Komórka parafolikularna
| Komórka okołopęcherzykowa | |
|---|---|
 Przekrój mikroskopowy tarczycy ukazujący pęcherzyki wyściełane komórkami nabłonka pęcherzykowego, a pomiędzy nimi większe komórki okołopęcherzykowe.
| |
| Detale | |
| Lokalizacja | Tarczyca |
| Funkcjonować | Wydzielanie kalcytoniny |
| Identyfikatory | |
| TH | H3.08.02.4.00009 |
| FMA | 68653 |
| Anatomiczne warunki mikroanatomii | |
Komórki parafolikularne , zwane także komórkami C , są komórkami neuroendokrynnymi tarczycy . Podstawową funkcją tych komórek jest wydzielanie kalcytoniny . Znajdują się w sąsiedztwie pęcherzyków tarczycy i rezydują w tkance łącznej. Komórki te są duże i mają bladą plamę w porównaniu z komórkami pęcherzykowymi . U doskonałokostnych i ptaków komórki te zajmują strukturę poza tarczycą, zwaną ciałkiem ultimobranchialnym .
Struktura
Komórki okołopęcherzykowe to blado barwiące się komórki, które występują w niewielkiej liczbie w tarczycy i są zwykle zlokalizowane u podstawy nabłonka, bez bezpośredniego kontaktu ze światłem mieszków włosowych . Zawsze znajdują się w obrębie błony podstawnej , która otacza cały pęcherzyk.
Rozwój
Komórki parafolikularne pochodzą z endodermy gardła . Embriologicznie łączą się z ciałem ultimobranchialnym , które jest brzuszną pochodną czwartej (lub piątej) kieszonki gardłowej . Wcześniej uważano, że komórki parafolikularne pochodzą z grzebienia nerwowego na podstawie serii eksperymentów na chimerach przepiórczych. Jednak eksperymenty śledzenia linii na myszach ujawniły, że komórki parafolikularne pochodzą z endodermy.
Funkcjonować
Komórki okołopęcherzykowe wydzielają kalcytoninę , hormon biorący udział w regulacji gospodarki wapniowej . Kalcytonina obniża stężenie wapnia we krwi poprzez hamowanie resorpcji kości przez osteoklasty , a jej wydzielanie wzrasta proporcjonalnie do stężenia wapnia.
Wiadomo również, że komórki parafolikularne wydzielają w mniejszych ilościach kilka peptydów neuroendokrynnych, takich jak serotonina , somatostatyna lub CGRP . Mogą również odgrywać rolę w lokalnej regulacji produkcji hormonów tarczycy, ponieważ wyrażają hormon uwalniający tyreotropinę .
Znaczenie kliniczne
Kiedy komórki okołopęcherzykowe stają się nowotworowe, prowadzą do raka rdzeniastego tarczycy. [ potrzebne źródło ]
Zobacz też
Dalsza lektura
- Kameda Y (październik 1987). „Lokalizacja immunoreaktywnego peptydu związanego z genem kalcytoniny w komórkach C tarczycy różnych gatunków ssaków”. Zapis anatomiczny . 219 (2): 204–12. doi : 10.1002/ar.1092190214 . PMID 3120623 . S2CID 12517073 .
- Kameda Y, Nishimaki T, Miura M, Jiang SX, Guillemot F (styczeń 2007). „Mash1 reguluje rozwój komórek C w tarczycy myszy” . Dynamika rozwoju . 236 (1): 262–70. doi : 10.1002/dvdy.21018 . PMID 17103415 . S2CID 24848963 .
- Kameda Y, Nishimaki T, Chisaka O, Iseki S, Sucov HM (październik 2007). „Ekspresja markera nabłonkowego E-kadheryny przez komórki C tarczycy i ich prekursory podczas rozwoju mysiego” . The Journal of Histochemistry and Cytochemistry . 55 (10): 1075–88. doi : 10.1369/jhc.7a7179.2007 . PMID 17595340 .
- Kameda Y, Ito M, Nishimaki T, Gotoh N (marzec 2009). „FRS2alpha jest wymagany do oddzielenia, migracji i przeżycia narządów pochodzących z endodermy gardła, w tym tarczycy, ciała ultimobranchial, przytarczyc i grasicy” . Dynamika rozwoju . 238 (3): 503–13. doi : 10.1002/dvdy.21867 . PMID 19235715 . S2CID 13504555 .
- Kameda Y (marzec 2016). „Zdarzenia komórkowe i molekularne dotyczące rozwoju komórek C tarczycy u ssaków” . Dynamika rozwoju . 245 (3): 323–41. doi : 10.1002/dvdy.24377 . PMID 26661795 . S2CID 12161896 .
- Baber WE (1876). „Wkład w Minutową Anatomię Tarczycy Psa” . Transakcje filozoficzne Royal Society of London . 166 : 557–568. doi : 10.1098/rstl.1876.0021 . JSTOR 109205 .
Linki zewnętrzne
- Obraz histologiczny: 42_04 w Centrum Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Oklahomy
- Obraz histologiczny: 14302loa – System uczenia się histologii na Uniwersytecie Bostońskim
- Histologia w KUMC endo-/endo10
- Atlasy anatomiczne - anatomia mikroskopowa, płyta 15.287
