L-165041

L-165041
Dane kliniczne
Kategoria ciąży ;	Nie dotyczy;
Status prawny
Status prawny	śledczy;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC kwas [4-[3-(4-acetylo-3-hydroksy-2-propylofenoksy)propoksy]fenoksy]octowy;
Numer CAS	79558-09-1;
Identyfikator klienta PubChem	6603901;
IUPHAR/BPS	2691;
Bank Leków	DB08078;
ChemSpider	5036209;
UNII	7RV682Z3FQ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6040745 ;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C22H26O7 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	402,443 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CCCc1c(ccc(c1O)C(=O)C)OCCCOc2ccc(cc2)OCC(=O)O;
	InChI InChI=1S/C22H26O7/c1-3-5-19-20(11-10-18(15(2)23)22(19)26)28-13-4-12-27-16-6-8- 17(9-7-16)29-14-21(24)25/h6-11,26H,3-5,12-14H2,1-2H3,(H,24,25); Klucz: HBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N;

L-165041 jest agonistą receptora PPARδ fenylooksyoctanu . Jest słabszy i selektywny względem PPARδ niż GW 501516 .

Zobacz też

Dane kliniczne

Kategoria ciąży	Nie dotyczy
Status prawny
Status prawny	śledczy
Identyfikatory
nazwa IUPAC kwas [4-[3-(4-acetylo-3-hydroksy-2-propylofenoksy)propoksy]fenoksy]octowy
Numer CAS	79558-09-1
Identyfikator klienta PubChem	6603901
IUPHAR/BPS	2691
Bank Leków	DB08078
ChemSpider	5036209
UNII	7RV682Z3FQ
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6040745
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C22H26O7 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	402,443 g · mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CCCc1c(ccc(c1O)C(=O)C)OCCCOc2ccc(cc2)OCC(=O)O
InChI InChI=1S/C22H26O7/c1-3-5-19-20(11-10-18(15(2)23)22(19)26)28-13-4-12-27-16-6-8- 17(9-7-16)29-14-21(24)25/h6-11,26H,3-5,12-14H2,1-2H3,(H,24,25) Klucz: HBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N