Lometralina

Lometralina

Dane kliniczne
Inne nazwy	N , N -dimetylo-8-chloro-5-metoksy-1-aminotetralina
Kod ATC	Nic
Identyfikatory
nazwa IUPAC 8-chloro-5-metoksy- N , N -dimetylo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftalenoamina
Numer CAS	39951-65-0 34552-78-8 ( chlorowodorek )
Identyfikator klienta PubChem	34789
ChemSpider	32014
UNII	V78B234QEY
KEGG	D02669
CHEMBL	ChEMBL2111119
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C13H18CINO _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	239,74 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH Clc1ccc(OC)c2c1C(N(C)C)CCC2
InChI InChI=1S/C13H18ClNO/c1-15(2)11-6-4-5-9-12(16-3)8-7-10(14)13(9)11/h7-8,11H,4- 6H2,1-3H3 Klucz: MTWNWMGGMZUIMZ-UHFFFAOYSA-N

Lometralina ( INN ; rozwojowa nazwa kodowa CP-14,368 ) jest lekiem i pochodną aminotetraliny . Strukturalna modyfikacja tricyklicznych neuroleptyków , lometralina, została pierwotnie opatentowana przez firmę Pfizer jako środek przeciwpsychotyczny , uspokajający i przeciw parkinsonizmowi . Jednak zamiast tego został później zbadany jako potencjalny środek przeciwdepresyjny i / lub przeciwlękowy środek, chociaż badania kliniczne nie wykazały psychoaktywności w stosowanych dawkach i dalsze badania zostały zawieszone. Dalsze eksperymentalne modyfikacje struktury chemicznej lometraliny zaowocowały odkryciem tametraliny , silnego inhibitora wychwytu zwrotnego dopaminy i norepinefryny , co z kolei doprowadziło do odkrycia bardzo popularnej obecnie antydepresyjnej sertraliny , selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). .