Międzynarodowy Komitet Bioetyczny

Międzynarodowy Komitet Bioetyczny (IBC) UNESCO jest organem złożonym z 36 niezależnych ekspertów ze wszystkich regionów i różnych dyscyplin (głównie medycyny , genetyki , prawa i filozofii ), który śledzi postępy w naukach o życiu i ich zastosowaniach w celu zapewnienia poszanowania godność człowieka i prawa człowieka . Zostało utworzone w 1993 roku przez dr Federico Mayor Zaragoza, ówczesnego Dyrektora Generalnego UNESCO. Odegrał znaczącą rolę w opracowywaniu Deklaracji dotyczących norm bioetyki, które są uważane za miękkie prawo , ale mimo to mają wpływ na kształtowanie obrad, na przykład komisji etyki badań naukowych (lub instytucjonalnej komisji rewizyjnej ) i polityki zdrowotnej.

Powszechna Deklaracja w sprawie Genomu Ludzkiego i Praw Człowieka

W 1993 roku IBC powierzono zadanie przygotowania międzynarodowego instrumentu dotyczącego genomu ludzkiego, Powszechnej Deklaracji w sprawie Genomu Ludzkiego i Praw Człowieka, która została przyjęta przez Konferencję Generalną UNESCO w 1997 roku i zatwierdzona przez Zgromadzenie Ogólne ONZ w 1998 r. Głównym celem tego instrumentu jest ochrona ludzkiego genomu przed niewłaściwymi manipulacjami, które mogą zagrozić tożsamości i fizycznej integralności przyszłych pokoleń. W tym celu uznaje ludzki genom za „dziedzictwo ludzkości” (art. 1) i deklaruje praktyki „sprzeczne z ludzką godnością”, takie jak klonowanie ludzi (art. 11) oraz interwencje w linię zarodkową (art. 24). Ponadto Deklaracja ma na celu zapobieganie redukcjonizmowi genetycznemu, dyskryminacji genetycznej oraz jakiemukolwiek wykorzystaniu informacji genetycznej, które byłoby sprzeczne z godnością i prawami człowieka .

Międzynarodowa deklaracja w sprawie danych genetycznych człowieka

W 2003 r. IBC wydała drugi globalny instrument, Międzynarodową Deklarację w sprawie Danych Genetycznych Człowieka, którą można uznać za rozszerzenie Deklaracji z 1997 r. Niniejszy dokument określa szereg zasad gromadzenia, wykorzystywania i przechowywania danych genetycznych człowieka. Obejmuje między innymi kwestie świadomej zgody w genetyce; poufność danych genetycznych; dyskryminacja genetyczna ; anonimizacja osobistych informacji genetycznych; populacyjne badania genetyczne; prawo do nieznania swojego materiału genetycznego; poradnictwo genetyczne; międzynarodowa solidarność w badaniach genetycznych i podział korzyści.

Powszechna Deklaracja w sprawie Bioetyki i Praw Człowieka

Ostatnim globalnym instrumentem opracowanym przez IBC jest Powszechna Deklaracja w sprawie Bioetyki i Praw Człowieka, która ma znacznie szerszy zakres niż dwa poprzednie dokumenty. Ma na celu zapewnienie kompleksowych ram zasad, które powinny kierować działaniami biomedycznymi, aby zapewnić ich zgodność z międzynarodowym prawem dotyczącym praw człowieka. Naukowiec Thomas Alured Faunce przeanalizował zawarte w tej Deklaracji niewiążące zasady odpowiedzialności społecznej , transferu technologii i korzyści ponadnarodowych, które wyraźnie odnoszą się do prywatnych i publicznych korporacji , a także państw . Twierdził, że promuje to normatywne skrzyżowanie między międzynarodowym prawem dotyczącym praw człowieka a bioetyką jako dyscyplinami akademickimi.

  1. ^ UNESCO IBC [1] (ostatni dostęp: 18 czerwca 2009)
  2. ^ Allyn Taylor (1999), „Globalizacja i biotechnologia: UNESCO i międzynarodowa strategia na rzecz rozwoju praw człowieka i zdrowia publicznego”, American Journal of Law and Medicine, 25 (4), 479-541.
  3. ^ Roberto Andorno (2007), „Nieoceniona rola prawa miękkiego w rozwoju uniwersalnych norm w bioetyce”, Prezentacja na warsztatach: Wdrażanie zasad bioetycznych. Analiza porównawcza”. Niemieckie Ministerstwo Spraw Zagranicznych, Berlin, 2007 [2]
  4. ^ UNESCO (11 listopada 1997). „Powszechna Deklaracja UNESCO w sprawie genomu ludzkiego i praw człowieka” . Źródło 29 sierpnia 2010 r .
  5. ^ Noelle Lenoir (1997), „UNESCO, genetyka i prawa człowieka”, Kennedy Institute of Ethics Journal, 7, 31-42.
  6. ^ Shawn Harmon (2005), „Znaczenie Powszechnej Deklaracji UNESCO w sprawie genomu ludzkiego i praw człowieka”, wyd. Skrypt. Online Journal of Law and Technology, 2(1), 18-47. „SCRIPT-ed: Online Journal” . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 2006-10-01 . Źródło 2008-10-28 .
  7. ^ UNESCO (16 października 2003). „Międzynarodowa deklaracja w sprawie danych genetycznych człowieka” . Źródło 29 sierpnia 2010 .
  8. ^ Roberto Andorno (2007), „Globalna bioetyka w UNESCO: w obronie Powszechnej Deklaracji Bioetyki i Praw Człowieka”, Journal of Medical Ethics, 33, 150-154. [3]
  9. ^ Faunce TA i Nasu H. Normatywne podstawy transferu technologii i zasady korzyści ponadnarodowych w Powszechnej Deklaracji UNESCO w sprawie bioetyki i praw człowieka. Journal of Medicine and Philosophy, 0: 1 – 26, 2009 doi : 10.1093/jmp/jhp021 . [4] Zarchiwizowane 2011-06-11 w Wayback Machine (ostatni dostęp: 18 czerwca 2009)
  10. ^ Tom A. Faunce (2005), „Czy międzynarodowe prawa człowieka obejmują etykę medyczną? Skrzyżowania w Powszechnej Deklaracji Bioetycznej UNESCO”, Journal of Medical Ethics, 31, 173-178. [5] Zarchiwizowane 2011-06-11 w Wayback Machine (ostatni dostęp: 18 czerwca 2009)
  11. ^ Powszechna deklaracja UNESCO w sprawie bioetyki i praw człowieka [6] (ostatni dostęp: 18 czerwca 2009)
Pobrane z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=International_Bioethics_Committee&oldid=1106019869 ”