Nadziejaanol

Nadziejaanol
Nazwy
	nazwa IUPAC Metylo (1'S,9'R)-3',5',11',13'-tetrahydroksy-9'-(4-hydroksyfenylo)-6,8'-dioksospiro[cykloheksa-1,4-dien-3,16 '-tetracyklo[7.6.1.02,7.010,15]heksadeka-2(7),3,5,10(15),11,13-heksaen]-1'-karboksylan
Identyfikatory
Numer CAS	8131-39-5 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	10277817;
Identyfikator klienta PubChem	16049805;
	InChI InChI=1S/C29H20O9/c1-38-26(37)29-20-11-18(33)13-22(35)24(20)28(14-2-4-15(30)5-3- 14,27(29)8-6-16(31)7-9-27)25(36)19-10-17(32)12-21(34)23(19)29/h2-13,30, 32-35H,1H3/t28-,29+/m1/s1 Klucz: PBGSPYHKIMHMQD-WDYNHAJCSA-N ;
	UŚMIECH COC(=O)[C@@]12C3=C(C(=CC(=C3)O)O)[C@@](C14C=CC(=O)C=C4)(C(=O)C5 =C2C(=CC(=C5)O)O)C6=CC=C(C=C6)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C29H20O9 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	512,470 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Hopeanol jest wysoce cytotoksyczną pochodną resweratrolu o wzorze cząsteczkowym C ₂₉ H ₂₀ O ₉ , która została wyizolowana z kory drzewa Hopea exalata .

Dalsza lektura

Nicolaou, KC; Wu, T. Robert; Kang, Qiang; Chen, David Y.-K. (27 kwietnia 2009). „Całkowita synteza Hopeahainolu A i Hopeanolu”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 48 (19): 3440–3443. doi : 10.1002/anie.200900438 . PMID 19280619 .
„Synteza () -hopeanolu”. Synfakty . 2009 (11): 1194. 22 października 2009. doi : 10.1055/s-0029-1218028 .
Zografos, Alexandros L. (17 marca 2016). Od biosyntezy do syntezy całkowitej: strategie i taktyki dotyczące produktów naturalnych . John Wiley & Synowie. P. 371. ISBN 978-1-118-75356-9 .