Owais Mohammad

Nie należy mylić z Mohammedem Al-Owaisem , Mohammadem Awaisem czy Abdulem Rahmanem Mohammedem Al Owaisem .

Owais Mohammad
Urodzić się	Indie
Narodowość	indyjski
Znany z	Badania nad szczepionkami opartymi na nanotechnologii i dostarczaniem leków
Nagrody	Nagroda N-BIOS 2007 IIFS Rashtriya Gaurav VIFRA Distinguished Scientist Award-2015
Kariera naukowa
Pola	Immunologia Nanotechnologia
Instytucje	Muzułmański Uniwersytet Aligarh

Owais Mohammad jest indyjskim immunologiem, nanotechnologiem i profesorem na interdyscyplinarnym wydziale biotechnologii Aligarh Muslim University . Znany ze swoich badań nad szczepionkami opartymi na nanotechnologii i dostarczaniem leków, Owais jest autorem dwóch książek: Trypanothione reductase: an anti-leishmanial drug target and Antimicrobial properties of goździkowy olejek: olejki goździkowe jako środek przeciwdrobnoustrojowy . Jest także współredaktorem dwóch książek: Modern Phytomedicine: Turning Medicinal Plants into Drugs and Combating Fungal Infections: Problems and Remedy i napisał rozdziały. Jego badania zostały również udokumentowane wieloma artykułami, a ResearchGate , internetowe repozytorium artykułów naukowych, zawiera listę 60 z nich. Jest laureatem nagrody Rashtriya Gaurav przyznawanej przez India International Friendship Society . Departament Biotechnologii rządu Indii przyznał mu National Bioscience Award for Career Development , jedną z najwyższych indyjskich nagród naukowych, za wkład w bionauki w 2007 roku. Jego prace były prezentowane na okładkach FEMS Immunol. Med Mikrobiologia za wszystkie numery Roku 2006 i Medycyny Molekularnej w numerze maj-czerwiec 2007.

Edukacja i kariera

Owais ukończył studia licencjackie i podyplomowe w dziedzinie farmacji na Uniwersytecie w Delhi w Indiach, po czym kontynuował badania doktoranckie w Instytucie Technologii Mikrobiologicznej (IMTECH), jednym z czołowych instytutów biotechnologicznych w Indiach oraz na Uniwersytecie Panjab w Chandigarh, pod kierunkiem prof. CM Gupta . Później dołączył do National Cancer Institute , National Institutes of Health , Bethesda, USA jako Fogarty Post Doctoral Fellow, gdzie pracował nad HIV . Podczas pobytu w NIH wykazał, że wprowadzenie genomu HIV -1 do PBMC blokuje namnażanie się wirusa HIV -2. W swojej pracy nad chemokiną przeciwwirusową RANTES ustalił , że domena aminokońcowa chemokiny nie jest niezbędna do jej działania przeciwwirusowego ani do wiązania się z receptorem CCR5 . Obecnie pracuje jako profesor biotechnologii w Interdyscyplinarnej Jednostce Biotechnologii, Aligarh Muslim University , Aligarh , pracujący w obszarze dostarczania leków od momentu dołączenia w 1998 roku.

Badania

Poza aktywnym zaangażowaniem w nauczanie studentów nowoczesnej biochemii/biotechnologii dla studentów studiów magisterskich/doktoranckich, Owais z powodzeniem założył małą, ale aktywną grupę badawczą skupiającą się na nowatorskich systemach dostarczania opartych na nanocząsteczkach , w tym dendrymerach / wirosomach do pakowania genów i liposomach , niosomy , mikrosfery i nanocząsteczki lipidowe o stałym rdzeniu do dostarczania szczepionek , dostarczania genów , celowanego dostarczania leków itp.; w celu zwiększenia skuteczności i bezpieczeństwa kapsułkowanych środki chemioterapeutyczne / szczepionki podjednostkowe na niektóre ważne choroby zakaźne.

Badania grupy dr Owais skupiały się na:

• Oparta na nanocząsteczkach szczepionka antygenowa / DNA przeciwko różnym chorobom zakaźnym, ze szczególnym uwzględnieniem patogenów wewnątrzkomórkowych .
• Nowe nanonośniki do ukierunkowanego dostarczania kapsułkowanych środków terapeutycznych ( siRNA /leku będącego przedmiotem zainteresowania) w celu poprawy leczenia raka i niektórych imperatywnych chorób zakaźnych.
• Nanocząstki o wszechstronnym zastosowaniu w diagnostyce, maskowaniu smaku/zapachu oraz leczeniu hiperbilirubinemii u zwierząt modelowych.

Szczepionki oparte na nanonośnikach: środki profilaktyczne przeciwko chorobom zakaźnym

Biorąc pod uwagę ograniczenia konwencjonalnych szczepionek, głównym celem badań dr Owais było opracowanie nanowszczepionek przeciwko różnym chorobom zakaźnym bakteryjnym ( gruźlica , salmonelloza , listerioza i bruceloza ), pierwotniakom ( malaria , leiszmanioza ) i grzybiczym ( kandydoza i krioptokokoza ).

Ogólnie rzecz biorąc, wyspecjalizowane grupy patogenów przystosowują pasożytnictwo wewnątrzkomórkowe jako strategię unikania ataku przeciwciał . Biorąc pod uwagę nieskuteczność humoralnej odpowiedzi immunologicznej przeciwko takim patogenom wewnątrzkomórkowym , dr Owais ocenił potencjał fuzogennych szczepionek lipidowych jako alternatywnej strategii profilaktycznej. W tym zakresie porównał skład lipidów błon plazmatycznych zarówno komórek prokariotycznych, jak i eukariotycznych. Badania te wykazały korelację między skład lipidów błon plazmatycznych organizmów żywych z tendencją ewolucyjną. Lipid wyizolowany z organizmów niższych wykazuje silny potencjał fuzogenny. Ustalił , że modelowe antygeny uwięzione w liposomach utworzonych z fuzogennych lipidów mogą być dostarczane do komórek docelowych , w tym komórek prezentujących antygen , co skutkuje zarówno endo / lizosomalnym , jak i cytozolowym szlakiem degradacji w celu przetwarzania antygenu . Podwójne przetwarzanie antygenów w komórki prezentujące antygen aktywowały zarówno limfocyty T pomocnicze CD4+, jak i cytotoksyczne limfocyty T CD8+ . Ponadto ustalił, że immunizacja fuzogennymi liposomami spowodowała ekspresję zarówno IL-2, jak i IFN-γ , dwóch kluczowych cytokin , które ostatecznie pomagają w ochronie przed infekcjami wewnątrzkomórkowymi.

Mając na uwadze, że fuzja plemnika z komórką jajową podczas tworzenia zygoty jest na ogół ułatwiona przez specyficzny skład lipidów dwóch populacji komórek, wykazał właściwości fuzogenne lipidów błony plazmatycznej plemnika i ustalił potencjał profilaktyczny szczepionek opartych na plemnikach przeciwko różnym patogenom wewnątrzkomórkowym. Ponieważ konwencjonalne liposomy oparte na fosfatydylocholinie jaja mają ograniczone zastosowanie w aktywacji swoistej dla patogenu odpowiedzi CTL wymaganej do hamowania patogenów wewnątrzkomórkowych , opracował liposom niefosfatydylocholinowy jako nośnik dostarczania antygenów w profilaktycznym leczeniu eksperymentalnej leiszmaniozy . Ponadto stwierdzono, że szczepionki oparte na liposomach / niosomach są również skuteczne przeciwko pasożytowi malarii. Ponadto przygotował liposomy na bazie archaelowych lipidów i zademonstrował ich potencjał immunoadiuwantowy na zwierzętach modelowych . Warto zauważyć, że szczepionka oparta na archeosomach została wykorzystana do wywołania długotrwałej odpowiedzi pamięciowej przeciwko eksperymentalnej listeriozie .

Ponadto dr Owais podkreślił interakcje między dwoma białkami prątków , a mianowicie. Rv3619 (rodzina RD9) i Rv3620 (analog CFP-10). Wykazał, że białko Rv3619 zaburza biomembranę , a także wywołuje silną odpowiedź immunologiczną . Ponadto wykazano, że kierowanie produktów genu RD9 do komórek dendrytycznych za pośrednictwem nanocząstek faworyzuje prototyp Th1 limfocytów T CD4+ . Udało mu się uzyskać ekspresję białka rybosomalnego L7/L12, białka fuzyjnego SOD - IL-18 Brucella spp . i reduktaza trypanotionu z Leishmania donavani . Rekombinowane białka zastosowano jako silne szczepionki podjednostkowe w badaniach ochronnych. Oparta na liposomach szczepionka DNA opracowana przez dr Owais okazała się niezwykle obiecująca w zwalczaniu eksperymentalnej mysiej brucelozy .

Oprócz wprowadzenia nowych szczepionek cząsteczkowych opartych na liposomach , niosomach i mikrosferach ; Dr Owais niedawno zastosował system podwójnego antygenu oparty na autologicznych kuleczkach osocza jako strategię profilaktyczną przeciwko infekcjom wewnątrzkomórkowym. Wykazano, że antygen uwięziony w liposomie / mikrosferze , dodatkowo uwięziony w szczepionce opartej na dwurdzeniowych kulkach fibrynowych , eliminuje patogeny wewnątrzkomórkowe z krążenia ogólnoustrojowego.

Ukierunkowany system nanodostarczania

Liposomy są powszechnie uważane za użyteczne jako nośniki leków /enzymów/kwasów nukleinowych w terapii. Jednak ich pomyślne zastosowanie było ograniczone przez ich szybką lizę we krwi, duży wychwyt przez RES oraz brak dostępności prostych procedur dla konkretnego ukierunkowanego dostarczania. Dlatego dr Owais położył główny nacisk na rozwiązanie niektórych problemów związanych z liposomami jako systemami dostarczania leków. Wykazał, że kowalencyjne przyłączenie antyerytrocytu F(ab') ₂ do powierzchni liposomów umożliwia liposomom specyficzne rozpoznawanie erytrocytów in vivo i dostarczanie ich zawartości do tych komórek. Ponadto wykazano, że uwięzienie leków przeciwmalarycznych, takich jak chlorochina (chq), w liposomach pokrytych przeciwciałami zwiększa skuteczność leku nie tylko przeciwko zakażeniom malarią wrażliwym na chq, ale także przeciwko infekcjom malarii opornym na chq. Zachęcony tymi wynikami, liposomy pokryto fragmentami F(ab') ₂ przeciwciała monoklonalnego , które specyficznie rozpoznaje malarią (patent nr 182550). Stwierdzono, że liposomy zawierające przeciwciała monoklonalne z zamkniętym chq są wysoce skuteczne w leczeniu eksperymentalnej malarii opornej na chq .

Nagrody i wyróżnienia

W 2002 roku otrzymał nagrodę Young Scientist Award (MYSA) w dziedzinie nauk przyrodniczych. Aligarh Muslim University przyznał mu nagrodę Outstanding University Researcher Award w 2008 roku i ponownie nagrodę Best Teacher Award w 2009 roku. Wydział Biotechnologii (DBT) rządu Indii przyznał mu National Bioscience Award for Career Development , jedną z najwyższych indyjskich nagród naukowych w 2007 roku. W 2013 roku otrzymał nagrodę TATA Innovation Award od DBT, Govt. Indii oraz nagrodę IIFS-Rashtriya Gaurav. Inne godne uwagi nagrody to VIFRA Distinguished Research Scientist Award-2015 i Indus Research Excellence Award-2015.

Owais jest członkiem rad redakcyjnych kilku międzynarodowych czasopism, w tym Open Vaccine Journal (Bentham Press), BioMed Research International (Hindawi Publishing Group), Journal of Clinical Medicine Research (Academic Press), Journal of Chinese Clinical Medicine, Biomedical Research, World Journal of Critical Infectious Diseases (BPG Press), World Journal of Experimental Medicine (BPG Press).

Wybrana bibliografia

Książki

•   Iqbal Ahmad, Farrukh Aqil, Mohammad Owais (redaktorzy) (2007). Nowoczesna fitomedycyna: przekształcanie roślin leczniczych w leki . Wiley-VCH. P. 404. ISBN 978-3527315307 . {{ cite book }} : |last= ma nazwę ogólną ( pomoc ) CS1 maint: wiele nazw: lista autorów ( link )
•   Mohammad Owais (2009). Reduktaza trypanotionu: potencjalny cel leków przeciwleiszmanialnych: najnowszy trend w opracowywaniu izolatów terenowych opornych na leki i stosowanie alternatywnej strategii leczenia leiszmaniozy . VDM Verlag dr Müller. P. 144. ISBN 978-3639212440 .
•   Iqbal Ahmad, Mohammad Owais Mohammed Shahid, Farrukh Aqil (redaktorzy) (2010). Zwalczanie infekcji grzybiczych: problemy i środki zaradcze . Skoczek. P. 539. ISBN 978-3642446726 . {{ cite book }} : |last= ma nazwę ogólną ( pomoc ) CS1 maint: wiele nazw: lista autorów ( link )
•   Anis Ahmad, Mohammad Owais, Shailender Singh Gaurav (2013). Właściwości przeciwdrobnoustrojowe olejku goździkowego: olejki goździkowe jako środek przeciwdrobnoustrojowy . Wydawnictwo akademickie LAP LAMBERT. P. 56. ISBN 978-3659415784 . {{ cite book }} : CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )

Wybrane publikacje

• Kaushik S, Iqbal N, Singh N, Sikarwar JS, Singh PK, Sharma P, Kaur P, Sharma S, Owais M , Singh TP. „Wyszukiwanie wielu gorących punktów na powierzchni hydrolazy peptydylo-tRNA: badania strukturalne, wiążące i antybakteryjne” . Biochem J. 2018, 475 (3):547-560. doi: 10.1042/BCJ20170666.
• Ahmad F, Zubair S, Gupta P, Gupta UD, Patel R, Owais M. Ocena zagregowanego antygenu Ag85B pod kątem jego właściwości biofizycznych, immunogenności i potencjału szczepień w mysim modelu zakażenia gruźlicą. Przedni immunol. 2017, 27;8:1608. doi: 10.3389/fimmu.2017.01608. eKolekcja 2017.
• Dinh T, Zia Q, Zubair S, Stapleton P, Singh R, Owais M , Somavarapu S. Nowe biodegradowalne kompleksy poli(kwas gamma-glutaminowy)-amfoterycyna B są obiecujące jako ulepszone preparaty amfoterycyny B. Nanomedycyna. 2017, 13(5):1773-1783. doi: 10.1016/j.nano.2017.02.003.
• Zia Q, Mohammad O , Rauf MA, Khan W, Zubair S. Biomimetycznie modyfikowane nanoagregaty amfoterycyny B omijają ograniczenia toksyczności i leczą ogólnoustrojową infekcję grzybiczą u zwierząt doświadczalnych. Przedstawiciel nauki 2017, 19;7(1):11873. doi: 10.1038/s41598-017-11847-0.
• Mohammad O , Kaur J, Singh G, Faisal SM, Azhar A, Rauf MA, Gupta UD, Gupta P, Pal R, Zubair S. Agonista TLR zwiększa potencjał profilaktyczny antygenu indukowanego kwasem Rv3203 przeciwko Mycobacterium tuberculosis H37Rv u zwierząt doświadczalnych. PLOS jeden . 2016, 29;11(3):e0152240. doi: 10.1371/journal.pone.0152240.
• Tufail S, Owais M , Kazmi S, Balyan R, Khalsa JK, Faisal SM, Sherwani MA, Gatoo MA, Umar MS, Zubair S. Amyloidowa forma albuminy jaja kurzego wywołuje natywną odpowiedź immunologiczną specyficzną dla antygenu u gospodarza: potencjalny potencjał immunoprofilaktyczny . J Biol Chem. 2015,13;290(7):4131-48. doi: 10.1074/jbc.M113.540989.
• Zia Q, Khan AA, Swaleha Z, Owais M. Samoorganizujące się nanocząstki kwasu poliglutaminowego obciążone amfoterycyną B: przygotowanie, charakterystyka i potencjał in vitro przeciwko Candida albicans. Int J Nanomed. 2015, 5;10:1769-90. doi: 10.2147/IJN.S31565.
• Alam M, Zubair S, Farazuddin M, Ahmad E, Khan A, Zia Q, Malik A, Mohammad O. Opracowanie, charakterystyka i skuteczność niosomalnego dwusiarczku diallilu w leczeniu rozsianej kandydozy mysiej. Nanomedycyna . 2013, 9(2):247-56. doi: 10.1016/j.nano.2012.07.004.
• Tufail S, Badrealam KF, Sherwani A, Gupta UD, Owais M. Heterogeniczność specyficzna dla tkanki w efektorowej odpowiedzi komórek odpornościowych. Przedni immunol. 2013, 27;4:254. doi: 10.3389/fimmu.2013.00254.

Nanomedycyna

• Khan AA, Jabeen M, Khan AA, Owais M. Skuteczność przeciwnowotworowa nowego preparatu escheriosomalnego obciążonego propofolem-kwasem linolowym przeciwko mysiemu rakowi wątrobowokomórkowemu. Nanomedycyna. 2013, 8(8):1281-94. doi: 10.2217/nnm.12.166.
• Alam M, Dwivedi V, Khan AA, Mohammad O. Skuteczność niosomalnego preparatu siarczku diallilu przeciwko eksperymentalnej kandydozie u szwajcarskich myszy albinosów. Nanomedycyna. 2009, 4(7):713-24. doi: 10.2217/nnm.09.60.
• Chauhan A, Zubair S, Nadeem A, Ansari SA, Ansari MY, Mohammad O. Cytozolowe dostarczanie siRNA specyficznego dla PLK1 za pośrednictwem escheriosomu: potencjał w leczeniu raka wątroby u myszy BALB / c. Nanomedycyna. 2014, 9(4):407-20. doi: 10.2217/NNM.13.21.

J Antybakteryjna chemioterapia

• Khan MA, Owais M. Toksyczność, stabilność i farmakokinetyka amfoterycyny B w liposomach zawierających tuftsynę immunomodulatora w modelu mysim. J Antybakteryjna chemioterapia. 2006, 58(1):125-32.
• Khan MA, Jabeen R, Nasti TH, Mohammad O. Zwiększona aktywność przeciwkryptokokowa chlorochiny w liposomach zawierających fosfatydyloserynę w modelu mysim. J Antybakteryjna chemioterapia. 2005, 55(2):223-8.
• Nasti TH, Khan MA, Owais M. Zwiększona skuteczność wrażliwych na pH liposomów nystatyny przeciwko Cryptococcus neoformans w modelu mysim. J Antybakteryjna chemioterapia. 2006, 57(2):349-52.
• Khan MA, Nasti TH, Owais M. Włączenie amfoterycyny B do liposomów zawierających tuftsynę wykazało zwiększoną skuteczność przeciwko ogólnoustrojowej kryptokokozie u myszy z leukopenią. J Antybakteryjna chemioterapia. 2005, 56(4):726-31.

Biochim Biophys Acta

• Ahmad N, Arif K, Faisal SM, Neyaz MK, Tayyab S, Owais M. Klirens bilirubiny za pośrednictwem mikrosfer PLGA u szczurów z przejściową hiperbilirubinemią: alternatywna strategia leczenia żółtaczki eksperymentalnej. Biochim Biophys Acta. 2006, 1760(2):227-32.
• Deeba F, Tahseen HN, Sharad KS, Ahmad N, Akhtar S, Saleemuddin M, Mohammad O. Różnorodność fosfolipidów: korelacja z zdarzeniami fuzji błona-błona. Biochim Biophys Acta. 20 maja 2005;1669(2):170-81.
• Younus H, Owais M , Rao DN, Saleemuddin M. Stabilizacja rybonukleazy trzustkowej A przez immobilizację na przeciwciałach połączonych z Sepharose, które rozpoznają nietrwały region enzymu. Biochim Biophys Acta. 2001, 9;1548(1):114-20.

Szczepionka

• Ahmad E, Fatima MT, Saleemuddin M, Owais M. Perełki osocza obciążone białkami cytozolowymi Candida albicans zapewniają ochronę przed infekcją grzybiczą u myszy BALB/c. Szczepionka. 2012, 6;30(48):6851-8. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.09.010 .
• Ansari MA, Zubair S, Mahmood A, Gupta P, Khan AA, Gupta UD, Arora A, Owais M. Nanoszczepionka oparta na antygenie RD zapewnia długotrwałą ochronę poprzez indukowanie odpowiedzi pamięciowej przeciwko eksperymentalnej mysiej gruźlicy. PLOS jeden . 2011;6(8):e22889. doi: 10.1371/journal.pone.0022889.
• Singha H, Mallick AI, Jana C, Fatima N, Owais M , Chaudhuri P. Koimmunizacja z interlukiną-18 zwiększa skuteczność ochronną liposomów zamkniętych w rekombinowanym białku dysmutazy ponadtlenkowej Cu-Zn przeciwko Brucella abortus. Szczepionka. 2011, 24;29(29-30):4720-7. doi: 10.1016/j.szczepionka.2011.04.088.
• Mallick AI, Singha H, Chaudhuri P, Nadeem A, Khan SA, Dar KA, Owais M. Liposomizowane rekombinowane rybosomalne białko L7/L12 chroni myszy BALB/c przed infekcją Brucella abortus 544. Szczepionka. 2007, 4;25(18):3692-704. doi: 10.1016/j.szczepionka.2007.01.066.
• Sharma SK, Farah D, Misra-Bhattacharya S, Bajpai P, Agarwal A, Mohammad O. Uwięzione w escheriosomach rozpuszczalne antygeny stadium krwi nadają odporność ochronną przeciwko wielolekoopornemu izolatowi Plasmodium yoelii nigeriensis u myszy BALB / c. Szczepionka. 2006, 13;24(7):948-56. doi: 10.1016/j.szczepionka.2012.09.010.
• Chauhan A, Zubair S, Tufail S, Sherwani A, Sajid M, Raman SC, Azam A, Owais M. Biologiczna synteza nanocząstek złota za pośrednictwem grzybów: potencjał w wykrywaniu raka wątroby. Int J Nanomed. 2011;6:2305-19. doi: 10.2147/IJN.S23195.

Int J Nanomed

• Farazuddin M, Dua B, Zia Q, Khan AA, Joshi B, Owais M. Potencjał chemioterapeutyczny mikrokomórek zawierających kurkuminę przeciwko rakowi wątrobowokomórkowemu u zwierząt modelowych. Int J Nanomed. 2014, 3;9:1139-52. doi: 10.2147/IJN.S34668.
• Ansari MA, Zubair S, Tufail S, Ahmad E, Khan MR, Quadri Z, Owais M. Antygeny oparte na pęcherzykach eterowo-lipidowych zapewniają ochronę przed eksperymentalną listeriozą. Int J Nanomed. 2012;7:2433-47. doi: 10.2147/IJN.S25875.
• Farazuddin M, Sharma B, Khan AA, Joshi B, Owais M. Skuteczność przeciwnowotworowa mikrocząstek PLGA zawierających alkohol perillylowy. Int J Nanomed. 2012;7:35-47. doi: 10.2147/IJN.S24920.
• Chauhan A, Zubair S, Tufail S, Sherwani A, Sajid M, Raman SC, Azam A, Owais M. Biologiczna synteza nanocząstek złota za pośrednictwem grzybów: potencjał w wykrywaniu raka wątroby. Int J Nanomed. 2011;6:2305-19. doi: 10.2147/IJN.S23195.

PLOS Jeden

• Owais M , Kazmi S, Tufail S, Zubair S. Alternatywna chemiczna metoda redoks do produkcji przeciwciał bispecyficznych: znaczenie w szybkim wykrywaniu patogenów przenoszonych przez żywność. PLOS jeden . 2014 17 marca;9(3):e91255. doi: 10.1371/journal.pone.0091255.
• Chauhan A, Zubair S, Sherwani A, Owais M. Aloe vera indukował biomimetyczne składanie zasad nukleinowych w nanocząsteczki. PLOS jeden . 2012;7(3):e32049. doi: 10.1371/journal.pone.0032049.
• Ansari MA, Zubair S, Mahmood A, Gupta P, Khan AA, Gupta UD, Arora A, Owais M. Nanoszczepionka oparta na antygenie RD zapewnia długotrwałą ochronę poprzez indukcję odpowiedzi pamięciowej przeciwko eksperymentalnej mysiej gruźlicy. PLOS jeden . 2011;6(8):e22889. doi: 10.1371/journal.pone.0022889.

Zobacz też

• Leishmania donovani
• Escherichia coli

Linki zewnętrzne

• „Komitety doradcze - Światowy Kongres Neurologii 2017” . Światowy Kongres Neurologii 2017 . 27 grudnia 2017 . Źródło 27 grudnia 2017 r .