PDS5B

PDS5B
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, APRIN, AS3, CG008, PDS5 związany z kohezyną czynnika B
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Siostrzane białko kohezyjne chromatyd PDS5 homolog B (PDS5B) jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PDS5B . Jest to podjednostka regulatorowa kohezyny , która pośredniczy w kohezji chromatyd siostrzanych , rekombinacji homologicznej i zapętlaniu DNA . Rdzeń kompleksu kohezyny jest utworzony z SMC3, SMC1 , RAD21 i SA1 lub SA2 . PDS5 współpracuje z WAPL stymulować uwalnianie kohezyny z DNA, ale podczas replikacji DNA PDS5 promuje acetylację SMC3 przez ESCO1 i ESCO2 .

Organizmy modelowe

Fenotyp myszy z nokautem Pds5b

Charakterystyka	Fenotyp
Żywotność homozygoty	Nieprawidłowy
Recesywne śmiertelne badanie	Nieprawidłowy
Płodność	Normalna
Masy ciała	Normalna
Lęk	Normalna
Ocena neurologiczna	Normalna
Siła uścisku	Normalna
Gorący talerz	Normalna
Dysmorfologia	Normalna
Kalorymetria pośrednia	Normalna
Test tolerancji glukozy	Normalna
Słuchowa reakcja pnia mózgu	Normalna
DEXA	Normalna
Radiografia	Normalna
Temperatura ciała	Normalna
Morfologia oka	Normalna
Chemia kliniczna	Normalna
Hematologia	Normalna
Limfocyty krwi obwodowej	Normalna
Waga serca	Normalna
Histopatologia skóry	Normalna
Histopatologia mózgu	Normalna
Infekcja citrobakterii	Normalna
Wszystkie testy i analizy z

W badaniu funkcji PDS5B wykorzystano organizmy modelowe . Linia myszy z warunkowym nokautem , zwana Pds5b ^{tm1a (EUCOMM) Wtsi,} została wygenerowana w ramach programu International Knockout Mouse Consortium – wysokowydajnego projektu mutagenezy mającego na celu generowanie i dystrybucję zwierzęcych modeli chorób do zainteresowanych naukowców – w Wellcome Trust Sanger Institute .

Samce i samice zwierząt poddano standaryzowanemu badaniu fenotypowemu w celu określenia skutków delecji. Przeprowadzono dwadzieścia trzy testy i zgłoszono dwa fenotypy . Prawie wszystkie homozygotyczne zmutowane zwierzęta padły przed urodzeniem i dlatego nie przeżyły aż do odsadzenia . Pozostałe testy przeprowadzono na heterozygotycznych zmutowanych myszach i nie zaobserwowano żadnych istotnych nieprawidłowości.