Palaeontinidae
| Palaeontinidae Przedział czasowy: późny trias-wczesna kreda
|
|
|---|---|
|
|
| Synapocossus sciacchitanoae | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | Hemiptera |
| Podrząd: | Auchenorrhyncha |
| Infraorder: | Cicadomorpha |
| Nadrodzina: | † Palaeontinoidea |
| Rodzina: |
† Palaeontinidae Handlirsch , 1906 |
| Wpisz rodzaj | |
|
† Paleontyna Butlera, 1873
|
|
| Genera | |
|
Zobacz tekst |
|
| Synonimy | |
|
† Cicadomorphidae Evans, 1956 |
|
Palaeontinidae , powszechnie znane jako cykady olbrzymie , to wymarła rodzina cykadomorfów . Istniały od późnego triasu do wczesnej kredy . Rodzina obejmuje około 30 do 40 rodzajów i około stu gatunków .
Odkrycie
Pierwszym odkrytym paleontynidem była Palaeontina oolitica . Składał się z jednego przedniego skrzydła zebranego z formacji Taynton Limestone (Stonesfield Slate) w Oxfordshire w Anglii przez angielskiego historyka przyrody Edwarda Charleswortha. Po raz pierwszy został opisany w 1873 roku przez angielskiego entomologa Arthura Gardinera Butlera w jego książce Lepidoptera Exotica; lub Opisy i ilustracje egzotycznych Lepidoptera . Butler twierdził, że był to najstarszy motyl kiedykolwiek wyzdrowiał, błędnie zidentyfikowawszy go jako motyla z rodziny Nymphalidae .
Opis i paleobiologia
Palaeontinidy miały duże ciała pokryte włosiem ( szczeciny ). Miały małe głowy i szerokie skrzydła. Z pozoru przypominają ćmy. Duże paleontynidy, takie jak Colossocossus , miały przednie skrzydła, które osiągały długość od 57 do 71 mm (2,2 do 2,8 cala). Posiadały napompowane czoła i długą mównicę (kłujący i ssący aparat gębowy), co wskazuje, że żywiły się płynami ksylemu , podobnie jak niektóre inne współczesne pluskwiaki .
Niektórzy autorzy sugerowali, że roślinami żywicielskimi paleontynidów były ginkgofity , opierając się na geograficznym rozmieszczeniu obu grup, jednak inni autorzy argumentowali, że to skojarzenie może być fałszywe, biorąc pod uwagę, że paleontynidy występują również na obszarach bez miłorzębu. Niektórzy autorzy sugerowali, że spadek liczby roślin nagonasiennych i wzrost liczby roślin okrytonasiennych (roślin kwitnących) w okresie kredy mógł być czynnikiem ich wyginięcia. Liczne nowo wyewoluowane zwierzęta owadożerne (pierzaste teropody , prymitywne ssaki i wczesne ptaki ) mogły również znacząco przyczynić się do ich wyginięcia.
Większość gatunków paleontynidów wykazuje tajemnicze ubarwienie . Wzory na ich skrzydłach chroniły je, gdy siadały na gałęziach i żywiły się sokiem. Mogły również służyć jako drugorzędne cechy płciowe . Wzory kolorów mogą się nieznacznie różnić w obrębie tego samego gatunku.
Palaeontinidy, podobnie jak współczesne cykady, mają cztery błoniaste skrzydła wsparte na żyłach. Stosunek długości i szerokości skrzydeł może się różnić w obrębie tego samego gatunku, czasami w wyniku zachowania skamielin. Wczesnojurajskie paleontynidy, takie jak Suljuktocossus , wykazują najbardziej prymitywne formy skrzydeł w rodzinie. Przednie skrzydło było eliptyczne, a „linia węzłowa” (obszar, w którym skrzydło wygina się podczas lotu, znany również jako „poprzeczna linia zgięcia”) mniej więcej przecinała środek skrzydła. Skrzydło tylne było krótkie i szerokie. Podstawy przednich skrzydeł pokrywały się z tylnymi, jak u współczesnych motyli. W połączeniu z ich dużymi ciałami cechy te wskazują, że byli szybkimi, ale umiarkowanie wszechstronnymi lotnikami.
W przeciwieństwie do późniejszych paleontynidów, takich jak eocicada z górnej jury i Ilerdocossus z wczesnej kredy , miały trójkątne przednie skrzydła z linią zgięcia bliżej podstawy. Mieli mniejsze i węższe tylne skrzydła, które nie zachodziły na przednie. Wskazują one, że byli bardzo wszechstronnymi lotnikami, zdolnymi do latania z szerokim zakresem prędkości i zwinności, jak współczesne osy i ćmy sfinksowe . Posiadali również zmiany w krawędzi natarcia przednich skrzydeł, co sugeruje ogólny wzrost siły nośnej .
Tendencja do wydłużania przedniego skrzydła jest najbardziej widoczna u członków rodziny Mesogereonidae, wczesnego odgałęzienia i bliskich krewnych paleontynidów.
Klasyfikacja
Palaeontina oolitica (przednie skrzydło)
Palaeocossus jurassicus (przednie skrzydło)
Rodzina została po raz pierwszy założona przez austriackiego entomologa Antona Handlirscha w 1908 roku. Podobnie jak Butler, Handlirsch upierał się, że paleontynidy były członkami Lepidoptera Heteroneura (motyle i ćmy). Paleontynidy były wtedy znane głównie ze słabo zachowanych okazów, takich jak Palaeontina i Eoccada . Twierdził, że były spokrewnione z istniejącą rodziną Limacodidae (ćmy ślimakowe). Angielski entomolog Edward Meyrick poparł wniosek dotyczący motyli, chociaż uważał, że należą one do rodziny Hepialidae (ćmy duchy). Powiedział: „Nie ma wątpliwości, że [tj. Palaeontina oolitica ] należy do Hepialidae”.
Belgijski entomolog Auguste Lameere zakwestionował ten wniosek, twierdząc , że paleontynidy były bliżej spokrewnione z istniejącą rodziną Cicadidae (cykady). Angielsko- australijski entomolog i geolog Robert John Tillyard poparł wniosek Lameere'a, zauważając, że skrzydła skamieniałości paleontynidów nie miały charakterystycznych łusek motyli, ale zamiast tego miały guzki, doły i poprzeczne grzbiety, takie jak te występujące u współczesnych cykad. Przytoczył również cechy żyłkowania skrzydeł, które wyraźnie różnią się od tych u motyli.
Palaeontinidae są obecnie klasyfikowane do wymarłej nadrodziny Palaeontinoidea wraz z rodzinami Dunstaniidae i Mesogereonidae. Są one klasyfikowane pod infrarzędem Cicadomorpha z pluskwiaków (prawdziwe robale).
Nazwa Cicadomorphidae została kiedyś zaproponowana jako zamiennik nazwy Palaeontinidae w 1956 roku przez australijskiego entomologa JW Evansa. Było to spowodowane wcześniejszym naleganiem Handlirscha, że gatunek typowy Palaeontina oolitica mógł nie być Hemipteran . Jednak Evans przyznał później, że zachowanie nazwy Palaeontinidae było lepsze, ponieważ rysunki, na których Handlirsch oparł swoje wnioski, pochodziły ze źle zachowanych okazów.
Ewolucja
Riek (1976) pierwotnie uważał Palaeontinoidea za potomków rodziny Cicadoprosbolidae (obecnie znanej jako rodzina Tettigarctidae ), owadów uważanych za przejściowe między rodową rodziną cykadowatych Prosbolidae a współczesną rodziną Cicadidae .
Wang i in. (2009) zauważa jednak, że paleontinoidy bardziej przypominają prosbolidy, zgodnie z wcześniejszymi badaniami Woottona (1971), Shcherbakova (1984) oraz Shcherbakova i Popova (2002). Doszli do wniosku, że paleontinoidy wywodzą się bezpośrednio z rodziny Prosbolidae, a nie z tettigarctidae. Dlatego współczesne cykady nie wywodzą się bezpośrednio od Palaeontinidae.
W obrębie Palaeontinoidea rodzina Dunstaniidae ( od górnego permu do dolnej jury w Australii , Afryce Południowej i Chinach ) jest przodkiem paleontynidów. Oba różnią się od jedynego innego członka nadrodziny, bardziej prymitywnej i wyspecjalizowanej rodziny Mesogereonidae (górny trias Australii i Republiki Południowej Afryki).
Rozmieszczenie i zakres czasu geologicznego
.jpg)
Najstarszym znanym przedstawicielem grupy jest Hallakkungis z Korei Południowej, datowany na norycką fazę późnego triasu ( ok . 227 – ok . 208,5 mln lat temu), a najmłodsi przedstawiciele pochodzą z późnego aptu dolnej kredy (ok. 115-113 mln lat temu). Mia). Największą różnorodność osiągnęli w jurajskim .
Skamieniałości paleontynidów występują obficie w Eurazji i Ameryce Południowej . Skamieniałości odnotowano w Brazylii , Chinach , Rosji , Niemczech , regionie Zabajkalskim , Tadżykistanie , Turkmenistanie , Kirgistanie , Kazachstanie , Hiszpanii i Wielkiej Brytanii . Do ważnych miejsc występowania skamieniałości paleontynidów należy formacja Crato Lagerstätte Brazylii i formacji Yixian , formacji Haifanggou (lub Jiulongshan) i Daohugou Beds w Chinach .
Rodzaje
Poniżej znajduje się lista rodzajów sklasyfikowanych pod Palaeontinidae:
- † Abrocossus Wang & Zhang, 2007 w Wang i in. 2007a - Łóżka Daohugou , środkowa jura, Azja Wschodnia
- † Archipsyche Handlirsch, 1906–1908 - formacja Solnhofen późna jura, Europa Środkowa
- † Asiocossus Becker-Migdisova, 1962 - formacja Dzhil, wczesna jura, Azja Środkowa
- † Baeocossus Menon i in. 2005 - Formacja Crato Wczesna kreda, wschodnia Ameryka Południowa
- † Cicadomorpha Martynov, 1926 - formacja Karabastau , późna jura, Azja Środkowa; Formacja Glushkovo, Formacja Ukurei, Późnojurajska Azja Północna
- † Colossocossus Menon i in. 2005 - Formacja Crato, wczesna kreda, wschodnia Ameryka Południowa
- † Cratocossus Martins-Neto, 1998 - Formacja Crato, wczesna kreda, wschodnia Ameryka Południowa
- † Daohugoucossus Wang i in. 2006b - Daohugou, środkowa jura, Azja Wschodnia
- † Eocicada Oppenheim, 1888 - formacja Solnhofen, późna jura, Europa Środkowa
- † Eoiocossus Wang i in. 2006c w Wang i in. 2006c - (w tym Papilioncossus Wang i in. 2007c ) Daohugou Środkowa Jura, Azja Wschodnia
- † Gansucossus Wang i in. 2006b - Formacja Dashankou, Formacja Jiulongshan , Środkowa Jura Daohugou, Azja Wschodnia
- † Hallakkungis Nam, Wang i Szwedo, 2017 - Górny trias formacji Amisan, Korea Południowa
- † Hamicossus Wang & Ren 2007ab - Środkowa Jura Daohugou, Azja Wschodnia
- † Ilerdocossus Gomez-Pallerola, 1984 - (obejmuje Wonnacottella Whalley & Jarzembowski, 1985 i Liaocossus Ren et al., 1998 ) Formacja La Pedrera de Rúbies , Weald Clay , Formacja Yixian Wczesna kreda, Europa Zachodnia i Azja Wschodnia
- † Limacodites Handlirsch, 1906–1908 - formacja Solnhofen, późna jura, Europa Środkowa
- † Martynovocossus Wang & Zhang 2008 w Wang i in. 2008 - (= Pseudocossus Martynov, 1931 ) formacja Badaowan, Daohugou, formacja Kushmurun, formacja Czeremchowskaja, wczesna do środkowej jury, Azja Północna; Późna Jura, Azja Środkowa
- † Miracossus Ren i in. 1998 - Formacja Yixian, wczesna kreda, Azja Wschodnia
- † Montsecocossus Gomez-Pallerola, 1984 - formacja La Pedrera de Rúbies wczesna kreda, Europa Zachodnia
- † Neimenggucossus Wang i Zhang, 2007 w Wang i in. 2007a - Daohugou, środkowa jura, Azja Wschodnia
- † Ningchengia Wang, Zhang & Szwedo, 2009 - (= Fletcheriana Evans, 1956 częściowo ) Daohugou Środkowa Jura, Azja Wschodnia
- † Pachypsyche Handlirsch 1906 - Formacja La Pedrera de Rúbies Wczesna kreda, Europa Zachodnia
- † Palaeocossus Oppenheim, 1885 - formacja Sagul, formacja Cheremkhovskaya wczesna jura, Azja Środkowa i Północna
- † Palaeontina Butler, 1873 - formacja wapienia Taynton, środkowa jury, Europa Zachodnia
- † Palaeontinodes Martynov, 1937 - (= Ijacossus Becker-Migdisova, 1950; Shcherbakov 1985 ) formacja Sulyukta, formacja Sagul, formacja Haifanggou, formacja Czeremchowska, wczesna do środkowej jury, Azja Środkowa i Północna; Środkowa Jura, Azja Środkowa
- † Parawonnacottella Ueda, 1997 - formacja Crato, wczesna kreda, wschodnia Ameryka Południowa
- † Phragmatoecicossus Becker-Migdisova, 1949 - Formacja Sagul, wczesna do środkowej jury, Azja Środkowa
- † Phragmatoecites Oppenheim, 1885 - formacja Czeremchowskaja, wczesna do środkowej jury, Azja Północna
- † Plachutella Becker-Migdisova, 1949 - formacja Badaowan, formacja Jiulongshan, Daohugou, formacja Karabastau, formacja Sagul, formacja Cheremkhovskaya, wczesna do późnej jury, Azja Środkowa i Wschodnia
- † Prolystra Oppenheim, 1888 syn Beloptesis - formacja Solnhofen, późna jura, Europa Środkowa
- † Protopsyche Handlirsch, 1906–1908 - formacja Solnhofen, późna jura, Europa Środkowa
- † Shurabocossus Becker-Migdisova, 1949 - Formacja Sagul, wczesna do środkowej jury, Azja Środkowa
- † Sinopalaeocossus Hong, 1983 - (= Quadraticossus Wang & Ren, 2007a ) Daohugou, formacja Haifanggou, środkowa jura, Azja Wschodnia
- † Suljuktaja Becker-Migdisova, 1949 - formacja Sulyukta, wczesna do środkowej jury, Azja Środkowa
- † Suljuktocossus Becker-Migdisova, 1949 - (= Fletcheriana Evans, 1956 częściowo ) Formacja Sulyukta, wczesna jura, Azja Środkowa; Środkowa Jura Daohugou, Azja Północna
- † Synapocossus Wang i in. 2013 Środkowa Jura Daohugou, Azja Wschodnia
- † Talbragarocossus Chen i in. 2019 Talbragar Fossil Fish Bed , Australia, późna jura
- † Turgaiella Becker-Migdisova & Wootton, 1965 - Formacja Kushmurun, Jura, Azja Środkowa
- † Valdicossus Wang, Zhang & Jarzembowski 2008 - Weald Clay, wczesna kreda, Europa Zachodnia
- † Yanocossus Ren, 1995 - formacja Yixian, wczesna kreda, Azja Wschodnia
- † Cyllonium Westwood, 1854 - wczesna kreda, Europa Zachodnia (zbyt słabo zachowane)
- † Palaeontinopsis Martynov, 1937 - wczesna jura, Azja Środkowa ( nomen dubium )
- † Palaeontinopsis sinensis - Hong, 1986; Zhang, 1997 Środkowa Jura, Azja Wschodnia
- † Fletcheriana jurassica - Zhang, 1997
- † Fletcheriana magna - Riek, 1976
Zobacz też
- Prehistoryczne Lepidoptera
- Prehistoryczne owady
Linki zewnętrzne
-
Dane dotyczące Palaeontinidae w Wikispecies -
Media związane z Palaeontinidae w Wikimedia Commons
