Prehistoryczne Lepidoptera

1887 rycina przedstawiająca Prodryas persefona , skamieniały lepidopteran z eocenu

Prehistoryczne Lepidoptera to zarówno motyle , jak i ćmy , które żyły przed zarejestrowaną historią . Brakuje zapisów kopalnych dotyczących Lepidoptera w porównaniu z innymi gatunkami skrzydlatymi i zwykle nie występuje tak powszechnie, jak inne owady w siedliskach najbardziej sprzyjających skamieniałości , takich jak jeziora i stawy, a ich stadium młode ma tylko torebkę głowową jako twardą część, która może zostać zachowana. Istnieją jednak skamieniałości, niektóre zachowane w bursztynie , inne w bardzo drobnych osadach. Miny liści są również widoczne w liściach kopalnych, chociaż ich interpretacja jest trudna. Domniemani przedstawiciele kopalnych grup łodyg Amphiesmenoptera (klad obejmujący Trichoptera i Lepidoptera) są znani z triasu .

Wcześniej najwcześniejszymi znanymi skamieniałościami lepidoptera były trzy skrzydła Archaeolepis mane , prymitywnego gatunku przypominającego ćmę z okresu jurajskiego , znalezione w Dorset w Wielkiej Brytanii , które pokazują łuski z równoległymi rowkami pod skaningowym mikroskopem elektronowym i charakterystyczny wzór żyłkowania skrzydeł wspólny. z Trichoptera (chruścikami). W 2018 roku w czasopiśmie Science Advances doniesiono o odkryciu znakomitych skamieniałych łusek z pogranicza triasu i jury . Stwierdzono, że są rzadkie palinologiczne w osadach granicy triasu i jury z odwiertu rdzeniowego Schandelah-1, wierconego w pobliżu Brunszwiku w północnych Niemczech . To cofa zapis kopalny i pochodzenie glosatanowego o około 70 milionów lat, potwierdzając molekularne szacunki noryckiej ( ok. 212 milionów lat) rozbieżności między lepidopterami glosatanowymi i nieglossatanowymi. Autorzy badania zaproponowali, że lepidopteraki wyewoluowały trąbkę w ramach adaptacji do picia z kropelek i cienkich warstw wody w celu utrzymania równowagi płynów w gorącym i suchym klimacie triasu .

Znaleziono tylko dwa kolejne zestawy skamieniałości jurajskich lepidoptera, a także 13 zestawów z kredy , które wszystkie należą do prymitywnych rodzin ćmowatych. Znacznie więcej skamieniałości znaleziono w kenozoiku , a zwłaszcza w eoceńskim bursztynie bałtyckim . Najstarsze oryginalne motyle z nadrodziny Papilionoidea znaleziono we wczesnym eocenie ( ypresyjskim ) formacji MoClay lub Fur w Danii . Za najlepiej zachowany kopalny lepidopteran uważa się eocen Prodryas persefona z łóżek skamieniałości Florissant .

Filogeneza

Dalsze informacje: Ewolucja motyli i taksonomia Lepidoptera

Hipoteza filogenetyczna głównych linii rodowych łuskoskrzydłych nałożona na geologiczną skalę czasu. Promieniowanie okrytozalążkowych obejmuje 130–95 milionów lat temu, od ich najwcześniejszych form do dominacji roślinności.

Lepidoptera i Trichoptera (chruściki) są ze sobą bliżej spokrewnione niż z jakimkolwiek innym taksonem i mają wiele podobieństw, których brakuje innym rzędom owadów; na przykład samice obu rzędów są heterogametyczne , co oznacza, że ​​mają dwa różne chromosomy płciowe , podczas gdy u większości gatunków samce są heterogametyczne, a samice mają dwa identyczne chromosomy płciowe. Dorosłe osobniki obu rzędów wykazują szczególny wzór żyłkowania skrzydeł na przednich skrzydłach. Larwy obu rzędów mają struktury ust i gruczoł, za pomocą których wytwarzają jedwab i manipulują nim . Willi Hennig zgrupował oba rzędy w superrząd Amphiesmenoptera ; są siostrami i razem są siostrami wymarłego rzędu Tarachoptera .

Micropterigidae , Agathiphagidae i Heterobathmiidae to najstarsze i najbardziej podstawowe linie rodowe Lepidoptera. Dorosłe osobniki z tych rodzin nie mają zakręconego języka ani trąby , które występują u większości członków, ale zamiast tego mają żuchwy przystosowane do specjalnej diety. Larwy Micropterigidae żerują na liściach , grzybach lub wątrobowcach (podobnie jak Trichoptera ). Dorosłe osobniki Micropterigidae przeżuwają pyłek lub zarodniki paproci. U Agathiphagidae larwy żyją wewnątrz sosen kauri i żywią się nasionami. U Heterobathmiidae larwy żerują na liściach Nothofagus , buka południowego. W rodzinach tych znajdują się również żuchwy w stadium poczwarki, które pomagają poczwarce wydostać się z nasion lub kokonu po metamorfozie .

W wieku dorosłym Eriocraniidae mają krótką, zwiniętą trąbkę i chociaż zachowują żuchwy poczwarkowe, dzięki którym uciekły z kokonu, ich żuchwy przestają później funkcjonować . Większość z tych rodzin nieditryzyjskich to głównie kopacze liści w stadium larwalnym. Oprócz trąby następuje zmiana łusek wśród tych podstawowych linii, przy czym późniejsze linie wykazują bardziej złożone perforowane łuski.

Wraz z ewolucją Ditrysia w środkowej kredzie nastąpiły poważne zmiany w zakresie reprodukcji. Ditrysia, które stanowią 98% Lepidoptera, mają dwa oddzielne otwory do rozmnażania u samic (a także trzeci otwór do wydalania), jeden do krycia i jeden do składania jaj. Obydwa są połączone wewnętrznie przewodem nasiennym. (W bardziej podstawowych liniach występuje jedna kloaka lub później dwa otwory i zewnętrzny kanał plemnikowy.) Z wczesnych linii Ditrysia, Gracillarioidea i Gelechioidea to głównie kopacze liści, ale nowsze linie żywią się zewnętrznie. w Tineoidea , większość gatunków żeruje na szczątkach roślinnych i zwierzęcych oraz grzybach i buduje schronienia w stadium larwalnym.

Yponomeutoidea to pierwsza grupa obejmująca znaczną liczbę gatunków, których larwy żerują na roślinach zielnych, a nie na roślinach drzewiastych . Wyewoluowały mniej więcej w czasie, gdy rośliny kwitnące przeszły ekspansywne promieniowanie adaptacyjne w środkowej kredzie , a Gelechioidea, które wyewoluowały w tym czasie, również charakteryzują się dużą różnorodnością. Niezależnie od tego, czy procesy te obejmowały koewolucję , czy ewolucję sekwencyjną, różnorodność Lepidoptera i okrytozalążkowych wzrosła razem.

U tzw. makrolepidoptera , który stanowi około 60% gatunków lepidoptera, zaobserwowano ogólny wzrost wielkości, lepszą zdolność latania (poprzez zmiany kształtu skrzydeł i połączenia przednich i tylnych skrzydeł), zmniejszenie żuchwy dorosłych osobników, oraz zmiana ułożenia szydełek (haczyków) na prolegach larwalnych, być może w celu poprawy przyczepności rośliny żywicielskiej. Wiele osób ma również narządy bębenkowe , które pozwalają im słyszeć. Narządy te ewoluowały co najmniej ośmiokrotnie, ponieważ występują na różnych częściach ciała i mają różnice strukturalne. Główne linie rodowe makrolepidoptera to: Noctuoidea , Bombycoidea , Lasiocampidae , Mimallonoidea , Geometroidea i Rhopalocera . Bombycoidea plus Lasiocampidae plus Mimallonoidea mogą być monofiletyczną . Rhopalocera, obejmująca Papilionoidea (motyle), Hesperioidea (szypery) i Hedyloidea (motyle ćmy), to ostatnio wyewoluowane. Istnieją całkiem dobre zapisy kopalne dotyczące tej grupy, a najstarszy kapitan pochodzi z r.

Taksony kopalne Lepidoptera

To jest lista wszystkich opisanych kopalnych gatunków Lepidoptera.

Taksony oznaczone † wymarły

Nadrodzina Bombycoidea

Rodzina Saturniidae

• Rothschildia Grote, 1896
  • † Rothschildia Fosmalis Cockerell, 1914 (pierwotnie w Attacus)

Rodzina Sphingidae

• † Mioclanis Zhang, Sun i Zhang, 1994
  • † Mioclanis shanwangiana Zhang, Sun i Zhang, 1994
• † Sfingidyci Kernbach, 1967
  • † Sfingidyci weidneri Kernbach, 1967

Nadrodzina Copromorphoidea

Rodzina Copromorphidae

• Copromorpha Meyrick, 1886
  • † Copromorpha Fosmalis Jarzembowski, 1980

Nadrodzina Cossoidea

Rodzina Cossidae

• † Adelopsyche Cockerell, 1926
  • † Adelopsyche frustrans Cockerell, 1926 (Kolorado, Florissant)
• † Gurnetia Cockerell, 1921
  • † Gurnetia durranti Cockerell, 1921 (Isle of Wight)

Nadrodzina † Eolepidopterigoidea

Rodzina † Eolepidopterigidae

• † Daiopterix Skalski, 1984
  • † Daiopterix rasnitsyni Skalski, 1984
  • † Daiopterix olgae Kozlov, 1989
• † Eolepidopterix Rasnitsyn, 1983
  • Eolepidopterix jurassica Rasnitsyn, 1983
• Gracilepteryx Martins-Neto i Vulcano, 1989
  • † Gracilepteryx pulchra Martins-Neto i Vulcano, 1989
• † Netoxena Sohn w: Sohn i in. , 2012
  • † Netoxena nana (Martins-Neto, 1999)
• † Psamateia Martins-Neto, 2002
  • † Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002
• † Undopterix Skalski, 1979 (czasami w Undopterigidae Kozlov, 1988)
  • † Undopterix sukatshevae Skalski, 1979
  • † Undopterix cariensis Martins-Neto i Vulcano, 1989

Rodzina Eriocraniidae

• † Eriocranites Kernbach, 1967
  • † Eriocranites hercynicus Kernbach, 1967

Nadrodzina Gelechioidea

Rodzina Autostichidae

• † Symmocites Kusnezov , 1941
  • † Symmocites rohdendorfi Kusnezov, 1941

Rodzina Elachistidae

• † Elachistyta Kozlov, 1987
  • † Elachistites inclusus Kozlov, 1987 (region bałtycki, eocen)
  • † Elachistites sukatshevae Kozlov, 1987 (region bałtycki, eocen)

Rodzina Ethmiidae

• Ethmia Hübner, [1819]
  • † Ethmia mortuella Scudder, 1890 (Kolorado, Florissant)

Rodzina Oecophoridae

• † Buntownik Borkhausenitów , 1934
  • † Borkhausenites angustipenella Rebel, 1935
  • † Borkhausenites bachofeni Buntownik, 1934
  • † Borkhausenites crassella Rebel, 1935
  • † Borkhausenites implicatella Rebel, 1935
  • † Borkhausenites incolumella Rebel, 1934
  • † Borkhausenites ingentella Rebel, 1935
  • † Borkhausenites vulneratella Rebel, 1935
• † Buntownik depresyjny , 1936
  • † Depresaryty blastuliferella Rebel, 1935
  • † Depresaryci Levipalpella Rebel, 1935
• † Epiborkhausenites Skalski, 1973 ( bartoński , bursztyn bałtycki , Litwa)
  • † Epiborkhausenites obscurotrimaculatus Skalski, 1973
• † Glesseumeyrickia Kusnezov, 1941
  • † Glesseumeyrickia henrikseni Kusnezov, 1941
• † Hexerites Cockerell, 1933 (pierwotnie w Thyrididae)
  • † Hexerites primalis Cockerell, 1933
• † Mikrosymmocyci Skalski, 1977
  • † Mikrosymmocyci Skalski, 1977
• † Neoborkhausenites Skalski, 1977
  • † Neoborkhausenites incertella (Rebel, 1935) (pierwotnie w Borkhausenites)
• † Paleodepresaria Skalski, 1979
  • † Palaeodepressaria Hannemanni Skalski, 1979
  • † Paraborkhausenites Kusnezov, 1941
  • † Paraborkhausenites innominatus Kusnezov, 1941
  • † Paraborkhausenites vicinella (Rebel, 1935) (pierwotnie w Borkhausenites)

Rodzina Symmocidae

• † Oegoconiites Kusnezov, 1941
  • † Oegoconiites borisjaki Kusnezov, 1941 (region bałtycki, bursztyn oligoceński)

Nadrodzina Geometroidea

Rodzina Geometridae

Hydromena? Przednie skrzydło holotypu protrita

• † Geometrydites Clark i in., 1971
  • † Geometridites jordani Kernbach, 1967 (Willershausen, pliocen)
  • † Geometrydites larentiiformis Jarzembowski, 1980
  • † Geometrydites repens Kernbach, 1967
• Hydriomena Hübner, (1825)
  • † Hydromena? protrita Cockerell, 1922 ( Priabonian , Formacja Florissant , Kolorado)

Nadrodzina Gracillarioidea

Rodzina Bucculatricidae

• Bucculatrix Zeller, 1839
  • † Bucculatrix platani Kozlov, 1988 (Kazachstan, późna kreda)

Rodzina Gracillariidae

• † Gracillariites Kozlov, 1987
  • † Gracillariites lithuanicus Kozlov, 1987
  • † Gracillariites mixtus Kozlov, 1987
• Dwa nieopisane gatunki Phyllocnistis
• Jeden nieopisany gatunek Lithocolletis

Nadrodzina Hepialoidea

Rodzina Hepialidae

• † Oiophassus J. F. Zhang, 1989
  • † Oiophassus nycterus Zhang, 1989
• † Prohepialus Piton, 1940
  • † Prohepialus incertus Piton, 1940 (Menat, Francja, kenozoik)
• † Protohepialus Pierce, 1945
  • † Protohepialus comstocki Pierce, 1945

Nadrodzina Adeloidea

Rodzina Adelidae

• Adela Latreille, 1796
  • † Adela kuznetzovi Kozlov, 1987
  • † Adela similis Kozlov, 1987
• † Buntownicy Adelitów 1934
  • † Adelites Electrolla Rebel, 1934
  • † Adelites purpurascens Rebel, 1935
  • † Adelites serraticornella Rebel, 1935
  • Nieopisany gatunek † Adelitów

Rodzina Incurvariidae

• † Incurvarites Rebel, 1934
  • † Incurvarites alienella Rebel, 1934
• † Prophalonia Rebel, 1936 (pierwotnie umieszczony w Tortricidae)
  • † Prophalonia gigas Rebel, 1935
  • † Prophalonia scutitarsella Rebel, 1935

Nadrodzina Micropterigoidea

Rodzina Micropterigidae

• † Auliepterix Kozlov, 1989
  • † Minima Auliepterixa Kozlov, 1989
  • † Auliepterix mirabilis Kozlov, 1989
• † Baltimartyria Skalski, 1995
  • † Baltimartyria rasnitsyni Mey, 2011
  • † Baltimartyria proavitella (Rebel, 1936)
• Mikropterix Hübner, 1825
  • † Micropterix anglica Jarzembowski, 1980
  • † Micropterix gertraudae Kurz M. A & ME Kurz, 2010
  • † Micropterix immensipalpa (Kusnezov, 1941) (czasami umieszczany w Eriocraniidae jako Electrocrania immensipalpa )
• † Moleropterix Engel i Kinzelbach, 2008
  • † Moleropterix kalbei Engel i Kinzelbach, 2008 (czasami umieszczany w Eolepidopterigidae)
• † Palaeolepidopterix Kozlov, 1989
  • † Palaeolepidopterix aurea Kozlov, 1989
• † Palaeosabatinca Kozlov, 1989
  • † Palaeosabatinca zherichini Kozlov, 1988
• † Parasabatinca Whalley, 1978
  • † Parasabatinca aftimacrai Whalley, 1978
  • † Parasabatinca caldasae Martins Neto i Vulcano, 1989
• Sabatinca Walker, 1863
  • † Sabatinca perveta (Cockerell, 1919)

Nadrodzina Nepticuloidea

Rodzina Nepticulidae

• † Foliofossor Jarzembowski, 1989
  • † Foliofossor Cranei Jarzembwoski, 1989 (paleocen; Anglia; miny w liściach Platanus sp.) (pierwotnie umieszczony w Agromyzidae)
• † Stigmellici Kernbach, 1967
  • † Stigmellites araliae (Fric, 1882) (Czechy; kopalnia w liściach Araliaceae sp.)
  • † Stigmellites baltica (Kozlov, 1988) (eocen; bursztyn bałtycki; kopalnia)
  • † Stigmellites caruini-orientalis Straus, 1977 (pliocen; Hesja, Niemcy; kopalnia w liściu Carpinus orientalis Fosmalis )
  • † Stigmellites heringi Kernbach, 1967 (pliocen; Hesja, Niemcy; kopalnia w liściach Berberis sp.)
  • † Stigmellites kzyldzharica (Kozlov, 1988) (Kazachstan; kopalnia w liściu Platanus sp.)
  • † Stigmellites messelensis Straus, 1976 (eocen; Messel, Niemcy; moje)
  • † Stigmellites pliotityrella Kernbach, 1967 (pliocen; Hesja, Niemcy; kopalnia w liściu Fagus silvatica )
  • † Stigmellites samsonovi Kozlov, 1988 (Kazachstan; kopalnia w liściu Trochodendroides arctica )
  • † Stigmellites serpentina (Kozlov, 1988) (kopalnia Kazachstanu w liściu Trochodendroides arctica )
  • † Stigmellites sharovi (Kozlov, 1988) (kopalnia Kazachstanu w liściu Trochodendroides arctica )
  • † Stigmellites tyshchenkoi (Kozlov, 1988) (kopalnia Kazachstanu w liściu Platanus latior )
  • † Stigmellites zelkovae Straus, 1977 (pliocen; Hesja, Niemcy; kopalnia w liściach Zelkova sp.)

Nadrodzina Noctuoidea

Rodzina Arctiidae

• † Oligamatyty Kusnezov, 1928
  • † Oligamatyty martynovi Kusnezov, 1928 (Kazachstan, górny oligocen)
• † Stauropolia Skalski, 1988
  • † Stauropolia nekrutenkoi Skalski, 1988 (Kaukaz, miocen)

Rodzina Lymantriidae

• Jeden nieopisany gatunek Euproctis

Rodzina Noctuidae

• † Noctuites Heer, 1849
  • † Noctuites haidingeri Heer, 1849 (Chorwacja, Radoboj, kenozoik)
• † Xyleutites Kozhanchikov, 1957
  • † Xyleutites miocenicus Kozhanchikov, 1957 (północny Kaukaz, miocen) (pierwotnie w Cossidae)

Rodzina Notodontidae

• † Cerurites Kernbach, 1967
  • † Cerurites wagneri Kernbach, 1967 (Niemcy, Willershausen, kenozoik)

Nadrodzina Papilionoidea

Basal lub incertae sedis

• † Lithodryas Cockerell, 1909 – Lycaenidae , Nymphalidae ?
  • † Lithodryas styx (Scudder, 1889)
• † Lithopsyche Butler, 1889 – Lycaenidae , Riodinidae ?
  • † Lithopsyche antiqua Butler, 1889
• † Riodinella Durden & Rose, 1978
  • † Riodinella nympha Durden & Rose, 1978 (Kolorado, środkowy eocen) – Nymphalidae , Pieridae , Riodinidae ?

Rodzina Hesperiidae

• † Pamphilites Scudder, 1875
  • † Pamphilites abdita Scudder, 1875 (Aix-en-Provence, oligocen)
• † Thanatites Scudder, 1875
  • † Thanatites Vetula (Heyden, 1859) (zachodnie Niemcy, kenozoik) (pierwotnie u Nymphalidae)

Rodzina Lycaenidae

• † Aquisextana Theobald, 1937
  • † Aquisextana irenaei Theobald, 1937 (Francja, wczesny oligocen)

Rodzina Nymphalidae

• † Apanthesis Scudder, 1889
  • † Apanthesis leuce Scudder, 1889 (Kolorado, Florissant)
• † Barbarothea Scudder, 1892
  • † Barbarothea florissanti Scudder, 1892 (Kolorado, Florissant)
• Doxocopa Hübner, 1819
  • † Doxocopa wilmattae (Cockerell, 1907) (Kolorado, Florissant) (pierwotnie w Chlorippe)
• Hestina Westwood, 1850
  • Hestina japonica (C. i R. Felder)
• † Jupitellia Carpenter, 1985
  • † Jupitellia charon (Scudder, 1889) (pierwotnie w Jupiteria)
• † Lethites Scudder, 1875
  • † Lethites reynesii (Scudder, 1872)
• Nieopisany gatunek Limenitis
• † Mylotrites Scudder, 1875
  • † Mylotrites pluton (Heer, 1850) (Europa, oligocen) (pierwotnie w Vanessie)
• † Neorinella Martins, Kucera-Santos, Vieira i Fr, 1993
  • † Neorinella garciae Martines-Neto, 1993
• † Neorinopis Butler, 1873
  • † Neorinopis sepulta (Boisduval, 1840) (Francja, wczesny oligocen)
• † Nimfalites Scudder, 1889
  • † Nymphalites obscurum Scudder, 1889 (Kolorado, Florissant)
  • † Nymphalites scudderi Beutenmller i Cockerell, 1908
  • † Nimfalites zeuneri Jarembowski, 1980
• † Prodryas Scudder, 1878
  • † Prodryas persefona Scudder, 1878
• † Prolibythea Scudder, 1889
  • † Prolibythea vagabunda Scudder, 1889 (Kolorado, Florissant)
• Vanessa Fabricius, 1807
  • † Vanessa amerindica Miller & Brown, 1989 (Kolorado, Florissant)

Rodzina Papilionidae

Doritites bośniackii

• † Doritites Rebel, 1898
  • † Doritites bosniackii Rebel, 1898 (Włochy, Toskania, miocen) (czasami w Luehdorfii)
• † Praepapilio Durden i Rose, 1978
  • † Praepapilio colorado Durden i Rose, 1978
  • † Praepapilio gracilis Durden i Rose 1978
• † Thaites Scudder, 1875
  • † Thaites ruminianus Scudder, 1875 (Francja, Aix-en-Provence, oligocen)

Rodzina Pieridae

• † Coliates Scudder, 1875
  • † Coliates proserpina Scudder, 1875
• † Oligodonta Brown, 1976
  • † Oligodonta florissantensis Brown, 1976 (Kolorado, oligocen)
• Pontia Fabricius, 1807
  • † Pontia freyeri (Heer, 1849)
• † Stolopsyche Scudder, 1889
  • † Stolopsyche libytheoides Scudder, 1889 (Kolorado, kenozoik)

Rodzina Riodinidae

• Voltinia Stichel, 1910
  • † Voltinia dramba Hall, Robbins i Harvey 2004

Nadrodzina Pterophoroidea

Rodzina Pterophoridae

Merrifieldia oligocenicus

• Merrifieldia Tutt, 1905
  • † Merrifieldia oligocenicus ( Bigot, Nel i Nel, 1986 ) (synonim=† Pterophorus oligocenus )

Nadrodzina Pyraloidea

Rodzina Pyralidae

• † Galerie Kernbach, 1967
  • † Galerie keleri Kernbach, 1967
• † Glendotricha Kusnezov, 1941
  • † Glendotricha olgae Kusnezov, 1941
• † Piralici Heer, 1856
  • † Piralici zasłania Heera, 1856
  • † Piralici preecei Jarzembowski, 1980

Nadrodzina Sesioidea

Rodzina Castniidae

• † Dominickus Tindale, 1985
  • † Dominickus castinodes Tindale, 1985 ( Priabonian , Florissant Formation, Kolorado)

Nadrodzina Tineoidea

Rodzina Psychidae

• Dahlica Enderlein, 1912
  • Dahlica triquetrella (Hübner, 1813) (bursztyn bałtycki)
• † Palaeopsyche Sobczyk i Kobbert, 2009
  • † Palaeopsyche secundum Sobczyk & Kobbert, 2009 (bursztyn bałtycki)
  • † Palaeopsyche transversum Sobczyk & Kobbert, 2009 (bursztyn bałtycki)
• † Psychites Kozlov, 1989
  • † Psychites pristinella Kozlov, 1989 (region bałtycki, kenozoik, bursztyn)
• Siederia Meier, 1957
  • Siederia pineti (Zeller, 1852)
• Sterrhopterix Hübner, 1825
  • † Sterrhopteryx pristinella Rebel, 1934
• Taleporia Hübner, 1825
  • Taleporia tubulosa (Retzius, 1783)
• Bacotia Tutt, 1899
  • Bacotia claustrella (Bruand, 1845)

Rodzina Tineidae

• † Architinea Rebel, 1934
  • † Architinea balticella Rebel, 1934
  • † Architinea sepositella Rebel, 1934
• † Dysmasiites Kusnezov, 1941
  • † Dysmasiites carpenteri Kusnezov, 1941
• † Electromeessia Kozlov, 1987
  • † Electromeessia zagulijaevi Kozlov, 1987 (region bałtycki, bursztyn eoceński)
• † Glessoscardia Kusnezov, 1941
  • † Glessoscardia gerasimovi Kusnezov, 1941
• † Martynya Kusnezov, 1941
  • † Martynea rebeli Kusnezov, 1941
• † Monopibaltia Skalski, 1974
  • † Monopibaltia ignitella Skalski, 1974 (region bałtycki, bursztyn eoceński)
• † Palaeoinfurcitinea Kozlov, 1987
  • † Palaeoinfurcitinea rohdendorfi Kozlov, 1987 (Rosja, bursztyn eoceński)
• † Palaeoscardiites Kusnezov, 1941
  • † Palaeoscardiites mordvilkoi Kusnezov, 1941
• † Palaeotinea Kozlov, 1987
  • † Palaeotinea rasnitsyni Kozlov, 1987
• † Paratriaksomazja Jarzembowski, 1980
  • † Paratriaksomazja solentensis Jarzembowski, 1980
• † Proscardiites Kusnezov, 1941
  • † Proscardiites martynovi Kusnezov, 1941
• † Pseudocephitinea Kozlov, 1987
  • † Pseudocephitinea svetlanae Kozlov, 1987 (Rosja, bursztyn eoceński)
• † Scardiites Kusnezov, 1941
  • † Scardiites meyricki Kusnezov, 1941
• † Simulotenia Skalski, 1977
  • † Simulotenia intermedia Skalski, 1977
• † Tillyardinea Kusnezov, 1941
  • † Tillyardinea eocaenica Kusnezov, 1941
• Tinea Linnaeus, 1758
  • † Tinea, antyczny buntownik, 1822
• † Tineitella TB Fletcher, 1940
  • † Tineitella crystalli Kawall, 1876 (pierwotnie w Tineites)
  • † Tineitella sucinacius Kozlov, 1987 (pierwotnie w Tineites)
• † Buntownik Tineolamima , 1934
  • † Buntownik Tineolamima aurella , 1934
• † Tineosemopsis Skalski, 1974
  • † Tineosemopsis decurtatus Skalski, 1974

Nadrodzina Tortricoidea

Rodzina Tortricidae

Antiquatortia histuroides

Elektrezja Zalesskii

Tortricidroza włącznie

• † Antiquatortia
  • † Antiquatortia histuroides Brown & Baixeras, 2018 (bursztyn dominikański)
• † Electresia Kusnezov, 1941
  • † Electresia zalesskii Kusnezov, 1941 (Tanzania, Copal)
• † Tortricibaltia Skalski, 1992
  • † Tortricibaltia diakonoffi Skalski, 1981 (bursztyn bałtycki)
• † Tortricidroza Skalski, 1973
  • † Tortricidrosis inclusa Skalski, 1973 (bursztyn bałtycki)

Nadrodzina Yponomeutoidea

Rodzina Heliodinidae

• † Baltonides Skalski, 1981
  • † Baltonides roeselliformis Skalski, 1981 (region bałtycki, późny eocen)

Rodzina Lyonetiidae

• † Prolyonetia Kusnezov, 1941 (eocen; bursztyn bałtycki , Europa)
  • † Prolyonetia cockerelli Kusnezov, 1941

Rodzina Yponomeutidae

• † Buntownik Epinomeuta , 1936
  • † Buntownik Epinomeuta truncatipennella , 1936

Nadrodzina Zygaenoidea

Rodzina Zygaenidae

Neurosymploka? oligocenica

• Neurosymploca Wallengren, 1858
  • † Neurosymploca? oligocenica Fernández-Rubio & Nel, 2000 ( Lower Stampian , Céreste , Alpes-de-Haute-Provence , Francja)
• Zygaena Fabricius, 1775
  • † „Zygaena” miocaenica Reiss, 1936 (Niemcy)
  • † „Zygaena” turolensis Fernández-Rubio, de Olano i Cunarro, 1991
• † Zygaenites Burgeff, 1951
  • † Zygaenites controversus Burgeff, 1951 (Niemcy, miocen)

Nadrodzina nieprzypisana

Rodzina † Archaeolepidae

• † Archaeolepis Whalley, 1985
  • † Archaeolepis mane Whalley, 1985

Rodzina †Curvicubitidae

• † Curvicubitus Hong, 1984
  • † Curvicubitus triassicus Hong, 1984 (Chiny, środkowy trias)

Rodzina † Mesokristeneniidae

• † Mesokristensenia Huang, Nel i Minet, 2010
  • † Mesokristensenia angustipenna Huang, Nel i Minet, 2010
  • † Mesokristensenia latipenna Huang, Nel i Minet, 2010
  • † Mesokristensenia sinica Huang, Nel i Minet, 2010

Nadrodzina nieprzypisana

Paleolepidopterites destructus

Paleolepidopteryty florissantanus

Spatalistiforma submerga

• † Bombycites Heer, 1849
  • † Bombycites oeningensis Heer, 1849 (Chorwacja, Oeningen, opisany z poczwarki)
• † Karataunia Kozlov, 1989
  • † Karataunia lapidaria Kozlov, 1989 (Kazachstan, jura górna)
• † Paleolepidopteryty Kozlov, 2018
  • † Paleolepidopterites destructus Cockerell, 1916 ( Priabonian , Formacja Florissant, Kolorado)
  • † Paleolepidopterites florissantanus Cockerell, 1907 ( Priabonian , Formacja Florissant, Kolorado)
• † Phylledestes Cockerell, 1907
  • † Phylledestes vorax Cockerell, 1907 (Kolorado, Florissant – w łupkach mioceńskich, opisany przez larwę)
• † Protolepis Kozlov, 1989
  • † Protolepis cuprealata Kozlov, 1989 (Kazachstan, jura górna)
• † Spatalistiforma Skalski, 1992
  • † Spatalistiforma submerga Skalski, 1981 (bursztyn bałtycki)
• † Thermojana Yang & Chen, 1995
  • † Thermojana sinica Yang & Chen, 1995 (Chiny) (pierwotnie umieszczony w Eupterotidae)

Wykluczone z Lepidoptera

Kilka skamieniałości pierwotnie opisanych jako lepidopterany zostało później przypisanych do innych grup, niektóre jako podstawowe Amphiesmenoptera, inne do innych, całkowicie odrębnych rzędów owadów.

Nadrząd Amphiesmenoptera

Rodzina † Eocoronidae

• † Eocorona Tindale, 1980
  • † Eocorona iani Tindale, 1980 (Queensland, środkowy trias)

Zamów Hemipterę

Rodzina † Palaeontinidae (?)

• † Cyllonium Westwood, 1854
  • † Cyllonium boidusvalianum Westwood, 1854
  • † Cyllonium hewitsonianum Westwood, 1854

Zamów Mecoptera (?)

Rodzina †Permochoristidae

• † Eoses Tindale, 1945
  • † Eoses triassica Tindale 1945 , kwestionowane jako synonim † Mesochorista proavita Tillyard 1916 w Mecoptera

Rodzina †Choristopsychidae

Z późnej jury środkowej (164-165 milionów lat temu ) z pokładów kopalnych Daohugou w Mongolii Wewnętrznej.

• † Choristopsyche Martynov, 1937
  • † Choristopsyche tenuinervis Martynov, 1937
  • † Choristopsyche Perfecta Qiao, Shih, Petrulevičius i Ren Dong, 2013
  • † Choristopsyche asticta Qiao, Shih, Petrulevičius i Ren Dong, 2013
• † Paristopsyche Qiao, Shih, Petrulevičius i Ren Dong, 2013
  • † Paristopsyche angelineae Qiao, Shih, Petrulevičius i Ren Dong, 2013

Zobacz też

• Lista wymarłych motyli
• Prehistoryczne owady

Linki zewnętrzne

• Międzynarodowe Towarzystwo Paleoentomologiczne
• Paleoentomologia w Rosji w języku angielskim i rosyjskim
• Opowieści z ogrodu motyli: Lepidoptera Ciekawe
• Monofilia Noctuoidei