karty SIM
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
1,3-bis(2,4,6-trimetylofenylo)-4,5-dihydroimidazol-2-yliden
|
|
| Inne nazwy IMesH 2 , H 2 IMes, 1,3-dimesitylo-imidazol-4,5-dihydro-2-yliden
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 21 H 26 N 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 306,453 g·mol -1 |
| Temperatura topnienia | 79 do 85 ° C (174 do 185 ° F; 352 do 358 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
SIMes (lub H 2 Imes ) to N -heterocykliczny karben . Jest to biała substancja stała, która rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych. Związek jest używany jako ligand w chemii metaloorganicznej . Jest strukturalnie spokrewniony z bardziej powszechnymi ligandami IMe , ale z nasyconym szkieletem (S z SIMes wskazuje nasycony szkielet). Jest nieco bardziej elastyczny i jest komponentem Grubbsa II . Otrzymuje się go przez alkilowanie trimetyloaniliny dibromoetanem, a następnie zamknięcie pierścienia i dehydrohalogenację.
- ^ Nolan, Steven P. (2006). N-heterocykliczne karbeny w syntezie . Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-60940-6 .
- ^ "Synteza soli 1,3-bis (2,4,6-trimetylofenylo) -imidazoliniowych: SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 i SIMes.HPF6.: Wymiana protokołu" . www.natura.com . Źródło 2017-09-25 .
Kategorie: