Zapalenie szkieletu

2011-09-06 Skeletocutis nivea 167181.jpg
Skeletocutis
Skeletocutis nivea na martwej gałęzi leszczyny ; Słowenia
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:
Grzyby
Dział:
Basidiomycota
Klasa:
pieczarniaki
Zamówienie:
poliporale
Rodzina:
Polyporaceae
Rodzaj:
Zapalenie szkieletu
Wpisz gatunek
Skeletocutis amorpha
( Fr. ) Kotl. & Pouzar (1958)
Synonimy
  • Inkrustoporia Domańskiego (1963)
  • Leptotrimitus Pouzar (1966)

Skeletocutis to rodzaj około 40 gatunków grzybów poroidowych z rodziny Polyporaceae . Rodzaj ma kosmopolityczne rozmieszczenie , chociaż większość gatunków występuje na półkuli północnej . Powoduje białą zgniliznę w różnorodnych podłożach drzewiastych , a owocniki rosną jako skorupa na powierzchni rozkładającego się drewna. Czasami krawędzie skorupy są skierowane na zewnątrz, tworząc prymitywne kapelusze przypominające nawiasy .

Skeletocutis różni się przede wszystkim od podobnych rodzajów grzybów rozkładających drewno cechami mikroskopowymi, zwłaszcza zarodnikami w kształcie kiełbasy lub elipsoidy oraz kolczastymi kryształami pokrywającymi niektóre strzępki w tkance porów. Rodzaj został opisany przez czeskich mikologów Františka Kotlabę i Zdenka Pouzara w 1958 r., z gatunkiem typowym Skeletocutis amorpha .

Opis

Charakterystyka makroskopowa

Owocniki Skeletocutis są jednoroczne do wieloletnich . Są resupinate ( podobne do skorupy ) do pileate (to znaczy z czapką ). Kiedy obecne są kapelusze, ich kolor jest zazwyczaj biały, kremowo-różowy lub liliowy, chociaż owocnik ma tendencję do nieco odbarwiania się po wyschnięciu. Pory są małe i mają okrągły lub nieregularny kształt. Wiele Skeletocutis ma strefę gęstej tkanki chrzęstnej powyżej warstwy rurki; ta strefa ma galaretowatą konsystencję, gdy jest świeża.

Przepołowiony owocnik S. nivea
Pory S. nivea

Charakterystyka mikroskopowa

System strzępek jest dimityczny lub trymityczny . Strzępki generatywne mają zaciski i często są inkrustowane kolczastymi kryształami, szczególnie w dyssepimentach (tkanka znajdująca się między porami). Strzępki szkieletu są szkliste (półprzezroczyste). Chociaż zazwyczaj tylko strzępki generatywne Skeletocutis mają inkrustacje, doniesiono, że trzy gatunki mają inkrustacje wierzchołkowe na strzępkach szkieletu: S. alutacea i S. percandida oraz S. novae-zelandiae. Ţura i współpracownicy sugerują, że „taksonomia tych gatunków jest słabo opracowana”.

obłocznicy nie ma cystydów , ale cystydiole są obecne u większości gatunków. Zarodniki są gładkie, hialinowe i mają kształt alantoidalny (podobny do kiełbasy) do cylindrycznego do elipsoidalnego . Nie reagują z odczynnikiem Melzera . Podstawki ( komórki zawierające zarodniki) mają kształt maczugi do beczki i cztery zarodniki, mierzące 8–15 na 4–5 μm . Chociaż większość Skeletocutis ma cienkościenne zarodniki, sześć gatunków ma zarodniki o grubych ścianach: S. alutacea , S. bambusicola , S. borealis , S. krawtzewii , S. percandida i S. perennis .

Ekologia, siedlisko i rozmieszczenie

Skeletocutis powoduje białą zgniliznę w różnorodnych podłożach drzewiastych . Chociaż większość gatunków rośnie na martwym drewnie różnych iglastych i liściastych , wiadomo, że niektóre rosną na martwych owocnikach innych poliporów. Na przykład S. brevispora żywi się Phellinidium ferrugineofuscum , podczas gdy S. chrysella zjada Phellinus chrysoloma . Tropikalny chiński gatunek S. bambusicola rośnie na martwym bambusie . S. percandida rośnie na egzotycznych bambusach uprawianych we Francji. W Daxing'anling w północno-wschodnich Chinach stwierdzono, że S. ochroalba rośnie na zwęglonym drewnie po pożarach lasów i może być gatunkiem pionierskim dla tego podłoża.

W południowej części rosyjskiego Dalekiego Wschodu S. odora występuje powszechnie w lasach osikowych . Często owocnikuje w połączeniu z innymi grzybami, w tym Fomitopsis rosea , Crustoderma dryinum , Leptoporus mollis i Phlebia centrifuga . S. odora preferuje duże kłody o średnicy ponad 30–50 cm (12–20 cali). Gatunek ten należy do społeczności następców grzybów z rozkładającego się drewna. Fińskie badanie wykazało, że owocnikował najczęściej w trzecim etapie (średni rozkład) rozkładu drewna świerka pospolitego ( Picea abies ). Na tym etapie, który ma miejsce około 20–40 lat po śmierci rośliny, rozkład wnika w drewno na ponad 3 cm (1,2 cala), podczas gdy rdzeń jest nadal twardy. S. carneogrisea i S. kuehneri są gatunkami następczymi, które rosną na martwych owocnikach polypores Trichaptum abietinum i T. fuscoviolaceum .

Skeletocutis ma kosmopolityczne rozmieszczenie , chociaż większość gatunków występuje na półkuli północnej . Leif Ryvarden w swojej pracy Poroid Fungi of Europe z 2014 roku uwzględnił 22 gatunki występujące w Europie . Viacheslav Spirin zgłosił 13 gatunków w Rosji w 2005 roku. W Chinach odnotowano 22 gatunki.

Ochrona

S. odora jest używany jako gatunek wskaźnikowy w Estonii

W Europie Skeletocutis odora pojawia się na krajowych czerwonych listach grzybów zagrożonych w 5 krajach i jest jednym z 33 gatunków grzybów proponowanych do międzynarodowej ochrony w ramach Konwencji Berneńskiej . Jego naturalne środowisko jest zagrożone przez wylesianie i utratę grubych, zwalonych kłód, typowych dla starodrzewu . W Estonii S. odora i S. stellae są wykorzystywane jako gatunki wskaźnikowe pomagające ocenić, czy drzewostany powinny być chronione . Są one związane ze starymi obszarami leśnymi, na które człowiek miał minimalny wpływ. Z kolei S. lilacina występuje wyłącznie w lasach selektywnie wycinanych, podczas gdy S. stellae zamieszkuje oba rodzaje lasów. Argentyński gatunek S. nothofagi , znany tylko z Ziemi Ognistej , został zaproponowany do włączenia do Czerwonej Księgi Gatunków Zagrożonych IUCN ze względu na bardzo ograniczone rozmieszczenie i rzadkie występowanie.

Taksonomia

Rodzaj został opisany przez czeskich mykologów Františka Kotlábę i Zdeněka Pouzara w 1958 r., A jako typ i jedyny gatunek Skeletocutis amorpha (pierwotnie opisany jako Polyporus amorphus przez Eliasa Magnusa Friesa w 1815 r.). Nazwa rodzajowa Skeletocutis pochodzi od starożytnego greckiego słowa σκελετός ( skeleto , „wysuszony”) i łacińskiego słowa cutis ("skóra").

Inne rodzaje, które mają inkrustacje w strzępkach krawędzi dissepimentu, to Tyromyces i Piloporia . Analizy molekularne wykazały ścisły związek filogenetyczny między Skeletocutis i Tyromyces . Te dwa rodzaje grupują się razem w kladzie tyromyces , na gałęzi leżącej poza rdzeniem kladu polyporoid lub w „resztkowym kladzie polypore” Tomšovskiego i współpracowników.

Sidera lenis była dawniej umieszczana w Skeletocutis .

Dwa gatunki wcześniej umieszczane w Skeletocutis , S. lenis (P.Karst.) Niemelä i S. vulgaris (Fr.) Niemelä & YCDai, zostały przeniesione do nowego rodzaju Sidera na podstawie analizy molekularnej. Chociaż Sidera jest umieszczona w innej kolejności ( Hymenochaetales ), ma wiele wspólnych cech ze Skeletocutis , w tym białawy basidiocarps resupinate (u wielu gatunków) z małymi porami i wąskimi strzępkami szkieletu. Jednak w przeciwieństwie do Skeletocutis strzępki w Sidera składające się na krawędź rozpraszania są gładkie lub pokryte tylko kilkoma fasetowanymi skupiskami kryształów.

W 1963 r. polski mikolog Stanisław Domański opisał rodzaj Incrustoporia (typowy dla Poria stellae ) tak, aby zawierał kilka polipów z inkrustowanymi strzępkami w dyssepimentach. W 1969 roku John Ericksson i Åke Strid dodali do rodzaju Polyporus semipileatus Peck. Rozmieszczenie taksonomiczne tego grzyba już dawno wprawiło w zakłopotanie mikologów, którzy nadali mu różne nazwy naukowe. Trzy lata wcześniej Pouzar stworzył rodzaj Leptotrimitus , aby zawierał ten grzyb, ponieważ nie był zadowolony z innych możliwych miejsc docelowych. Główną cechą wyróżniającą Leptotrimitus to obecność trymitycznych strzępek. W 1971 roku Marinus Anton Donk ponownie połączył Incrustoporia i Leptotrimitus , ponieważ nie wierzył, że sam trymityczny charakter jest wystarczającym kryterium do określenia nowego rodzaju, gdy tak wiele innych cech jest identycznych. Jean Keller badał ultrastrukturę inkrustowanych strzępek gatunków Incrustoporia za pomocą mikroskopii elektronowej . Ustalił, że z wyjątkiem I. carneola krystalizacja była podobna we wszystkich przypadkach. Kryształy I. carneola miały kształt małych, regularnych równoległościanów — wyraźnie różniących się od kolczastych struktur krystalicznych charakterystycznych dla reszty Inkrustoporii . Ponieważ Skeletocutis został opublikowany wcześniej, miał pierwszeństwo przed nazwą rodzajową Incrustoporia , dlatego w 1989 roku Keller przeniósł pozostałe sześć gatunków do Skeletocutis : S. alutacea , S. nivea , S. percandida , S. stellae , S. subincarnata i S. tschulymica . Incrustoporia carneola została przeniesiona do Junghuhnia jako J. carneola .

Włączenie kilku gatunków monomitycznych przez Alix David w 1982 r. ( S. azorica , S. jelicii , S. portcrosensis i S. subsphaerospora ) było kontrowersyjne, ponieważ mikolodzy Leif Ryvarden i Robert Lee Gilbertson (1993, 1994) i Annarosa Bernicchia (2005) przeniósł je lub przyjął w Ceriporiopsis . Późniejsze prace molekularne wykazały, że dwa z tych gatunków monomitycznych, S. azorica i S. subsphaerospora , są filogenetycznie znacznie bliższe grupie gatunków Skeletocutis-Tyromyces sensu stricto niż Ceriporiopsis , a obecna koncepcja Skeletocutis obejmuje gatunki monomityczne. S. jelicii i S. portcrosensis pozostają w Ceriporiopsis .

Gatunek

Szacunki z 2008 r. Umieściły około 30 gatunków w szeroko rozpowszechnionym rodzaju. Od września 2016 r. Nomenklaturalna baza danych Index Fungorum obejmuje 41 gatunków.

S. amorpha na pniu sosny, Stany Zjednoczone
S. carneogrisea na sośnie zwyczajnej , Austria
S. Kuehneri
S. stellae na kłodzie iglastej, Republika Czeska

Takson S. australis , opisany z Ameryki Południowej przez Mario Rajchenberga w 1987 r., został później przez niego utożsamiony z gatunkiem S. stramentica , pierwotnie opisanym z Nowej Zelandii .

Index Fungorum pokazuje 66 taksonów związanych z nazwą rodzajową Skeletocutis . Kilka gatunków umieszczonych niegdyś w tym rodzaju zostało przeniesionych do innych rodzajów:

  • Skeletocutis basifusca (narożnik) T.Hatt. (2001) = Trichaptum basifuscum Corner (1987)
  • Skeletocutis hymeniicola (Murrill) Niemelä (1998) = Poria hymeniicola Murrill (1920)
  • Skeletocutis jelicii Tortič & A.David (1981) = Ceriporiopsis jelicii (Tortič & A.David) Ryvarden & Gilb. (1993)
  • Skeletocutis portcrosensis A.David (1982) = Ceriporiopsis portcrosensis (A.David) Ryvarden & Gilb. (1993)
  • Skeletocutis sensiva (Lloyd) Ryvarden (1992) = Fomitopsis sensiva (Lloyd) R. Sasaki (1954)
Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Skeletocutis&oldid=1136421166 ”