Skrzydło ptaka

Aby zapoznać się z anatomią ptaków, zobacz Skrzydło ptaka .
Male (left) and female (right) representatives of Trogonoptera (top), Troides (middle), and Ornithoptera (bottom)
Birdwings
Samce (po lewej) i samice (po prawej) przedstawiciele Trogonoptera (na górze), Troides (w środku) i Ornithoptera (na dole)
Klasyfikacja naukowa
Królestwo: Animalia
Gromada: stawonogi
Klasa: owady
Zamówienie: Lepidoptera
Rodzina: papilionowate
Podrodzina: Papilioninae
Plemię: Troidini
Rodzaje

Birdwings to motyle z rodziny jaskółczych ogonów , które należą do rodzajów Trogonoptera , Troides i Ornithoptera . Najnowsze autorytety rozpoznają 36 gatunków, jednak jest to przedmiotem dyskusji, a niektóre autorytety obejmują dodatkowe rodzaje. Ptasie skrzydła zostały nazwane ze względu na ich wyjątkowy rozmiar, kanciaste skrzydła i ptasi lot. Występują w całej tropikalnej Azji, kontynentalnej i archipelagowej Azji Południowo-Wschodniej oraz Australazji .

Wśród ptasich skrzydeł znajdują się jedne z największych motyli na świecie: największy ptasi skrzydło królowej Aleksandry ; drugi co do wielkości, ptasi skrzydło Goliat ; największy motyl endemiczny dla Australii , ptasi skrzydło Cairns ; i największego motyla w Indiach, południowego ptasiego skrzydła . Innym dobrze znanym gatunkiem jest birdwing radży Brooke'a , szczególnie atrakcyjny gatunek nazwany na cześć Sir Jamesa Brooke'a , pierwszego białego radży z XIX-wiecznego Sarawaku .

Ze względu na swój rozmiar i jaskrawo ubarwione samce są popularne wśród kolekcjonerów motyli, ale wszystkie ptasie skrzydła są obecnie wpisane na listę CITES , co ogranicza (a w przypadku O. alexandrae całkowicie zakazuje) handel międzynarodowy.

Taksonomia

Rodzaje i gatunki

Naturalne hybrydy

Opis

Owa

Po kryciu samice natychmiast zaczynają szukać odpowiednich roślin żywicielskich; wyłącznie pnące winorośle z rodzajów Aristolochia i Pararistolochia (obie z rodziny Aristolochiaceae ). Samica składa kuliste jaja pod czubkami liści winorośli, po jednym jaju na liść.

Larwa

Wczesna larwa Troides minos

Gąsienice są żarłocznymi zjadaczami, ale poruszają się bardzo mało ; mała grupa usunie liście z całej winorośli. W przypadku głodu z powodu przeludnienia gąsienice mogą uciekać się do kanibalizmu . Grzbiety gąsienic pokrywają mięsiste, przypominające kolce guzki, a ich ciała są ciemnoczerwone do brązowych i aksamitnie czarne. Niektóre gatunki mają guzki o kontrastujących kolorach, często czerwone lub blade „siodłowe” znaczenia. Podobnie jak inni członkowie ich rodziny, gąsienice ptasich skrzydeł posiadają wysuwany narząd za ich głowami zwany osmeterium . Osmeterium w kształcie rozwidlonego języka węża wydziela cuchnący związek na bazie terpenów i jest rozkładany , gdy gąsienica zostaje sprowokowana. Gąsienice są również nieatrakcyjne dla większości drapieżników ze względu na ich toksyczność: winorośle, którymi żywią się gąsienice , zawierają kwas arystolochowy , trujący związek, o którym wiadomo, że jest rakotwórczy dla szczurów . Żerujące gąsienice włączają i koncentrują kwas arystolochowy w swoich tkankach, gdzie trucizna przetrwa przez metamorfozę aż do dorosłości.

Poczwarka

Poczwarka Ornithoptera victoriae

Poczwarki Birdwing są zakamuflowane , aby wyglądać jak martwy liść lub gałązka. Przed przepoczwarczeniem gąsienice mogą wędrować na znaczne odległości od roślin żywicielskich. U O. alexandrae przejście od jaja do postaci dorosłej zajmuje około czterech miesięcy. Pomijając drapieżnictwo, gatunek ten może również przetrwać do trzech miesięcy jako osoba dorosła.

Imago

Skrzydła ptaków zamieszkują lasy deszczowe , a dorosłe osobniki zwykle można dostrzec na obrzeżach lasu. Żywią się - i są ważnymi zapylaczami dalekiego zasięgu - nektarowymi kwiatami baldachimu lasu, a także kwiatami lądowymi, takimi jak lantana . Są silnymi lotnikami i szukają nasłonecznionych miejsc, w których mogą się wygrzewać.

Zachowania lęgowe różnią się nieznacznie między gatunkami; rola samicy jest stosunkowo bierna, powoli trzepocze od okonia do okonia, podczas gdy samiec wykonuje wyszukany, drżący, ale nieruchomy taniec 20–50 cm nad nią.

Kopulująca para Ornithoptera euphorion (samica powyżej, samiec poniżej). Płcie są dość odmienne w wyglądzie, co jest typowe dla gatunków z rodzaju Ornithoptera .

Skrzydła ptaków charakteryzują się dużymi rozmiarami (do maksymalnej długości ciała 7,6 cm lub 3 cale i rozpiętością skrzydeł 28 cm lub 11 cali u O. alexandrae ), efektownym ubarwieniem (w kontrastowych odcieniach zieleni, żółci, czerni, bieli i czasem niebieski lub pomarańczowy) i smukłe, lancetowate przednie skrzydła. Z nielicznymi wyjątkami (tj. O. meridionalis z Nowej Gwinei i O. rajaa ), tylne skrzydła nie mają ogonów. Dymorfizm płciowy jest silny tylko u gatunków Ornithoptera , gdzie samce są czarne w połączeniu z jasno opalizującymi zielonymi, niebieskimi, pomarańczowymi lub żółtymi, podczas gdy większe i mniej kolorowe samice są ogólnie czarne lub ciemnobrązowe z białymi, bladobrązowymi lub żółtymi znaczeniami.

Samce i samice większości ptasich skrzydeł Troides są podobne i mają przednie skrzydła grzbietowe od kruczoczarnych do brązowych, często z żyłami obramowanymi w kolorze szarym do kremowobiałego. Co najmniej jeden z tych ciemno ubarwionych gatunków ( T. rhadamantus ) posiada termoreceptory na żyłach odbytu (A2 i A3) skrzydeł oraz na czułkach . Receptory antenowe maczug - które również posiadają higroreceptory mierzące wilgotność powietrza - są znane jako sensilla basiconica . Termoreceptory są wrażliwe na nagły wzrost temperatury; uważa się, że pomagają motylom w termoregulacji i unikaniu przegrzania podczas wygrzewania się.

Kolory większości gatunków są pigmentowe (poprzez papiliochrom); ale dwa gatunki, Troides magellanus i znacznie rzadszy T. prattorum , są znane ze stosowania opalizacji ograniczonej widoczności: żółty grzbietowych tylnych skrzydeł jest modyfikowany przez jasnoniebiesko-zieloną opalizację, która jest widoczna tylko wtedy, gdy motyl jest oglądany pod kątem wąski, skośny kąt. Ta „opalizująca opalizacja” jest spowodowana dyfrakcją światła (po odbiciu wstecznym) przez niezwykle stromo osadzone, wielowarstwowe żebrowate łuski skrzydeł ( zamiast blaszek grzbietowych większości innych opalizujących motyli, takich jak gatunek Morpho ) . Takie opalizujące pole widzenia było wcześniej znane tylko z innego gatunku, riodinidae Ancyluris meliboeus . Jednak u A. meliboeus opalizacja jest wytwarzana przez łuski grzbietowo-blaszkowe i charakteryzuje się szerszą gamą kolorów.

Ścisły związek ewolucyjny między motylami Troides i Ornithoptera dobrze pokazuje fakt, że hodowcy komercyjni wyprodukowali liczne hybrydy między tymi dwoma.

Ostatnim i najmniejszym rodzajem jest Trogonoptera z zaledwie dwoma gatunkami. Są do siebie podobne, są ogólnie czarne z opalizującymi zielonymi znaczeniami i czerwoną głową. Kobiety są głupsze niż mężczyźni.

Dystrybucja

Skrzydła ptaków występują na ogół od Azji Południowo-Wschodniej po północną Australazję . Trogonoptera brookiana zamieszkuje Półwysep Tajsko-Malajski , Borneo , Natuna , Sumatrę i różne okoliczne wyspy. Trogonoptera trojana występuje endemicznie na Palawanie na Filipinach . Gatunki Troides są szeroko rozpowszechnione w całym królestwie Indomalajów , ale można je znaleźć tak daleko na wschód, jak Nowa Gwinea w przypadku Troides oblongomaculatus . Niektóre gatunki można znaleźć tak daleko na zachód, jak Indie i są najbardziej wysuniętymi na zachód ze wszystkich ptasich skrzydeł. Wszystkie Ornithoptera występują w północnej części królestwa Australazji , na wschód od linii Webera ; Moluków , Nowej Gwinei, Wysp Salomona i północno- wschodniej Australii . Osobnikiem odstającym jest Ornithoptera richmondia , który można znaleźć na dalekim północnym wschodzie Nowej Południowej Walii w Australii , na najbardziej wysuniętym na południe obszarze jego zasięgu; najbardziej wysunięte na południe rozmieszczenie wszystkich ptasich skrzydeł. [ potrzebne źródło ]

Stan i ochrona

O. alexandrae ma bardzo małe rozmieszczenie i jest jedynym ptasim skrzydłem wymienionym w załączniku I do CITES

Z wyjątkiem ptasiego skrzydła królowej Aleksandry ( O. alexandrae ), wszystkie ptasie skrzydła są wymienione w załączniku II do CITES , a zatem ich handel jest ograniczony w krajach, które podpisały konwencję CITES. Wyjątki stanowią okazy hodowane w niewoli, które pochodzą głównie z rancz w Papui-Nowej Gwinei i Indonezji . Większość gatunków ze wszystkich trzech rodzajów była obecnie hodowana w niewoli, chociaż występują znaczne różnice w ilościach hodowanych przez każdy gatunek. O. alexandrae jest wymieniony w Załączniku I i dlatego nie może być legalnie przedmiotem handlu międzynarodowego. Na posiedzeniu Komitetu CITES ds. Zwierząt w 2006 r. niektórzy sugerowali przeniesienie O. alexandrae do załącznika II, ponieważ korzyści dla ochrony wynikające ze zrównoważonego zarządzania są być może większe niż korzyści wynikające z zakazu handlu.

Trzy gatunki Troides i osiem Ornithoptera zostały ocenione przez Czerwoną Listę IUCN , z klasyfikacją od „najmniejszej troski” do „zagrożonych”.

Skrzydła Richmond ( O. richmondia ) zależą od rośliny Aristolochia praevenosa , której potrzebują dla swoich gąsienic. Jednak bardzo podobna Aristolochia elegans (fajka holenderska), którą można spotkać na wielu australijskich podwórkach, zabija gąsienice.

Reprodukcja

Ornithoptera lub rodzaj motyli ptasich, zwykle rozmnażają się płciowo i są jajorodne . U motyli płeć jest determinowana przez system WW/WZ , z heterogametyczną samicą, odwrotność tego występującego u ssaków i wielu innych owadów, które mają heterogametycznego samca. Podczas kopulacji samce przenoszą ejakulat zawierający zarówno plemniki, jak i substancje pomocnicze, które mogą stanowić do piętnastu procent masy ciała samców.

Systemy krycia

Systemy kojarzenia , po raz pierwszy zbadane w kategoriach ewolucyjnych przez Darwina, obejmują wszystkie zachowania związane z rozmnażaniem płciowym . Systemy kojarzenia obejmują wszystkie koszty i korzyści, współzawodnictwo przed- i postkopulacyjne, pokazy i wybór partnera . Systemy kojarzenia motyli są bardzo zróżnicowane, od ścisłej monandrii, jednego samca i jednej samicy, po poliandrię , w której występuje wielu partnerów płci przeciwnej. Zazwyczaj Ornithoptera są poligamiczne , kojarzą się z więcej niż jednym osobnikiem.

Kobiecy wybór

Wybór samicy może mieć poważny wpływ na wybór partnera i udaną reprodukcję. Wiadomo, że kilka gatunków Ornithoptera tworzy hybrydy, jeśli nie mają dostępu do własnego gatunku. Wiadomo, że samice Troides oblongamaculatus wybierają kopulacje z innymi gatunkami, takimi jak Ornithoptera priamus poseidon , które będą próbowały się kojarzyć, jeśli ich własnego gatunku nie można znaleźć w pobliżu. Samice zazwyczaj opierają się próbom krycia, zakrywając brzuch przednimi skrzydłami lub opadając na ziemię, co prawie uniemożliwia krycie. Chociaż samice zwykle opierają się tym próbom krycia, zauważono, że są bardziej podatne, jeśli nie miały wcześniejszych spotkań z samcami własnego gatunku.

Męskie zaloty

Niektóre samce gatunków Ornithoptera wykazują zachowania godowe . Samce Ornithoptera priamus posesion ostrożnie podchodzą do samicy i badają ją przez kilka minut. Po namyśle samiec może unosić się od dwudziestu do trzydziestu centymetrów nad samicą, pokazując jasnożółte oznaczenie na tylnych skrzydłach. W międzyczasie przednie skrzydła przesuną się do przodu, odsłaniając brzuch i kępki androkonialnych włosów. Krycie jest podejmowane tylko wtedy, gdy samica przestaje trzepotać skrzydłami. Po około trzydziestu sekundach wyświetlania samiec podejmie próbę kopulacji.

Tajemniczy wybór: konkurencja plemników i ochrona postkopulacyjna

U wielu zwierząt samice często kojarzą się z więcej niż jednym samcem. Samce, które są w stanie, dostosują strategie, takie jak ochrona postkopulacyjna, aby zapewnić ojcostwo potomstwu. Ornithoptera często wytwarza zatyczkę godową , która uszczelnia kaletki ujścia i zapobiega ponownemu kojarzeniu się samicy, ponieważ nowe plemniki nie są w stanie dostać się do otworu. Czop nie utrudnia składania jaj i może pozostać na miejscu przez całe życie samicy.

Dymorfizm płciowy

Dymorfizm płciowy jest bardzo wyraźny u gatunków Ornithoptera , samce są czarne z jaskrawymi niebieskimi, zielonymi, pomarańczowymi lub żółtymi znaczeniami, a samice są ogólnie czarne lub ciemnobrązowe. Dichromatyzm płciowy działa w rozpoznawaniu partnera za pomocą fotoreceptorów. Ze względu na chroniony charakter Ornithoptera trudno było zbadać czułość spektralną płci, chociaż ta różnica w ubarwieniu nawiązuje do idei wykorzystania sensorycznego fotoreceptorów samicy. U Ornithoptera nie zbadano jeszcze skłonności sensorycznych samic do selekcji samców o jaśniejszych skrzydłach .

Gyanandromorfizm jest bardzo rzadkim stanem, w którym organizm jednocześnie wyraża fenotypy męskie i żeńskie. Występuje tylko u gatunków wykazujących silny dymorfizm płciowy. Podejrzewa się, że gynandromorfy są spowodowane błędami genetycznymi związanymi z podziałem komórek, takimi jak nondysjunkcja, a także zapłodnienie dwujądrowych komórek jajowych i zapłodnienie wielu plemników, które mogą łączyć się i działać jako drugie jądro. Ornithoptera często wykazuje to zjawisko, ale niewiele badań udało się ustalić, dlaczego tak się dzieje. Ci, którzy doświadczają tego zjawiska, zwykle kobiety, mają na skrzydłach tkanki z męskim pigmentem.

Zobacz też

Cytowane referencje

  1. ^ a b c CITES (2011). Załączniki I, II i III. Wersja z 27 kwietnia 2011 r.
  2. ^ Świat ptasich motyli. Trogonoptera brookiana. Dostęp 20 maja 2012 r
  3. ^ ARKive birdwing Rajaha Brooke'a. Dostęp 20 maja 2012 r
  4. ^   Collins, N. Mark; Morris, Michael G. (1985). Zagrożone motyle paziowatego świata: czerwona księga danych IUCN . Gruczoł i Cambridge: IUCN . ISBN 978-2-88032-603-6 - za pośrednictwem Biblioteki Dziedzictwa Bioróżnorodności.
  5. Bibliografia _
  6. ^ a b Centrum Monitorowania Ochrony Światowego Programu Narodów Zjednoczonych ds. Ochrony Środowiska (2007). Przegląd handlu motylami ptasimi na farmach. Komisja Europejska, 2008.
  7. ^ CITES (2006). Biuletyn negocjacji w sprawie Ziemi. Podsumowanie 22. posiedzenia Komitetu CITES ds. Zwierząt.
  8. ^ Czerwona lista IUCN zarchiwizowana 27 czerwca 2014 r. W Wayback Machine , wpisy dotyczące Troides i Ornithoptera .
  9. ^ ab . Straatman, R. Hybridization of Birdwing Butterflies (Lepidoptera: Papilionidae) w Papui-Nowej Gwinei Towarzystwo Lepidopterologiczne Japonii. Tyô to Ga ( Transakcje Japońskiego Towarzystwa Lepidopterologicznego ) Cz. 27, Nr, 4 1976 156-162.
  10. ^ Nielsen, J. (2010). Przegląd synandromorfizmu w rodzaju Ornithoptera Boisduval (Lepidoptera: Papilionidae). Australijski Entomolog, 37 (3): 105-112.
  11. ^ Emlen ST, Oring LW. (1977). Ekologia, dobór płciowy i ewolucja systemów kojarzenia. Nauka 197:215-223.
  12. ^ Orr, A. (1999). Możliwa postkopulacyjna ochrona partnera w Ornithopter Euphorion (szary) (Lepidoptera: Papilionidae). Australijski Entomolog, 26 (3): 71-76.
  13. ^ Satoh, Y. Yano, S. Takafuji, A. Strategia godowa samców przędziorków, Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae): ochrona postkopulacyjna w celu zapewnienia ojcostwa. (2001). Entomologia stosowana, 36 (1): 41-45.
  14. ^ Wilts, BD, Matsushita, A., Arikawa, K. i Stavenga, DG (2015). Widmowo dostrojone strukturalne i pigmentowe zabarwienie łusek skrzydeł motyla ptasiego. Journal of Royal Society Interface, 12(111), 20150717. http://doi.org/10.1098/rsif.2015.0717

Inne referencje

  •   d’Abrera, Bernard. (1975). Birdwing Butterflies of the World Hill House Publishers ISBN 0947352422
  • Amerykańskie Muzeum Historii Naturalnej. BioBulletin: motyle Birdwing Źródło 28 czerwca 2005 r
  • Campbell, AL, Naik, RR, Sowards, L. i Stone, MO (2002). Biologiczne obrazowanie i wykrywanie w podczerwieni . Mikron 33 , 211-225.
  • Igarashi, S. (1979). Papilionidae i ich wczesne stadia. Tekst tomu I (po japońsku), tom 2 Płyty. Kodansha, Tokio.
  • Parsons, MJ (1996). Ponowna ocena filogenetyczna rodzaju Birdwing Ornithoptera (Lepidoptera: Papilionidae: Troidini) i nowa teoria jego ewolucji w odniesieniu do biogeografii zastępczej Gondwany Journal of Natural History , tom 30, wydanie 11: 1707-1736.
  • Parsons, MJ (1996). Gondwańska ewolucja paziowatych ogonów (Lepidoptera: Papilionidae): ponowna ocena kladystyczna z wykorzystaniem głównie niedojrzałych postaci scenicznych, z naciskiem na ptasie skrzydła Ornithoptera Boisduval Biuletyn Muzeum Historii Naturalnej Kitakyushu 15: 43-118, 34 ryciny, 2 tabele pdf
  • Parsons, MJ (1992). Przemysł hodowlany i handlowy motyli w regionie indo-australijskim i jego rola w ochronie lasów tropikalnych. Tropikalne Lepidoptera 3 (Suppl. 1): 1-31. PDFPełny tekst
  • Reed, RD i Sperling, FAH (2001). Drzewo życia: Papilionidae Źródło 28 czerwca 2005 r
  • Savela, Markku (20 marca 2019). " Troides Hübner, [1819]" . Lepidoptera i niektóre inne formy życia . Źródło 4 lutego 2020 r .
  • Vukusic, P., Sambles, JR i Ghiradella, H. (2000). Klasyfikacja optyczna mikrostruktury łusek skrzydeł motyla . Fotonika Science News , 6, 66–66.
  • Nagypal, Tony. The World of Birdwing Butterflies zarchiwizowane 2009-02-07 w Wayback Machine .
  • Haugum, styczeń (1981). Uwagi dotyczące Aristolochia z regionu papuaskiego, ze szczególnym uwzględnieniem roślin jadalnych larw Ornithoptera. Lep. Newsy grupowe 2(10), s. 171–178
  • Haugum, Jan; & Niski, AM (1978). Monografia motyli Birdwing . Tom 1, część 1. Wprowadzenie, Ornithoptera ( Aetheoptera ). Klampenborg, Dania, Scandinavian Science Press 1(1)
  • Haugum, Jan; & Niski, AM (1979). Monografia motyli Birdwing . Tom 1, część 2. Ornithoptera ( Ornithoptera ). Klampenborg, Dania, Scandinavian Science Press 1(2)
  • Haugum, Jan; & Niski, AM (1980). Monografia motyli Birdwing . Tom 1, część 3. Ornithoptera ( Schoenbergia ). Klampenborg, Dania, Scandinavian Science Press 1(3)
  • Haugum, Jan; & Niski, AM (1981). Monografia motyli Birdwing . Tom 2, część 1. Trogonoptera i Ripponia ., Klampenborg, Dania, Scandinavian Science Press 2 (1)
  • Haugum, Jan; & Niski, AM (1982). Monografia motyli Birdwing . Tom 2, część 2. Troides ; grupy amphrysus i haliphron ., Klampenborg, Dania, Scandinavian Science Press 2 (2)
  • Haugum, Jan; & Niski, AM (1983). Monografia motyli Birdwing . Tom 2, część 3. Troides ; grupy helena i aeacus ., Klampenborg, Dania, Scandinavian Science Press 2(3)
  • Kiyotaro Kondo, Tsutomu Shinkawa i Hirotaka Matsuka. (2003). Systematyka molekularna motyli ptasich (Papilionidae) wywnioskowana z mitochondrialnego genu ND5 Journal of the Lepidopterists' Society 57:17-24 pdf [ stały martwy link ]
  • Robert Henry Fernando Rippon (1898 do 1906) Icones Ornithopterorum [Londyn] Opublikowane przez autora w Upper Norwood, Londyn, SE
  •   Schäffler, Oliver. (2001). Schmetterlinge der Erde , Motyle świata Część XII (12), Papilionidae VI: Ornithoptera Pod redakcją Ericha Bauera i Thomasa Frankenbacha Keltern: Goecke & Evers; Canterbury: Hillside Książki. ISBN 9783931374839 Dodatek do von Knötgena, 1997
  • von Knötgen, Béla. (1997). Ornithoptera: Ornithoptera Schönbergia, Aetheoptera Wangen (Allemagne): MGG Verlag, 1997. Tekst równoległy w języku niemieckim, angielskim i francuskim.
  • Darby, AW (1982). „Żeńskie genitalia motyli Birdwing, część 1 Grupa Lepidoptera 68. Vejle. 1982. Przedstawienie żeńskich genitaliów T. helena cerberus, O. priamus richmondia, O. priamus arruana, T. brookiana albescens .
  • Darby, AW (1983). „Żeńskie genitalia motyli Birdwing, część 2. Grupa Lepidoptera 68. Vejle. 1983. Przedstawienie żeńskich genitaliów O. goliath procus, T. amphrysus ruficollis, T. a. flavicollis, T. miranda miranda, T. m. neomiranda , T. cuneifera paeninsulae, T. helena cerberus, T. h. hephaestus, T. oblongomaculatus oblongomaculatus, T. o. bouruensis, T. o. papuensis, T. aeacus aeacus, T. a. thomsonii, T. aeacus formosanus, T. rhadamantus rhadamantus, T. r. dohertyi, T. r. plateni, T. vandepolli vandepolli, T. v. honrathiana, T. criton, T. darsius, T. haliphron haliphron, T. h. socrates, T. h iris, T. h. naias, T. h. pallens, T. prattorum, T. magellanus sonani, T. hypolitus hypolitus .

Linki zewnętrzne

Siostrzane projekty Wikimedia

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Birdwing&oldid=1113906785 ”