Wąż
| Węże |
|
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | Gady |
| Zamówienie: | łuskonośny |
| Klad : | Ophidia |
| Podrząd: |
Serpentes Linneusz , 1758 |
| Infraordery | |
|
|
|
|
| Przybliżone światowe rozmieszczenie węży, wszystkich gatunków | |
Węże to wydłużone, pozbawione kończyn , mięsożerne gady z podrzędu Serpentes / s ɜːr ˈ p ɛ n t iː z / . Podobnie jak wszystkie inne łuskonośne , węże są ektotermicznymi kręgowcami owodniowymi pokrytymi zachodzącymi na siebie łuskami . Wiele gatunków węży ma czaszki z kilkoma stawami więcej niż ich jaszczurki przodków, umożliwiając im połykanie zdobyczy znacznie większej niż ich głowy ( kineza czaszkowa ). Aby pomieścić ich wąskie ciała, sparowane narządy węży (takie jak nerki) pojawiają się jeden przed drugim zamiast obok siebie, a większość z nich ma tylko jedno funkcjonalne płuco . Niektóre gatunki zachowują pas miednicy z parą szczątkowych pazurów po obu stronach kloaki . Jaszczurki wyewoluowały wydłużone ciała bez kończyn lub ze znacznie zredukowanymi kończynami około dwadzieścia pięć razy niezależnie poprzez zbieżną ewolucję , prowadząc do wielu linii rodowych beznogie jaszczurki . Przypominają one węże, ale kilka pospolitych grup beznogich jaszczurek ma powieki i zewnętrzne uszy, których brakuje wężom, chociaż ta zasada nie jest uniwersalna (patrz Amphisbaenia , Dibamidae i Pygopodidae ).
Żywe węże występują na każdym kontynencie z wyjątkiem Antarktydy i na większości mniejszych obszarów lądowych; wyjątki obejmują niektóre duże wyspy, takie jak Irlandia, Islandia, Grenlandia, archipelag hawajski i wyspy Nowej Zelandii, a także wiele małych wysp Oceanu Atlantyckiego i środkowego Pacyfiku. Ponadto węże morskie są szeroko rozpowszechnione w oceanach indyjskich i Pacyfiku. Obecnie rozpoznawanych jest około trzydziestu rodzin , obejmujących około 520 rodzajów i około 3900 gatunków . Ich rozmiary wahają się od maleńkich, o długości 10,4 cm (4,1 cala) Wąż z Barbadosu do pytona siatkowego o długości 6,95 metra (22,8 stopy). Gatunek kopalny Titanoboa cerrejonensis miał 12,8 metra (42 stopy) długości. Uważa się, że węże wyewoluowały z jaszczurek ryjących lub wodnych, być może w jurajskim , a najwcześniejsze znane skamieniałości pochodzą z okresu od 143 do 167 milionów lat temu. Różnorodność współczesnych węży pojawiła się w paleocenu ( ok. 66 do 56 mln lat temu, po wyginięciu kredy i paleogenu ). Najstarsze zachowane opisy węży można znaleźć w papirusie brooklyńskim .
Większość gatunków węży nie jest jadowita, a te, które mają jad, używają go głównie do zabijania i ujarzmienia ofiary, a nie do samoobrony. Niektóre posiadają jad, który jest wystarczająco silny, aby spowodować bolesne obrażenia lub śmierć ludzi. Niejadowite węże albo połykają ofiarę żywcem, albo zabijają przez zwężenie .
Etymologia
Angielskie słowo wąż pochodzi od staroangielskiego snaca , samo z proto-germańskiego * snak-an- ( por. Germański Schnake „wąż pierścieniowy”, szwedzki snok „zaskroniec”), z praindoeuropejskiego rdzenia * (s) nēg -o- „czołgać się do pełzania”, co również dawało skradanie się , a także sanskryckie nāgá „wąż”. Słowo wyparł adder , jak adder zaczęło zawężać znaczenie, chociaż w staroangielskim næddre było ogólnym słowem oznaczającym węża. Drugi termin, wąż , pochodzi z francuskiego, ostatecznie z indoeuropejskiego * serp- „pełzać”, co również nadało starogreckiemu ἕρπω ( hérpō ) „pełzam”.
Ewolucja
| Filogenetyczny przegląd współczesnych węży. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Uwaga: drzewo wskazuje tylko relacje, a nie ewolucyjne czasy rozgałęzień. |
Zapis kopalny węży jest stosunkowo ubogi, ponieważ szkielety węży są zazwyczaj małe i kruche, co powoduje, że fosylizacja jest rzadkością. Skamieniałości, które można łatwo zidentyfikować jako węże (choć często zachowują tylne kończyny), po raz pierwszy pojawiają się w zapisie kopalnym w okresie kredy . Najwcześniejsze znane prawdziwe skamieniałości węży (członkowie grupy koronnej Serpentes) pochodzą od morskich simoliophiidów , z których najstarszym jest Haasiophis terrasanctus z późnej kredy ( wiek cenomanu ) , datowany na 112-94 miliony lat.
Na podstawie anatomii porównawczej panuje zgoda co do tego, że węże pochodzą od jaszczurek . Pytony i boa — prymitywne grupy współczesnych węży — mają szczątkowe tylne kończyny: maleńkie szponiaste palce zwane ostrogami odbytu , które służą do chwytania podczas krycia. Rodziny Leptotyphlopidae i Typhlopidae również posiadają pozostałości obręczy miednicy, które wyglądają jak zrogowaciałe wypustki, gdy są widoczne.
Przednie kończyny nie istnieją u wszystkich znanych węży. Jest to spowodowane ewolucją ich genów Hox , kontrolujących morfogenezę kończyn . Szkielet osiowy wspólnego przodka węży, podobnie jak większość innych czworonogów, miał regionalne specjalizacje obejmujące kręgi szyjne (szyja), piersiowy (klatka piersiowa), lędźwiowy (dolna część pleców), krzyżowy (miedniczy) i ogonowy (ogonowy). Na wczesnym etapie ewolucji węży ekspresja genu Hox w szkielecie osiowym odpowiedzialna za rozwój klatki piersiowej stała się dominująca. W rezultacie wszystkie kręgi znajdujące się przed zawiązkami kończyn tylnych (jeśli są obecne) mają taką samą tożsamość przypominającą kręgi piersiowe (z wyjątkiem atlas , oś i 1-3 kręgi szyjne). Innymi słowy, większość szkieletu węża to wyjątkowo rozbudowana klatka piersiowa. Żebra znajdują się wyłącznie na kręgach piersiowych. Liczba kręgów szyjnych, lędźwiowych i miednicznych jest bardzo zmniejszona (obecnych jest tylko 2–10 kręgów lędźwiowych i miednicznych), podczas gdy z kręgów ogonowych pozostaje tylko krótki ogon. Jednak ogon jest nadal wystarczająco długi, aby mieć ważne zastosowanie u wielu gatunków, i jest modyfikowany u niektórych gatunków wodnych i drzewiastych.
Wiele współczesnych grup węży powstało w paleocenie , wraz z adaptacyjnym promieniowaniem ssaków po wyginięciu (nie ptasich) dinozaurów . Ekspansja łąk w Ameryce Północnej doprowadziła również do wybuchowego promieniowania wśród węży. Wcześniej węże były pomniejszym składnikiem fauny Ameryki Północnej, ale w miocenie liczba gatunków i ich rozpowszechnienie dramatycznie wzrosły wraz z pierwszym pojawieniem się żmij i elapidów w Ameryce Północnej oraz znacznym zróżnicowaniem Colubridae (w tym pochodzenie wielu współczesnych rodzajów, takich jak Nerodia , Lampropeltis , Pituophis i Pantherophis ).
Skamieliny
Istnieją dowody kopalne sugerujące, że węże mogły wyewoluować z kopiących jaszczurki w okresie kredowym . Wczesny skamieniały krewny węża, Najash rionegrina , był dwunożnym, ryjącym zwierzęciem z kością krzyżową i był w pełni ziemski . Jednym z zachowanych analogów tych domniemanych przodków jest bezuszny monitor Lanthanotus z Borneo (chociaż jest również półwodny ). Podziemny gatunki wyewoluowały ciała usprawnione do kopania i ostatecznie straciły kończyny. Zgodnie z tą hipotezą cechy, takie jak przezroczyste , zrośnięte powieki ( brille ) i utrata uszu zewnętrznych, wyewoluowały, aby poradzić sobie z trudnościami w obrębie dołu , takimi jak porysowane rogówki i brud w uszach. Wiadomo, że niektóre prymitywne węże posiadały tylne kończyny, ale ich kości miednicy nie miały bezpośredniego połączenia z kręgami. Należą do nich gatunki kopalne, takie jak Haasiophis , Pachyrhachis i Eupodophis , które są nieco starsze niż Najash .
Hipoteza ta została wzmocniona w 2015 roku przez odkrycie liczącej 113 milionów lat skamieliny czworonożnego węża w Brazylii, która została nazwana Tetrapodophis amplectus . Ma wiele wężopodobnych cech, jest przystosowany do kopania, a jego żołądek wskazuje, że żerował na innych zwierzętach. Obecnie nie ma pewności, czy Tetrapodophis jest wężem, czy innym gatunkiem z rzędu łuskonośnych , ponieważ ciało podobne do węża ewoluowało niezależnie co najmniej 26 razy. Tetrapodophis nie ma charakterystycznych cech węża w kręgosłupie i czaszce. Badanie przeprowadzone w 2021 roku umieszcza zwierzę w grupie wymarłych jaszczurek morskich z okresu kredy, znanych jako dolichozaurów i nie jest bezpośrednio spokrewniony z wężami.
Alternatywna hipoteza, oparta na morfologii , sugeruje, że przodkowie węży byli spokrewnieni z mozazaurami — wymarłymi gadami wodnymi z okresu kredy — tworzącymi klad Pythonomorpha . Zgodnie z tą hipotezą uważa się, że zrośnięte, przezroczyste powieki węży wyewoluowały w celu zwalczania warunków morskich (utrata wody z rogówki w wyniku osmozy), a uszy zewnętrzne zostały utracone w wyniku nieużywania w środowisku wodnym. Ostatecznie doprowadziło to do powstania zwierzęcia podobnego do dzisiejszych węży morskich . W późnej kredzie , węże ponownie skolonizowały ziemię i nadal różnicowały się w dzisiejsze węże. Skamieniałe szczątki węży znane są z osadów morskich wczesnej późnej kredy, co jest zgodne z tą hipotezą; zwłaszcza, że są starsze niż ziemskie Najash rionegrina . Podobna budowa czaszki, zredukowane lub nieobecne kończyny oraz inne cechy anatomiczne występujące zarówno u mozazaurów, jak i węży prowadzą do pozytywnej kladystycznej , chociaż niektóre z tych cech są wspólne z varanidami. [ potrzebne źródło ]
Badania genetyczne przeprowadzone w ostatnich latach wykazały, że węże nie są tak blisko spokrewnione z jaszczurkami monitorującymi, jak kiedyś sądzono - a zatem nie z mozazaurami, proponowanym przodkiem w wodnym scenariuszu ich ewolucji. Jednak więcej dowodów łączy mozazaury z wężami niż z varanidami. Fragmentaryczne szczątki znalezione z okresu jurajskiego i wczesnej kredy wskazują na głębsze zapisy kopalne dla tych grup, co może potencjalnie obalić obie hipotezy.
Eupodophis descouensi tylna noga
Genetyczne podstawy ewolucji węży
Zarówno skamieniałości, jak i badania filogenetyczne pokazują, że węże wyewoluowały z jaszczurek , stąd pytanie, które zmiany genetyczne doprowadziły do utraty kończyn u przodka węża. Utrata kończyn jest w rzeczywistości bardzo powszechna u istniejących gadów i zdarzała się dziesiątki razy u scynków , anguidów i innych jaszczurek.
W 2016 roku dwa badania wykazały, że utrata kończyn u węży jest związana z mutacjami DNA w strefie sekwencji regulacyjnej aktywności polaryzacyjnej (ZRS), regionie regulacyjnym genu sonic hedgehog , który jest krytycznie wymagany do rozwoju kończyn. Bardziej zaawansowane węże nie mają pozostałości kończyn, ale węże podstawne, takie jak pytony i boa, mają ślady mocno zredukowanych, szczątkowych kończyn tylnych. Zarodki pytona mają nawet w pełni rozwinięte pąki kończyn tylnych, ale ich późniejszy rozwój zostaje zatrzymany przez mutacje DNA w ZRS.
Dystrybucja
Istnieje około 3900 gatunków węży, rozciągających się na północ aż do koła podbiegunowego w Skandynawii i na południe przez Australię. Węże można znaleźć na każdym kontynencie z wyjątkiem Antarktydy, a także w morzach i na wysokości do 16 000 stóp (4900 m) w Himalajach w Azji. Istnieje wiele wysp, na których węże są nieobecne, takich jak Irlandia , Islandia i Nowa Zelandia (chociaż północne wody Nowej Zelandii są rzadko odwiedzane przez żółtobrzucha i kraita morskiego ).
Taksonomia
Wszystkie współczesne węże są zgrupowane w podrzędzie Serpentes w taksonomii Linneusza , części rzędu Squamata , chociaż ich dokładne umiejscowienie w łuskonośnych pozostaje kontrowersyjne.
Dwa infrarzędy Serpentes to: Alethinophidia i Scolecophidia . Ta separacja opiera się na morfologicznych i podobieństwie sekwencji mitochondrialnego DNA . Alethinophidia jest czasami dzielona na Henophidia i Caenophidia , przy czym ta ostatnia składa się z węży „colubroid” ( colubrids , vipers , elapids , hydrophiids i atractaspids ) i acrochordids, podczas gdy inne rodziny alethinophidian obejmują Henophidia. Chociaż Madtsoiidae , rodzina gigantycznych, prymitywnych węży podobnych do pytonów, nie istnieje dzisiaj , istniała w Australii aż do 50 000 lat temu, reprezentowana przez rodzaje takie jak Wonambi .
W grupie toczą się liczne debaty dotyczące systematyki. Na przykład wiele źródeł klasyfikuje Boidae i Pythonidae jako jedną rodzinę, podczas gdy niektóre oddzielają Elapidae i Hydrophiidae (węże morskie) ze względów praktycznych, pomimo ich bardzo bliskiego pokrewieństwa.
Niedawne badania molekularne potwierdzają monofilię kladów współczesnych węży, skolekofidów, tyflopidów + anomalepidów, alethinophidianów, rdzeniowych alethinophidianów, uropeltydów ( Cylindrophis , Anomochilus , uropeltines), macrostomatans, booidów, boidów, pytonidów i kaenofidianów.
Rodziny
| Infraorder Alethinophidia 25 rodzin | |||||
| Rodzina | Autor taksonów | Rodzaje | Gatunek | Nazwa zwyczajowa | Zasięg geograficzny |
|---|---|---|---|---|---|
| Acrochordidae | Bonapartego , 1831 | 1 | 3 | Węże brodawkowe | Zachodnie Indie i Sri Lanka przez tropikalną Azję Południowo-Wschodnią do Filipin, na południe przez grupę wysp indonezyjskich/malezyjskich do Timoru, na wschód przez Nową Gwineę do północnego wybrzeża Australii do wyspy Mussau , Archipelagu Bismarcka i wyspy Guadalcanal na Wyspach Salomona. |
| Aniliidae | Stejnegera , 1907 | 1 | 1 | Fałszywy wąż koralowy | Tropikalna Ameryka Południowa. |
| Anomochilidae | Cundall, Wallach, 1993 | 1 | 3 | Karłowate węże fajkowe | zachodniej Malezji i na indonezyjskiej wyspie Sumatra . |
| Atractaspididae | Günther , 1858 | 12 | 72 | Ryjące bolenie | Afryki i Bliskiego Wschodu |
| Boidae | Szary , 1825 | 14 | 61 | Boa | Ameryka Północna, Środkowa i Południowa, Karaiby, południowo-wschodnia Europa i Azja Mniejsza, Północna, Środkowa i Wschodnia Afryka, Madagaskar i wyspa Reunion , Półwysep Arabski, Azja Środkowa i południowo-zachodnia, Indie i Sri Lanka, Moluki i Nowa Gwinea aż po Melanezję i Samoa. |
| Bolyeriidae | Hoffstettera , 1946 | 2 | 2 | Węże Splitjaw | Mauritius . |
| Colubridae | Opel , 1811 | 258 | 2055 | Typowe węże | Rozpowszechniony na wszystkich kontynentach z wyjątkiem Antarktydy. |
| Cyclocoridae | Weinell & Brown, 2017 | 5 | 8 | Cyklokorydy | Filipiny |
| Cylindrophiidae | Fitzingera , 1843 | 1 | 14 | Azjatyckie węże fajkowe | Sri Lanka na wschód przez Mjanmę, Tajlandię, Kambodżę, Wietnam i Archipelag Malajski aż po wyspy Aru u południowo-zachodniego wybrzeża Nowej Gwinei. Występuje również w południowych Chinach (Fujian, Hongkong i na wyspie Hainan) oraz w Laosie. |
| Elapidae | Boi , 1827 | 55 | 389 | Elapidy | Na lądzie, na całym świecie w regionach tropikalnych i subtropikalnych, z wyjątkiem Europy. Węże morskie występują na Oceanie Indyjskim i Pacyfiku. |
| Homalopsidae | Bonapartego , 1845 | 28 | 53 | Homalpsydy | Azja Południowo-Wschodnia i północna Australia. |
| Lamprophiidae | Fitzingera , 1843 | 16 | 89 | Lamprophiidae (wcześniej obejmowały Atracaspididae, Psammophiidae i kilka innych rodzin) | Afryka (w tym Seszele) |
| Loxocemidae | Cope , 1861 | 1 | 1 | Meksykański ryjący wąż | Wzdłuż Pacyfiku od Meksyku na południe do Kostaryki. |
| Pareidae | Romer, 1956 | 3 | 20 | Węże żywiące się ślimakami | Azja Południowo-Wschodnia i wyspy na szelfie Sundajskim (Sumatra, Borneo, Jawa i otaczające je mniejsze wyspy). |
| Prosymnidae | Kelly, Barker, Villet & Broadley, 2009 | 1 | 16 | Węże łopatopyski | Afryki Subsaharyjskiej |
| Psammophiidae | Burżuazyjny, 1968 | 8 | 55 | Psammofiidy | Afryka (w tym Madagaskar), Azja i południowa Europa |
| Pseudaspididae | Cope , 1893 | 3 | 4 | pseudospidids | Głównie Afryka Subsaharyjska; dwa gatunki w Azji Południowo-Wschodniej |
| Pseudoxyrhopiidae | Dowlinga, 1975 | 22 | 89 | Pseudoksyrhopidy | Głównie Madagaskar i Komory; 5 gatunków w Afryce Subsaharyjskiej, 1 w Sokotrze |
| Pytonowate | Fitzingera , 1826 | 8 | 40 | Pytony | Afryka Subsaharyjska, Indie, Birma, południowe Chiny, Azja Południowo-Wschodnia i od Filipin na południowy wschód przez Indonezję po Nową Gwineę i Australię. |
| tropidofiowate | Brongersmy , 1951 | 2 | 34 | Boa karłowate | Zachodnie Indie; także Panama i północno-zachodnia Ameryka Południowa, a także północno-zachodnia i południowo-wschodnia Brazylia. |
| Uropeltidae | Müller , 1832 | 8 | 55 | Węże ogoniaste | Południowe Indie i Sri Lanka. |
| żmijowate | Opel , 1811 | 35 | 341 | Żmije | Ameryki, Afryka i Eurazja na wschód do Linii Wallace'a . |
| Xenodermidae | Cope , 1900 | 6 | 18 | Smoki i węże o dziwnych łuskach | Azja Południowa i Południowo-Wschodnia oraz wyspy na Szelfie Sundajskim ( Sumatra , Borneo , Jawa i otaczające je mniejsze wyspy). |
| Xenopeltidae | Bonapartego , 1845 | 1 | 2 | Węże słoneczne | Azja Południowo-Wschodnia od Andamanów i Nikobarów , na wschód przez Myanmar do południowych Chin, Tajlandii, Laosu, Kambodży, Wietnamu, Półwyspu Malajskiego i Indii Wschodnich do Sulawesi , a także Filipin. |
| Xenophididae | Wallach i Günther, 1998 | 1 | 2 | Węże z kręgosłupem | Borneo i półwysep Malezja. |
| Infraorder Scolecophidia 5 rodzin | |||||
| Rodzina | Autor taksonów | Rodzaje | Gatunek | Nazwa zwyczajowa | Zasięg geograficzny |
|---|---|---|---|---|---|
| Anomalepidae | Taylora , 1939 | 4 | 18 | Prymitywne ślepe węże | Od południowej Ameryki Środkowej po północno-zachodnią Amerykę Południową. Rozłączne populacje w północno-wschodniej i południowo-wschodniej Ameryce Południowej. |
| Gerrhopilidae | Vidal, Wynn, Donnellan i żywopłoty 2010 | 2 | 18 | Blindsnakes indo-malajski | Południowa i południowo-wschodnia Azja, w tym Sri Lanka, Filipiny i Nowa Gwinea. |
| Leptotyphlopidae | Stejnegera , 1892 | 13 | 139 | Smukłe, ślepe węże | Afryka, zachodnia Azja od Turcji po północno-zachodnie Indie, na wyspie Socotra , od południowo-zachodnich Stanów Zjednoczonych na południe przez Meksyk i Środkową po Amerykę Południową, choć nie w wysokich Andach . Na Pacyfiku w Ameryce Południowej występują daleko na południe aż po południowe wybrzeże Peru, a po stronie Atlantyku aż po Urugwaj i Argentynę. Na Karaibach można je znaleźć na Bahamach, Hispanioli i Małych Antylach . |
| Typhlopidae | Merrem , 1820 | 18 | 266 | Typowe ślepe węże | Większość tropikalnych i wiele subtropikalnych regionów na całym świecie, szczególnie w Afryce, na Madagaskarze, w Azji, na wyspach na Pacyfiku, w tropikalnej Ameryce iw południowo-wschodniej Europie. |
| Xenotyphlopidae | Vidal, Vences, Gałąź i żywopłoty 2010 | 1 | 1 | Ślepy wąż o okrągłym nosie | Północny Madagaskar. |
Beznogie jaszczurki
Podczas gdy węże są gadami bez kończyn, wyewoluowały z jaszczurek (i są z nimi zgrupowane), istnieje wiele innych gatunków jaszczurek, które niezależnie utraciły kończyny, ale które z pozoru wyglądają podobnie do węży. Należą do nich powolny i szklany wąż .
Inne czworonogi serpentynowe , które nie są spokrewnione z wężami, to płazy beznogie (płazy), amfisbeny (łuskonośne prawie jaszczurki) i wymarłe równonogi (płazy).
Biologia
Rozmiar
Wymarły już Titanoboa cerrejonensis miał 12,8 m (42 stopy) długości. Dla porównania, największe istniejące węże to pyton siatkowy , mierzący około 6,95 m (22,8 stopy) długości, oraz anakonda zielona , która mierzy około 5,21 m (17,1 stopy) i jest uważana za najcięższego węża na Ziemi, waży 97,5 kg (215 funt).
Na drugim końcu skali najmniejszym zachowanym wężem jest Leptotyphlops carlae o długości około 10,4 cm (4,1 cala). Większość węży to dość małe zwierzęta, o długości około 1 m (3,3 stopy).
Postrzeganie
Żmije jamiste, pytony i niektóre boa mają receptory wrażliwe na podczerwień w głębokich rowkach na pysku, co pozwala im „widzieć” promieniowanie ciepła stałocieplnej ofiary. U żmij jamistych rowki znajdują się między nozdrzem a okiem w dużym „dołku” po obu stronach głowy. Inne węże wrażliwe na podczerwień mają wiele mniejszych dołków wargowych wyściełających górną wargę, tuż pod nozdrzami.
Wąż śledzi swoją ofiarę za pomocą węchu, zbierając unoszące się w powietrzu cząsteczki rozwidlonym językiem , a następnie przekazując je do narządu lemieszowo-nosowego lub narządu Jacobsona w jamie ustnej w celu zbadania. Widelec w języku zapewnia jednocześnie rodzaj kierunkowego zmysłu węchu i smaku. Język węża jest w ciągłym ruchu, pobiera próbki z powietrza, ziemi i wody, analizuje znalezione chemikalia i określa obecność zdobyczy lub drapieżników w lokalnym środowisku. U węży żyjących w wodzie, takich jak anakonda , język sprawnie funkcjonuje pod wodą.
Spód węża jest bardzo wrażliwy na wibracje, co pozwala wężowi wykryć zbliżające się zwierzęta, wyczuwając słabe wibracje w ziemi. Pomimo braku zewnętrznych uszu potrafią również wykrywać dźwięki przenoszone w powietrzu.
Wzrok węża różni się znacznie w zależności od gatunku. Niektórzy mają bystry wzrok, a inni są w stanie odróżnić tylko światło od ciemności, ale ważnym trendem jest to, że percepcja wzrokowa węża jest wystarczająca do śledzenia ruchów. Ogólnie rzecz biorąc, wzrok jest najlepszy u węży zamieszkujących drzewa, a najsłabszy u węży ryjących. Niektórzy mają widzenie obuoczne , w którym oba oczy są w stanie skupić się na tym samym punkcie, czego przykładem jest azjatycki wąż winorośli . Większość węży skupia się, przesuwając soczewkę tam iz powrotem w stosunku do siatkówki . Węże dzienne mają okrągłe źrenice, a wiele węży nocnych ma źrenice rozcięte. Większość gatunków posiada trzy wizualne pigmenty i prawdopodobnie jest w stanie zobaczyć dwa podstawowe kolory w świetle dziennym. Stwierdzono, że ostatni wspólni przodkowie wszystkich węży mieli promieniowanie UV , ale większość węży, których wzrok polega na polowaniu w świetle dziennym, wyewoluowała soczewki, które działają jak okulary przeciwsłoneczne do filtrowania światła UV, co prawdopodobnie również wyostrza ich widzenie poprzez poprawę kontrastu .
Skóra
Skóra węża pokryta jest łuskami . Wbrew powszechnemu mniemaniu, że węże są śliskie (z powodu możliwego pomylenia węży z robakami ), skóra węża ma gładką, suchą teksturę. Większość węży używa do podróżowania wyspecjalizowanych łusek brzusznych, które pozwalają im chwytać powierzchnie. Łuski ciała mogą być gładkie, stępione lub ziarniste. Powieki węża to przezroczyste łuski „spektaklowe”, zwane również brillem , które pozostają na stałe zamknięte.
Zrzucanie łusek nazywa się ecdysis (lub w normalnym użytkowaniu linieniem lub złuszczaniem ). Węże zrzucają całą zewnętrzną warstwę skóry w jednym kawałku. Łuski węży nie są dyskretne, ale stanowią przedłużenie naskórka — dlatego nie są zrzucane oddzielnie, ale jako kompletna warstwa zewnętrzna podczas każdego linienia, podobnie jak skarpeta wywracana na lewą stronę.
Węże mają szeroką gamę wzorów ubarwienia skóry, które często są związane z zachowaniem, takim jak skłonność do ucieczki przed drapieżnikami. Węże, które są narażone na wysokie ryzyko drapieżnictwa, są zwykle gładkie lub mają podłużne paski, które zapewniają niewiele punktów odniesienia dla drapieżników, umożliwiając w ten sposób ucieczkę niezauważonym. Zwykłe węże zwykle przyjmują aktywne strategie łowieckie, ponieważ ich wzór pozwala im wysyłać ofiarom niewiele informacji o ruchu. Poplamione węże zwykle stosują strategie oparte na zasadzkach, prawdopodobnie dlatego, że pomaga im to wtopić się w otoczenie z przedmiotami o nieregularnych kształtach, takimi jak patyki lub kamienie. Cętkowane wzory mogą podobnie pomóc wężom wtopić się w otoczenie.
Kształt i liczba łusek na głowie, grzbiecie i brzuchu są często charakterystyczne i wykorzystywane do celów taksonomicznych. Łuski są nazywane głównie w zależności od ich pozycji na ciele. U węży „zaawansowanych” ( Caenophidian ) szerokie łuski brzuszne i rzędy łusek grzbietowych odpowiadają kręgom , co pozwala na ich policzenie bez konieczności przeprowadzania sekcji .
linienie
Linienie (lub „ekdyza”) służy wielu celom. Pozwala na wymianę starej, zużytej skóry i może usuwać pasożyty, takie jak roztocza i kleszcze , które żyją w skórze. U węży zaobserwowano również, że linienie można zsynchronizować z cyklami godowymi. Zrzucanie skóry może uwalniać feromony i ożywiać kolor i wzory skóry, aby zwiększyć atrakcyjność partnerów. Odnowienie skóry przez linienie rzekomo umożliwia wzrost niektórym zwierzętom, takim jak owady, ale zostało to zakwestionowane w przypadku węży.
Linienie występuje okresowo przez całe życie węża. Przed każdym linieniem wąż przestaje jeść i często chowa się lub przenosi w bezpieczne miejsce. Tuż przed zrzuceniem skóra staje się matowa i sucha, a oczy węża stają się mętne lub niebieskie. Wewnętrzna powierzchnia starej skóry upłynnia się, powodując jej oddzielenie od nowej skóry pod nią. Po kilku dniach oczy stają się jasne, a wąż „wypełza” ze starej skóry, która pęka w pobliżu pyska węża. Wąż ociera się ciałem o szorstkie powierzchnie, aby pomóc w zrzuceniu starej skóry. W wielu przypadkach odlewana skóra złuszcza się z ciała od głowy do ogona w jednym kawałku, jak wyciągnięcie skarpety na lewą stronę, odsłaniając nową, większą, jaśniejszą warstwę skóry, która utworzyła się pod spodem.
Młody wąż, który wciąż rośnie, może zrzucić skórę do czterech razy w roku, ale starszy wąż może zrzucić tylko raz lub dwa razy w roku. Odrzucona skóra nosi doskonały odcisk wzoru łusek, więc zwykle można zidentyfikować węża na podstawie odlanej skóry, jeśli jest ona w miarę nienaruszona. Ta okresowa odnowa doprowadziła do tego, że wąż stał się symbolem uzdrawiania i medycyny , jak pokazano na lasce Asklepiosa .
Liczbę łusek można czasami wykorzystać do określenia płci węża, gdy gatunek nie jest wyraźnie dymorficzny płciowo . Sonda jest całkowicie włożona do kloaki , zaznaczona w miejscu, w którym się zatrzymuje, następnie wyjmowana i mierzona względem łusek podogonowych . Liczba skalacji określa, czy wąż jest samcem czy samicą, ponieważ hemipeny samca będą sondować na inną głębokość (zwykle dłuższą) niż kloaka samicy. [ wymagane wyjaśnienie ]
Szkielet
Szkielet większości węży składa się wyłącznie z czaszki, kości gnykowej, kręgosłupa i żeber, chociaż węże Henophidian zachowują ślady miednicy i tylnych kończyn.
Czaszka składa się z solidnej i kompletnej mózgoczaszki , do której wiele innych kości jest tylko luźno przymocowanych, w szczególności bardzo ruchome kości szczęki, które ułatwiają manipulowanie i połykanie dużych przedmiotów zdobyczy. Lewa i prawa strona żuchwy są połączone tylko elastycznym więzadłem na przednich końcach, co pozwala im na szerokie rozdzielenie, a tylny koniec kości żuchwy łączy się z kością kwadratową, umożliwiając dalszą mobilność . żuchwa _ a kwadratowe kości mogą wychwytywać wibracje przenoszone przez ziemię; ponieważ boki dolnej szczęki mogą poruszać się niezależnie od siebie, wąż opierając szczękę na powierzchni ma czułą stereofoniczną percepcję słuchową , używaną do wykrywania pozycji ofiary. Ścieżka szczęka-kwadrat- strzemiączko jest zdolna do wykrywania wibracji w skali angstremów , pomimo braku ucha zewnętrznego i mechanizmu dopasowującego impedancję - zapewnianego przez kosteczki słuchowe u innych kręgowców - do odbierania wibracji z powietrza.
Gnykowa to mała kość zlokalizowana z tyłu i brzusznie od czaszki, w obszarze „szyi”, która służy jako przyczep mięśni języka węża, podobnie jak u wszystkich innych czworonogów .
Kręgosłup składa się z 200 do 400 kręgów, a czasami więcej. Kręgi ciała mają po dwa połączone przegubowo żebra. Kręgi ogonowe są stosunkowo nieliczne (często mniej niż 20% całości) i nie mają żeber. Kręgi mają wypustki, które pozwalają na silne przyczepienie mięśni, umożliwiając poruszanie się bez kończyn.
Autotomia ogonowa (samoamputacja ogona), cecha występująca u niektórych jaszczurek, jest nieobecna u większości węży. W rzadkich przypadkach, gdy występuje u węży, autotomia ogonowa jest międzykręgowa (co oznacza oddzielenie sąsiednich kręgów), w przeciwieństwie do tej u jaszczurek, która jest wewnątrzkręgowa, tj. pęknięcie następuje wzdłuż predefiniowanej płaszczyzny złamania występującej na kręgu.
U niektórych węży, zwłaszcza boa i pytonów, ślady tylnych kończyn mają postać pary ostróg miednicznych . Te małe, podobne do pazurów wypustki po obu stronach kloaki to zewnętrzna część szczątkowego szkieletu kończyny tylnej, która obejmuje pozostałości kości biodrowej i kości udowej.
Węże to polifiodonty z zębami, które są stale wymieniane.
Narządy wewnętrzne
- przełyk
- tchawica
- płuca tchawicze
- prymitywne lewe płuco
- prawe płuco
- serce
- wątroba
- żołądek
- worek powietrzny
- pęcherzyk żółciowy
- trzustka
- śledziona
- jelito
- jądra
- nerki
Węże i inne gady niebędące archozaurami ( krokodyle , dinozaury + ptaki i ich sojusznicy) mają trójkomorowe serce, które kontroluje układ krążenia poprzez lewy i prawy przedsionek oraz jedną komorę. Wewnętrznie komora jest podzielona na trzy połączone ze sobą jamy: cavum arteriosum, cavum pulmonale i cavum venosum. Cavum venosum otrzymuje odtlenioną krew z prawego przedsionka i jamy tętniczej otrzymuje natlenioną krew z lewego przedsionka. Pod jamą żylną znajduje się jama płucna, która pompuje krew do pnia płucnego.
jest zamknięte w worku, zwanym osierdziem , znajdującym się w rozwidleniu oskrzeli . Serce może się poruszać dzięki brakowi przepony; ta regulacja chroni serce przed potencjalnym uszkodzeniem, gdy duża połknięta ofiara przechodzi przez przełyk . Śledziona jest przymocowana do pęcherzyka żółciowego i trzustki i filtruje krew. grasica _ , zlokalizowany w tkance tłuszczowej powyżej serca, jest odpowiedzialny za wytwarzanie komórek odpornościowych we krwi. Układ sercowo-naczyniowy węży jest wyjątkowy ze względu na obecność układu wrotnego nerki, w którym krew z ogona węża przechodzi przez nerki przed powrotem do serca.
Szczątkowe lewe płuco jest często małe lub czasami nawet nieobecne, ponieważ cylindryczne ciała węży wymagają, aby wszystkie ich narządy były długie i cienkie . U większości gatunków tylko jedno płuco jest sprawne. To płuco zawiera unaczynioną część przednią i część tylną, która nie uczestniczy w wymianie gazowej. To „płuco workowate” jest wykorzystywane do hydrostatycznych do regulacji pływalności u niektórych węży wodnych, a jego funkcja pozostaje nieznana u gatunków lądowych. Wiele narządów, które są sparowane, takie jak nerki lub narządy rozrodcze , są rozłożone w ciele, jeden znajduje się przed drugim.
Węże nie mają węzłów chłonnych .
Jad
Kobry, żmije i blisko spokrewnione gatunki używają jadu do unieruchomienia, zranienia lub zabicia ofiary. Jad to zmodyfikowana ślina , dostarczana przez kły . Kły „zaawansowanych” jadowitych węży, takich jak żmije i elapidy, są puste, co pozwala na skuteczniejsze wstrzykiwanie jadu, a kły węży z tylnymi kłami, takich jak boomslang, mają po prostu rowek na tylnej krawędzi, aby skierować jad do rany. Jady węży są często specyficzne dla ofiar, a ich rola w samoobronie jest drugorzędna.
Jad, podobnie jak wszystkie wydzieliny ślinowe, jest predigestantem, który inicjuje rozkład pokarmu na związki rozpuszczalne, ułatwiając prawidłowe trawienie. Nawet niejadowite ukąszenia węży (jak każde ukąszenie zwierzęcia) powodują uszkodzenie tkanek.
Niektóre ptaki, ssaki i inne węże (takie jak węże królewskie ), które polują na jadowite węże, rozwinęły odporność, a nawet odporność na niektóre jady. Jadowite węże obejmują trzy rodziny węży i nie stanowią formalnej taksonomicznej grupy klasyfikacyjnej .
Potoczne określenie „ jadowity wąż” jest generalnie niewłaściwą etykietą dla węży. Trucizna jest wdychana lub połykana, podczas gdy jad wytwarzany przez węże jest wstrzykiwany ofierze przez kły. Istnieją jednak dwa wyjątki: Rhabdophis sekwestruje toksyny z ropuch, które zjada, a następnie wydziela je z gruczołów karkowych, aby odstraszyć drapieżniki; a niewielka niezwykła populacja węży do pończoch w amerykańskim stanie Oregon zatrzymuje w swoich wątrobach wystarczającą ilość toksyn pochodzących z połkniętych traszek , aby były skutecznie trujące dla małych lokalnych drapieżników (takich jak wrony i lisów ).
Jad węży to złożona mieszanina białek i jest przechowywana w gruczołach jadowych z tyłu głowy. U wszystkich jadowitych węży gruczoły te otwierają się przewodami do rowkowanych lub pustych zębów w górnej szczęce. Białka mogą potencjalnie być mieszanką neurotoksyn (które atakują układ nerwowy), hemotoksyn (które atakują układ krążenia), cytotoksyn (które atakują bezpośrednio komórki), bungarotoksyn (pokrewnych neurotoksynom, ale także bezpośrednio wpływających na tkankę mięśniową) i wiele innych toksyn, które wpływają na organizm na różne sposoby. Prawie cały jad węża zawiera hialuronidaza , enzym zapewniający szybką dyfuzję jadu.
Jadowite węże, które wykorzystują hemotoksyny, zwykle mają kły z przodu ust, co ułatwia im wstrzykiwanie jadu ofiarom. Niektóre węże używające neurotoksyn (takie jak wąż namorzynowy ) mają kły w tylnej części pyska, z kłami zakręconymi do tyłu. Utrudnia to zarówno wężowi wykorzystanie jadu, jak i naukowcom ich dojenie. Jednak elapidy, takie jak kobry i kraity, są proteroglifami - mają puste kły, których nie można skierować w stronę przodu pyska i nie mogą „dźgać” jak żmija. Muszą rzeczywiście ugryźć ofiarę.
Sugerowano, że wszystkie węże mogą być do pewnego stopnia jadowite, przy czym nieszkodliwe węże mają słaby jad i nie mają kłów. Zgodnie z tą teorią większość węży oznaczonych jako „niejadowite” byłaby uważana za nieszkodliwą, ponieważ albo brakuje im metody dostarczania jadu, albo nie są w stanie dostarczyć wystarczającej ilości, aby zagrozić człowiekowi. Teoria postuluje, że węże mogły wyewoluować ze wspólnego przodka jaszczurki, który był jadowity, a także, że jadowite jaszczurki, takie jak potwór gila , jaszczurka paciorkowa , jaszczurki monitorujące i wymarłe obecnie mozazaury , mogły pochodzić od tego samego wspólnego przodka. Dzielą ten „ klad jadu ” z różnymi innymi gatunkami jaszczurów .
Jadowite węże dzielą się na dwie rodziny taksonomiczne:
- Elapidy - kobry , w tym kobry królewskie , kraity , mamby , australijskie miedziogłówki , węże morskie i węże koralowe .
- Żmije - żmije, grzechotniki , miedziogłowe / waciki i buszmistrzy .
Istnieje trzecia rodzina obejmująca węże opistoglificzne (z tylnymi kłami) (a także większość innych gatunków węży):
- Colubrids – boomslangi , węże drzewne , węże winorośli , węże kocie , chociaż nie wszystkie colubridy są jadowite.
Reprodukcja
Chociaż węże wykorzystują szeroką gamę trybów reprodukcyjnych, wszystkie wykorzystują zapłodnienie wewnętrzne . Osiąga się to za pomocą sparowanych, rozwidlonych hemipenów , które są przechowywane odwrócone w ogonie samca. Hemipeny są często rowkowane, haczykowate lub kolczaste - zaprojektowane do chwytania ścian kloaki samicy . Łechtaczka węża składa się z dwóch struktur znajdujących się między kloaką a gruczołami zapachowymi.
Większość gatunków węży składa jaja , które porzucają wkrótce po złożeniu. Jednak kilka gatunków (np. kobra królewska) buduje gniazda i przebywa w pobliżu piskląt po inkubacji. Większość pytonów owija się wokół lęgów jaj i pozostaje z nimi, dopóki się nie wyklują. Samica pytona nie opuszcza jaj, chyba że od czasu do czasu wygrzewa się na słońcu lub pije wodę. Będzie nawet „drżeć”, aby wytworzyć ciepło potrzebne do inkubacji jaj.
Niektóre gatunki węży są jajożyworodne i zatrzymują jaja w swoich ciałach, dopóki nie będą prawie gotowe do wyklucia. Kilka gatunków węży, takich jak boa dusiciel i anakonda zielona, jest w pełni żyworodnych , odżywiając swoje młode zarówno przez łożysko , jak i woreczek żółtkowy ; jest to bardzo niezwykłe wśród gadów i zwykle występuje u rekinów żarowatych lub ssaków łożyskowych . Zatrzymanie jaj i żywe porody są najczęściej związane z chłodniejszym środowiskiem.
Dobór płciowy u węży jest demonstrowany przez 3000 gatunków, z których każdy stosuje inną taktykę pozyskiwania partnerów. Rytualna walka między samcami o samice, z którymi chcą się parzyć , obejmuje topping, zachowanie wykazywane przez większość żmij, w którym jeden samiec obraca się wokół pionowo uniesionego przedniego ciała przeciwnika i zmusza go do opuszczenia. Często zdarza się, że gryzienie szyi występuje, gdy węże są splecione.
Fakultatywna partenogeneza
Partenogeneza jest naturalną formą rozmnażania, w której wzrost i rozwój zarodków odbywa się bez zapłodnienia. Agkistrodon contortrix (copperhead) i Agkistrodon piscivorus (cottonmouth) mogą rozmnażać się przez fakultatywną partenogenezę , co oznacza, że są w stanie przełączyć się z seksualnego trybu rozmnażania na tryb bezpłciowy . Najbardziej prawdopodobnym rodzajem partenogenezy jest automixis z końcową fuzją, proces, w którym dwa końcowe produkty z tej samej mejozy łączą się, tworząc diploidalną zygotę . Proces ten prowadzi do homozygotyczności całego genomu , ekspresji szkodliwych alleli recesywnych i często do nieprawidłowości rozwojowych. Wydaje się, że zarówno urodzone w niewoli, jak i urodzone na wolności miedziogłowe i bawełniane gęby są zdolne do tej formy partenogenezy.
Rozmnażanie gadów łuskonośnych jest prawie wyłącznie płciowe. Mężczyźni zwykle mają parę ZZ chromosomów determinujących płeć, a kobiety parę ZW. Jednak kolumbijski boa tęczowy ( Epicrates maurus ) może również rozmnażać się przez fakultatywną partenogenezę, co skutkuje produkcją żeńskiego potomstwa WW. Samice WW są prawdopodobnie produkowane przez terminalną automixis.
Rozwój zarodkowy
Rozwój embrionalny węża przebiega początkowo podobnie jak każdy zarodek kręgowca . Zarodek węża zaczyna się jako zygota , przechodzi szybki podział komórkowy, tworzy krążek zarodkowy , zwany także blastodyskiem, następnie przechodzi gastrulację , neurulację i organogenezę . Podział i proliferacja komórek trwa do momentu, gdy rozwinie się wczesny zarodek węża i można zaobserwować typowy kształt ciała węża. Wiele cech odróżnia rozwój embriologiczny węży od innych kręgowców, przy czym dwa istotne czynniki to wydłużenie ciała i brak rozwoju kończyn.
Wydłużeniu ciała węża towarzyszy znaczny wzrost liczby kręgów (myszy mają 60 kręgów, podczas gdy węże mogą mieć ponad 300). Ten wzrost liczby kręgów jest spowodowany wzrostem liczby somitów podczas embriogenezy, co prowadzi do zwiększonej liczby rozwijających się kręgów. Somity powstają w mezodermie presomitycznej z powodu zestawu genów oscylacyjnych, które kierują zegarem somitogenezy . Zegar somitogenezy węża działa z częstotliwością 4 razy większą niż u myszy (po uwzględnieniu czasu rozwoju), tworząc więcej somitów, a tym samym więcej kręgów. Uważa się, że ta różnica w szybkości zegara jest spowodowana różnicami w genu peryferyjnego Lunatic , genu zaangażowanego w zegar somitogenezy.
Istnieje obszerna literatura skupiająca się na rozwoju/braku rozwoju kończyn u zarodków węży i ekspresji genów związanych z różnymi etapami. U węży podstawnych , takich jak pyton, zarodki we wczesnym rozwoju wykazują pączek tylnej kończyny , który rozwija się wraz z pewną ilością chrząstki i chrzęstnego elementu miednicy, jednak ulega on degeneracji przed wykluciem. Ta obecność szczątkowego rozwoju sugeruje, że niektóre węże nadal przechodzą redukcję tylnych kończyn, zanim zostaną wyeliminowane. Nie ma dowodów na podstawowe węże kończyn przednich ani przykładów inicjacji pąków kończyn przednich węża w zarodku, więc niewiele wiadomo na temat utraty tej cechy. Ostatnie badania sugerują, że redukcja tylnych kończyn może być spowodowana mutacjami wzmacniaczy dla SSH , jednak inne badania sugerowały, że mutacje w obrębie genów Hox lub ich wzmacniaczy mogą przyczynić się do braku kończyn węża. Ponieważ w wielu badaniach znaleziono dowody sugerujące, że różne geny odgrywały rolę w utracie kończyn u węży, jest prawdopodobne, że wiele mutacji genów miało efekt addytywny prowadzący do utraty kończyn u węży
Zachowanie
Spoczynek zimowy
W regionach, w których zimy są zbyt mroźne, aby węże mogły je tolerować, pozostając aktywnymi, lokalne gatunki wejdą w okres brumacji . W przeciwieństwie do hibernacji , w której uśpione ssaki faktycznie śpią, gady brumujące są przebudzone, ale nieaktywne. Pojedyncze węże mogą brumować w norach, pod stosami kamieni lub wewnątrz zwalonych drzew, a duża liczba węży może gromadzić się razem w hibernakuli .
Karmienie i dieta
Wszystkie węże są ściśle mięsożerne i polują na małe zwierzęta, w tym jaszczurki, żaby, inne węże, małe ssaki, ptaki, jaja, ryby, ślimaki, robaki i owady. Węże nie mogą gryźć ani rozdzierać pożywienia na kawałki, więc muszą połykać ofiarę w całości. Na nawyki żywieniowe węża duży wpływ ma wielkość ciała; mniejsze węże zjadają mniejszą zdobycz. Na przykład młode pytony mogą zacząć żywić się jaszczurkami lub myszami, a jako dorosłe osobniki przekształcić się w małego jelenia lub antylopę.
Szczęka węża to złożona struktura. Wbrew powszechnemu przekonaniu, że węże mogą przemieszczać szczęki, mają niezwykle elastyczną dolną szczękę , której dwie połówki nie są sztywno połączone, oraz liczne inne stawy w czaszce, które pozwalają wężowi otworzyć paszczę na tyle szeroko, by połknąć zdobycz w całości, nawet jeśli ma większą średnicę niż sam wąż. Na przykład afrykański wąż jedzący jajka ma elastyczne szczęki przystosowane do jedzenia jaj znacznie większych niż średnica jego głowy. Ten wąż nie ma zębów, ale ma kościste wypustki na wewnętrznej krawędzi kręgosłupa , którego używa do rozbijania skorupki podczas jedzenia jaj.
Większość węży żywi się różnymi zwierzętami drapieżnymi, ale w niektórych gatunkach istnieje pewna specjalizacja. Kobry królewskie i australijski bandy-bandy zjadają inne węże. Gatunki z rodziny Pareidae mają więcej zębów po prawej stronie pyska niż po lewej, ponieważ polują głównie na ślimaki, a muszle zwykle obracają się spiralnie zgodnie z ruchem wskazówek zegara.
Niektóre węże mają jadowite ugryzienie, którego używają do zabicia ofiary przed jej zjedzeniem. Inne węże zabijają swoją ofiarę przez zwężenie , podczas gdy niektóre połykają ofiarę, gdy jest jeszcze żywa.
zajście procesu trawienia ; jest to intensywna czynność, zwłaszcza po spożyciu dużej zdobyczy. U gatunków, które żywią się tylko sporadycznie, całe jelito wchodzi w stan zredukowany między posiłkami, aby oszczędzać energię. Układ trawienny jest następnie „regulowany” do pełnej wydajności w ciągu 48 godzin od spożycia zdobyczy. Będąc ektotermicznym („zimnokrwistym”), temperatura otoczenia odgrywa ważną rolę w procesie trawienia. Idealna temperatura dla węży do trawienia pokarmu wynosi 30 ° C (86 ° F). Jest ogromna ilość metaboliczna zaangażowana w trawienie węża, na przykład temperatura powierzchni ciała południowoamerykańskiego grzechotnika ( Crotalus durissus ) wzrasta nawet o 1,2 ° C (2,2 ° F) podczas procesu trawienia. Jeśli wąż jest zaniepokojony po niedawnym jedzeniu, często zwraca ofiarę, aby móc uciec przed postrzeganym zagrożeniem. W stanie niezakłóconym proces trawienia przebiega bardzo wydajnie; Enzymy trawienne węża rozpuszczają i wchłaniają wszystko oprócz włosów (lub piór) i pazurów ofiary, które są wydalane wraz z odpadami .
Kaptur i plucie
Kaptur (rozszerzenie obszaru szyi) jest wizualnym środkiem odstraszającym, najczęściej spotykanym u kobr (elapidów) i jest kontrolowany głównie przez mięśnie żeber. Kapturowaniu może towarzyszyć plucie jadem w kierunku zagrażającego obiektu i wydawanie specjalistycznego dźwięku; syczący. Badania na kobrach trzymanych w niewoli wykazały, że podczas zakładania kaptura podnosi się od 13 do 22% długości ciała.
Lokomocja
Brak kończyn nie utrudnia wężom poruszania się. Opracowali kilka różnych sposobów poruszania się, aby radzić sobie w określonych środowiskach. W przeciwieństwie do chodów zwierząt z kończynami, które tworzą kontinuum, każdy sposób poruszania się węża jest dyskretny i odrębny od pozostałych; przejścia między trybami są gwałtowne.
Falowanie boczne
Falowanie boczne jest jedynym sposobem poruszania się w wodzie i najczęstszym sposobem poruszania się na lądzie. W tym trybie ciało węża naprzemiennie wygina się w lewo iw prawo, powodując serię poruszających się do tyłu „fal”. Chociaż ruch ten wydaje się szybki, rzadko udokumentowano, że węże poruszają się szybciej niż dwie długości ciała na sekundę, często znacznie mniej. Ten sposób poruszania się ma taki sam koszt netto transportu (spalone kalorie na przebyty metr) jak bieganie u jaszczurek o tej samej masie.
Ziemskie falowanie boczne jest najczęstszym sposobem poruszania się na lądzie dla większości gatunków węży. W tym trybie poruszające się do tyłu fale odpychają punkty styku w środowisku, takie jak skały, gałązki, nierówności w glebie itp. Z kolei każdy z tych obiektów środowiskowych generuje siłę reakcji skierowaną do przodu i w kierunku linii środkowej fali. węża, co skutkuje pchnięciem do przodu, podczas gdy składowe boczne znoszą się. Szybkość tego ruchu zależy od gęstości punktów pchania w środowisku, przy czym idealna jest średnia gęstość około 8 [ wymagane wyjaśnienie ] wzdłuż długości węża. Prędkość fali jest dokładnie taka sama jak prędkość węża, w wyniku czego każdy punkt na ciele węża podąża ścieżką punktu przed nim, umożliwiając wężom poruszanie się przez bardzo gęstą roślinność i małe otwory.
Podczas pływania fale stają się większe, gdy poruszają się w dół ciała węża, a fala porusza się do tyłu szybciej niż wąż porusza się do przodu. Ciąg jest generowany przez popychanie ich ciała do wody, co skutkuje obserwowanym poślizgiem. Pomimo ogólnych podobieństw, badania pokazują, że wzorzec aktywacji mięśni jest inny w przypadku falowania bocznego w wodzie i na lądzie, co uzasadnia nazywanie ich odrębnymi trybami. Wszystkie węże mogą falować poprzecznie do przodu (z falami poruszającymi się do tyłu), ale zaobserwowano tylko węże morskie odwracające ruch (poruszające się do tyłu z falami poruszającymi się do przodu).
Boczne nawijanie
Najczęściej używany przez colubroidy ( colubridy , elapidy i żmije ), gdy wąż musi poruszać się w środowisku pozbawionym nieregularności, na które można by się odepchnąć (uniemożliwiając boczne falowanie), takim jak śliskie błoto lub wydma, boczne wiatry to zmodyfikowana forma bocznego falowania, w której wszystkie segmenty ciała zorientowane w jednym kierunku pozostają w kontakcie z podłożem, podczas gdy pozostałe segmenty są unoszone do góry, co powoduje swoisty ruch „toczenia”. Ten sposób poruszania się pokonuje śliski charakter piasku lub błota, odpychając się tylko statycznymi częściami ciała, minimalizując w ten sposób poślizg. Statyczny charakter punktów kontaktowych można pokazać na podstawie śladów węża wijącego się na boki, które pokazują każdy odcisk łuski na brzuchu, bez żadnego rozmazania. Ten sposób poruszania się ma bardzo niski koszt kaloryczny, mniejszy niż 1 ⁄ 3 kosztu pokonania tej samej odległości przez jaszczurkę. Wbrew powszechnemu przekonaniu nie ma dowodów na to, że boczne wiatry są związane z gorącym piaskiem.
Koncertyna
Kiedy nie ma punktów pchania, ale nie ma wystarczająco dużo miejsca, aby użyć wiatru bocznego z powodu ograniczeń bocznych, na przykład w tunelach, węże polegają na lokomocji harmonijkowej. W tym trybie wąż opiera tylną część swojego ciała o ścianę tunelu, podczas gdy przód węża rozciąga się i prostuje. Następnie przednia część wygina się i tworzy punkt zaczepienia, a tylna jest wyprostowana i pociągnięta do przodu. Ten sposób poruszania się jest powolny i bardzo wymagający, nawet siedmiokrotnie większy niż koszt falowania poprzecznego na tej samej odległości. Ten wysoki koszt wynika z powtarzających się zatrzymań i startów części ciała, a także konieczności użycia aktywnego wysiłku mięśniowego do oparcia się o ściany tunelu.
Nadrzewny
Dopiero niedawno zbadano ruch węży w siedliskach nadrzewnych. Na gałęziach drzew węże wykorzystują kilka sposobów poruszania się, w zależności od gatunku i tekstury kory. Ogólnie rzecz biorąc, węże będą używać zmodyfikowanej formy lokomocji harmonijkowej na gładkich gałęziach, ale będą falować na boki, jeśli dostępne są punkty kontaktowe. Węże poruszają się szybciej na małych gałęziach i gdy obecne są punkty styku, w przeciwieństwie do zwierząt z kończynami, które lepiej radzą sobie na dużych gałęziach z niewielkim „bałaganem”.
Szybujące węże ( Chrysopelea ) z Azji Południowo-Wschodniej wystrzeliwują się z czubków gałęzi, rozkładając żebra i falując na boki, gdy ślizgają się między drzewami. Te węże mogą wykonywać kontrolowany poślizg na setki stóp w zależności od wysokości startu, a nawet mogą obracać się w powietrzu.
Prostoliniowy
Najwolniejszym trybem poruszania się węża jest ruch prostoliniowy, który jest również jedynym, w którym wąż nie musi zginać ciała na boki, chociaż może to robić podczas obracania się. W tym trybie łuski brzuszne są unoszone i pociągane do przodu, zanim zostaną umieszczone w dół, a ciało naciągnięte na nie. Fale ruchu i zastoju przechodzą z tyłu, powodując serię zmarszczek na skórze. Żebra węża nie poruszają się w tym trybie poruszania się i ta metoda jest najczęściej stosowana przez duże pytony , boa i żmije podczas tropienia ofiary na otwartym terenie, ponieważ ruchy węża są subtelne i trudniejsze do wykrycia przez ofiarę w ten sposób .
Interakcje z ludźmi
Ugryzienie
Węże zwykle nie polują na ludzi. O ile nie są zaskoczone lub zranione, większość węży woli unikać kontaktu i nie atakuje ludzi. Niejadowite węże, z wyjątkiem dużych dusicieli, nie stanowią zagrożenia dla ludzi. Ukąszenie jadowitego węża jest zwykle nieszkodliwe; ich zęby nie są przystosowane do rozdzierania lub zadawania głębokich ran kłutych, ale raczej do chwytania i trzymania. Chociaż możliwość infekcji i uszkodzenia tkanek jest obecna w ukąszeniu niejadowitego węża, jadowite węże stanowią znacznie większe zagrożenie dla ludzi. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wymienia ukąszenie węża w kategorii „inne zaniedbane warunki”.
Udokumentowane zgony w wyniku ukąszeń węży są rzadkie. Nieśmiertelne ukąszenia jadowitych węży mogą skutkować koniecznością amputacji kończyny lub jej części. Spośród około 725 gatunków jadowitych węży na całym świecie tylko 250 jest w stanie zabić człowieka jednym ugryzieniem. Australia ma średnio tylko jedno śmiertelne ukąszenie węża rocznie. W Indiach odnotowuje się 250 000 ukąszeń węży w ciągu jednego roku, przy czym aż 50 000 zarejestrowanych pierwszych zgonów. WHO szacuje, że około 100 000 ludzi umiera każdego roku w wyniku ukąszeń węży, a ukąszenia węży powodują około trzy razy więcej amputacji i innych trwałych niepełnosprawności.
Leczenie ukąszenia węża jest tak zmienne, jak samo ukąszenie. Najbardziej powszechną i skuteczną metodą jest antytoksyna (lub antytoksyna), surowica zrobiona z jadu węża. Niektóre antytoksyny są specyficzne dla gatunku (jednowartościowe), podczas gdy inne są przeznaczone do użytku z wieloma gatunkami (wielowartościowe). Na przykład w Stanach Zjednoczonych wszystkie gatunki jadowitych węży to żmije , z wyjątkiem węża koralowego . Do produkcji antytoksyny, mieszanki jadów różnych gatunków grzechotników , copperheads i cottonmouths jest wstrzykiwany do ciała konia w coraz większych dawkach, aż koń zostanie uodporniony. Następnie pobiera się krew od immunizowanego konia. Surowica jest oddzielana, dalej oczyszczana i liofilizowana. Jest rekonstytuowany sterylną wodą i staje się antytoksyną. Z tego powodu osoby uczulone na konie są bardziej narażone na reakcję alergiczną na antytoksynę. Antytoksyna dla bardziej niebezpiecznych gatunków (takich jak mamby , tajpany i kobry ) jest wytwarzana w podobny sposób w Indiach, Afryce Południowej i Australii, chociaż te odtrutki są specyficzne dla gatunku.
Zaklinacze węży
W niektórych częściach świata, zwłaszcza w Indiach, zaklinanie węży to przydrożne przedstawienie wykonywane przez zaklinacza. W takim przedstawieniu zaklinacz węży niesie kosz zawierający węża, którego pozornie oczarowuje, grając melodie swoim instrumentem muzycznym przypominającym flet, na co wąż reaguje. Wąż w rzeczywistości reaguje na ruch fletu, a nie na dźwięk, który wydaje, ponieważ węże nie mają zewnętrznych uszu (chociaż mają uszy wewnętrzne).
Ustawa o ochronie dzikiej przyrody z 1972 roku w Indiach technicznie zabrania zaklinania węży ze względu na zmniejszenie okrucieństwa wobec zwierząt. Inne rodzaje zaklinaczy węży wykorzystują pokaz węża i mangusty , w którym dwa zwierzęta toczą udawaną walkę; nie zdarza się to jednak zbyt często, ponieważ zwierzęta mogą zostać poważnie ranne lub zabite. Czarowanie węży jako zawód wymiera w Indiach z powodu konkurencji ze strony nowoczesnych form rozrywki i przepisów dotyczących ochrony środowiska zabraniających tej praktyki. Wielu Indian nigdy nie widziało zaklinania węża i staje się to legendą z przeszłości.
Zastawianie sideł
Plemię Irulas z Andhra Pradesh i Tamil Nadu w Indiach było łowcami-zbieraczami w gorących, suchych lasach równinnych i od pokoleń praktykowało sztukę łapania węży. Mają rozległą wiedzę o wężach w terenie. Zwykle łapią węże za pomocą zwykłego kija. Wcześniej Irule łowiły tysiące węży dla przemysłu wężowej skóry. Po całkowitym zakazie przemysłu wężowej skóry w Indiach i ochronie wszystkich węży na mocy ustawy Indian Wildlife (Protection) Act 1972 , utworzyli spółdzielnię Irula Snake Catcher's Cooperative i przestawili się na łapanie węży w celu usuwania jadu, wypuszczając je na wolność po czterech ekstrakcjach. Tak zebrany jad jest wykorzystywany do produkcji ratującej życie antytoksyny, badań biomedycznych i innych produktów leczniczych. Irule zjadają niektóre złapane przez siebie węże i są bardzo przydatne w tępieniu szczurów w wioskach .
Pomimo istnienia zaklinaczy węży, istnieli również zawodowi łapacze węży lub awanturnicy . Współczesne pułapki na węże obejmują herpetologa używającego długiego kija z końcem w kształcie litery V. Niektórzy gospodarze programów telewizyjnych, tacy jak Bill Haast , Austin Stevens , Steve Irwin i Jeff Corwin , wolą łapać ich gołymi rękami.
Konsumpcja
Chociaż węże nie są powszechnie uważane za pożywienie, ich spożycie jest akceptowane w niektórych kulturach, a nawet może być uważane za przysmak. W kuchni kantońskiej popularna jest zupa z węży , spożywana przez mieszkańców jesienią w celu rozgrzania organizmu. Kultury zachodnie dokumentują spożywanie węży tylko w skrajnych okolicznościach głodu, z wyjątkiem gotowanego grzechotnika , które jest powszechnie spożywane w Teksasie i częściach środkowo-zachodnich Stanów Zjednoczonych .
W krajach azjatyckich , takich jak Chiny, Tajwan, Tajlandia, Indonezja, Wietnam i Kambodża, uważa się, że picie krwi węża — zwłaszcza kobry — zwiększa męskość seksualną. Jeśli to możliwe, krew jest odprowadzana, gdy kobra wciąż żyje, i zwykle miesza się ją z jakąś formą likieru, aby poprawić smak.
Używanie węży w alkoholu jest akceptowane w niektórych krajach azjatyckich. W takich przypadkach pozostawia się jeden lub więcej węży do namoczenia w słoiku lub pojemniku z alkoholem, ponieważ twierdzi się, że czyni to alkohol silniejszym (a także droższym). Jednym z przykładów jest Habu , który jest czasami umieszczany w okinawskim likierze Habushu ( ハ ブ 酒 ), znanym również jako „Habu Sake”.
Wino wężowe ( 蛇酒 ) to napój alkoholowy wytwarzany przez zaparzanie całych węży w winie ryżowym lub spirytusie zbożowym . Napój ten, po raz pierwszy odnotowany jako spożywany w Chinach w czasach zachodniej dynastii Zhou , uważany jest za ważny środek leczniczy i uważa się, że zgodnie z tradycyjną medycyną chińską ożywia człowieka .
Zwierzęta
W świecie zachodnim niektóre węże są trzymane jako zwierzęta domowe, zwłaszcza gatunki potulne, takie jak pyton kulisty i wąż zbożowy . Aby sprostać zapotrzebowaniu, hodowla w niewoli rozwinął się przemysł. Węże hodowane w niewoli są uważane za lepsze od okazów złowionych na wolności i zwykle są lepszymi zwierzętami domowymi. W porównaniu z bardziej tradycyjnymi typami zwierząt towarzyszących, węże mogą być zwierzętami domowymi bardzo wymagającymi w utrzymaniu; wymagają minimalnej przestrzeni, ponieważ większość pospolitych gatunków nie przekracza 5 stóp (1,5 m) długości i można je karmić stosunkowo rzadko - zwykle raz na pięć do 14 dni. Niektóre węże żyją ponad 40 lat, jeśli są odpowiednio pielęgnowane.
Symbolizm
.svg)
W starożytnej Mezopotamii Nirah , bóg-posłaniec Ištaranu , był przedstawiany jako wąż na kudurrus , czyli kamieniach granicznych . Przedstawienia dwóch splecionych ze sobą węży są powszechne w sztuce sumeryjskiej i neosumeryjskiej i nadal pojawiają się sporadycznie na pieczęciach cylindrycznych i amuletach aż do XIII wieku pne. Rogata żmija ( Cerastes cerastes ) pojawia się w Kasycie i neoasyryjskim kudurrus i jest przywoływana w języku asyryjskim teksty jako magiczna istota ochronna. Smocze stworzenie z rogami, tułowiem i szyją węża, przednimi łapami lwa i tylnymi nogami ptaka pojawia się w sztuce Mezopotamii od okresu akadyjskiego do okresu hellenistycznego (323 pne – 31 pne ) . To stworzenie, znane w języku akadyjskim jako mušḫuššu , co oznacza „wściekły wąż”, było używane jako symbol poszczególnych bóstw, a także jako ogólny emblemat ochronny. Wydaje się, że pierwotnie był sługą boga Zaświatów Ninazu , ale później stał się sługą huryckiego boga burzy Tiszpak , a później syn Ninazu, Ningiszzida , babiloński bóg narodowy Marduk , bóg skrybów Nabu i asyryjski bóg narodowy Aszur.
W historii Egiptu wąż odgrywa główną rolę, a kobra nilowa zdobi koronę faraona w starożytności. Czczono go jako jednego z bogów, a także wykorzystywano do złowrogich celów: zabójstwa przeciwnika i rytualnego samobójstwa ( Kleopatra ). [ potrzebne źródło ] Uroboros był dobrze znanym starożytnym egipskim symbolem węża połykającego własny ogon . Prekursorem Uroboros był „Wielolicowy”, wąż o pięciu głowach, który według Amduat , najstarsza zachowana Księga Życia pozagrobowego , owijała się wokół zwłok boga słońca Ra. Najwcześniejsze zachowane przedstawienie „prawdziwego” uroborosa pochodzi z pozłacanych kapliczek w grobowcu Tutenchamona . We wczesnych wiekach naszej ery uroboros został przyjęty jako symbol przez gnostyckich chrześcijan, a rozdział 136 Pistis Sophia , wczesnego tekstu gnostyckiego, opisuje „wielkiego smoka, którego ogon jest w pysku”. W średniowiecznej alchemii uroboros stał się typowym zachodnim smokiem ze skrzydłami, nogami i ogonem.
W Biblii król Ammon Nachasz , którego imię oznacza „Wąż”, jest przedstawiony bardzo negatywnie, jako szczególnie okrutny i nikczemny wróg starożytnych Hebrajczyków.
Starożytni Grecy używali Gorgoneionu , przedstawienia ohydnej twarzy z wężami zamiast włosów, jako apotropaicznego symbolu odpędzania zła. W greckim micie opisanym przez Pseudo-Apollodorusa w jego Bibliotece , Meduza była Gorgoną z wężami zamiast włosów, której spojrzenie zamieniało wszystkich, którzy na nią patrzyli, w kamień i została zabita przez bohatera Perseusza . W Metamorfozach rzymskiego poety Owidiusza Meduza była kiedyś piękną kapłanką Atena , którą Atena zamieniła w potwora o włosach węża po tym, jak została zgwałcona przez boga Posejdona w świątyni Ateny. W innym micie, do którego odwołuje się beotański poeta Hezjod i szczegółowo opisuje Pseudo-Apollodorus, mówi się, że bohater Herakles zabił Hydrę Lernejską , wielogłowego węża, który mieszkał na bagnach Lerny .
Legendarna relacja o założeniu Teb wspomina o monstrualnym wężu strzegącym źródła, z którego nowa osada miała czerpać wodę. W walce i zabijaniu węża wszyscy towarzysze założyciela Kadmosa zginęli – co doprowadziło do określenia „ zwycięstwo kadmańskie ” (tj. zwycięstwo polegające na własnej ruinie). [ potrzebne źródło ]
Trzy symbole medyczne z udziałem węży, które są nadal używane, to Miska Higiei , symbolizująca farmację oraz Kaduceusz i Laska Asklepiosa , które są symbolami ogólnie oznaczającymi medycynę.
Jedna z etymologii zaproponowanych dla pospolitego imienia żeńskiego Linda jest taka, że może ono pochodzić od staroniemieckiego Lindi lub Linda , co oznacza węża.
Indie są często nazywane krainą węży i są przesiąknięte tradycją dotyczącą węży. Węże są czczone jako bogowie nawet dzisiaj, a wiele kobiet wylewa mleko na doły węży (pomimo niechęci węży do mleka). Kobra jest widziana na szyi Śiwy , a Wisznu jest często przedstawiany jako śpiący na siedmiogłowym wężu lub w zwojach węża. Istnieje również kilka świątyń w Indiach przeznaczonych wyłącznie dla kobr, czasami nazywanych Nagraj (Król Węży) i uważa się, że węże są symbolami płodności. Istnieje hinduskie święto zwane Nag Panchami każdego roku, w którym czczono węże i modlono się do nich. Zobacz także Naga . [ potrzebne źródło ]
W Indiach istnieje inna mitologia o wężach. Powszechnie znane w języku hindi jako węże „ Ichchhadhari ”. Takie węże mogą przybierać postać dowolnej żywej istoty, ale preferują postać ludzką. Te mityczne węże posiadają cenny klejnot zwany „Mani”, który jest bardziej genialny niż diament. W Indiach krąży wiele opowieści o chciwych ludziach próbujących posiąść ten klejnot i kończących się śmiercią. [ potrzebne źródło ]
Wąż jest jednym z 12 niebiańskich zwierząt chińskiego zodiaku w chińskim kalendarzu .
Wiele starożytnych kultur peruwiańskich czciło naturę. W swojej sztuce kładli nacisk na zwierzęta i często przedstawiali węże.
Religia
Węże są używane w hinduizmie jako część kultu rytualnego. Podczas corocznego Nag Panchami uczestnicy czczą albo żywe kobry, albo wizerunki Nagów . Pan Śiwa jest przedstawiany na większości obrazów z wężem owiniętym wokół szyi. Literatura puraniczna zawiera różne historie związane z wężami, na przykład mówi się, że Szesza trzyma na swoich kapturach wszystkie planety Wszechświata i nieustannie wyśpiewuje chwałę Wisznu ze wszystkich swoich ust. Inne godne uwagi węże w hinduizmie to Vasuki , Takshaka , Karkotaka i Pingala . Termin Nāga jest używany w odniesieniu do istot, które w hinduizmie i buddyzmie przybierają postać dużych węży .
Węże były powszechnie czczone w wielu kulturach, na przykład w starożytnej Grecji , gdzie wąż był postrzegany jako uzdrowiciel. Asklepios nosił ranę węża wokół swojej różdżki, symbol widoczny dzisiaj na wielu karetkach pogotowia. W judaizmie miedziany wąż jest także symbolem uzdrowienia, uratowania życia od rychłej śmierci.
Pod względem religijnym wąż i jaguar były prawdopodobnie najważniejszymi zwierzętami starożytnej Mezoameryki . „W stanach ekstazy panowie tańczą taniec węża; wielkie zstępujące węże zdobią i wspierają budynki od Chichen Itza do Tenochtitlan , a słowo coatl nahuatl oznaczające węża lub bliźniaka, stanowi część podstawowych bóstw, takich jak Mixcoatl , Quetzalcoatl i Coatlicue ”. W Majów i Azteków , piąty dzień tygodnia był znany jako Dzień Węża.
W niektórych częściach chrześcijaństwa odkupieńcze dzieło Jezusa Chrystusa porównuje się do ratowania życia poprzez ujrzenie Nehushtana (miedzianego węża). Opiekunowie węży używają węży jako integralnej części kultu kościelnego, aby zademonstrować swoją wiarę w boską ochronę. Jednak częściej w chrześcijaństwie wąż był przedstawiany jako przedstawiciel zła i przebiegłego spisku, jak widać w opisie węża kuszącego Ewę w Ogrodzie Eden w Księdze Rodzaju . święty Patryk wypędził wszystkie węże z Irlandii podczas nawracania kraju na chrześcijaństwo w V wieku, wyjaśniając w ten sposób brak tam węży.
W chrześcijaństwie i judaizmie wąż pojawia się niesławnie w pierwszej księdze Biblii, kiedy wąż pojawia się przed Adamem i Ewą i kusi ich zakazanym owocem z Drzewa Wiedzy . Wąż powraca w Księdze Wyjścia , kiedy Mojżesz zamienia swoją laskę w węża na znak mocy Bożej, a później, kiedy tworzy Nehushtan, węża z brązu na palu, który, gdy na niego spojrzy, leczył ludzi z ukąszeń węży, które nękały ich na pustyni. Wąż pojawia się po raz ostatni, symbolizując szatana w Księdze Apokalipsy : „I pochwycił smoka, węża starodawnego, którym jest diabeł i szatan, i związał go na tysiąc lat”.
W neopogaństwie i Wicca wąż jest postrzegany jako symbol mądrości i wiedzy. Ponadto węże są czasami kojarzone z Hekate , grecką boginią czarów .
Medycyna
Bada się kilka związków z jadu węży jako potencjalne metody leczenia lub zapobiegania bólowi, nowotworom, artretyzmowi, udarowi, chorobom serca, hemofilii i nadciśnieniu oraz kontrolowaniu krwawień (np. podczas operacji).
Zobacz też
- Kręgowce bez kończyn
- Lista rodzin Serpentes
- Lista węży
- Ofiologia
- Snakebot
- Teoria wykrywania węży
- Szkielet węża
- Osteoartropatia kręgosłupa (choroba gadów)
- Nowa encyklopedia węży
- Węże Europy i Węże Europy Wikibooks:Snakes of Europe , a wikibook
- Jadowity wąż
Dalsza lektura
- Behler JL, król FW (1979). Przewodnik terenowy Towarzystwa Audubon po gadach i płazach Ameryki Północnej . Nowy Jork: Alfred A. Knopf . P. 581 . ISBN 978-0-394-50824-5 .
- Gil T. (2000). Kompletna mitologia Gila . Londyn: kanclerz Press. P. 679. ISBN 978-0-7537-0381-6 . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 9 lutego 2009 r.
- Capula M, Behler JL (1989). Przewodnik Simona i Schustera po gadach i płazach świata . Nowy Jork: Simon & Schuster . ISBN 978-0-671-69098-4 .
- Coborn J (1991). Atlas węży świata . New Jersey: Publikacje TFH. ISBN 978-0-86622-749-0 .
- Cogger H , Zweifel R (1992). Gady i płazy . Sydney: Weldon Owen. ISBN 978-0-8317-2786-4 .
- Conant R. , Collins J. (1991). Przewodnik terenowy po gadach i płazach Wschodniej / Środkowej Ameryce Północnej . Boston: Houghton Mifflin Company . ISBN 978-0-395-58389-0 .
- Deane, John (1833). Kult Węża . Whitefish, Montana: Kessinger Publishing. P. 412. ISBN 978-1-56459-898-1 .
- Ditmars, Raymond L. (1906). Jadowite węże Stanów Zjednoczonych: jak je odróżnić . Nowy Jork: ER Sanborn. P. 11.
- Ditmars, Raymond L (1931). Węże świata . Nowy Jork: Macmillan. P. 11 . ISBN 978-0-02-531730-7 .
- Ditmars RL (1933). Gady świata: krokodyle, jaszczurki, węże, żółwie i żółwie z półkuli wschodniej i zachodniej . Nowy Jork: Macmillan. P. 321.
- Ditmars RL , Mosty W (1935). Święto Łowców Węży . Nowy Jork: D. Appleton and Company. P. 309.
- Ditmars RL (1939). Księga polowa węży północnoamerykańskich . Garden City, Nowy Jork: Doubleday, Doran & Co. 305.
- Freiberg M, Ściany J (1984). Świat jadowitych zwierząt . New Jersey: publikacje TFH. ISBN 978-0-87666-567-1 .
- Gibbons JW, Gibbons W (1983). Ich krew zamarza: przygody z gadami i płazami . Alabama: University of Alabama Press . P. 164 . ISBN 978-0-8173-0135-4 .
- Mattison C (2007). Nowa encyklopedia węży . New Jersey: Princeton University Press . P. 272. ISBN 978-0-691-13295-2 .
- McDiarmid RW, Campbell JA, Touré T (1999). Światowe gatunki węży: odniesienie taksonomiczne i geograficzne . Tom. 1. Liga Herpetologów. P. 511. ISBN 978-1-893777-00-2 .
- Mehrtensa J. (1987). Żywe węże świata w kolorze . Nowy Jork: Sterling. ISBN 978-0-8069-6461-4 .
- Nóbrega Alves RR, Silva Vieira WL, Santana GG (2008). „Gady stosowane w tradycyjnej medycynie ludowej: implikacje dla ochrony”. Różnorodność biologiczna i ochrona . 17 (8): 2037–2049. doi : 10.1007/s10531-007-9305-0 . S2CID 42500066 .
- Whitaker R. (1996). நம்மை சுட்ரியுள்ள பாம்புகள் (Węże wokół nas, tamilski) . National Book Trust. ISBN 978-81-237-1905-4 .
- RosenfeldA (1989). Zwierzęta egzotyczne . Nowy Jork: Simon & Schuster . P. 293 . ISBN 978-0-671-47654-0 .
- Spawls S, Oddział B (1995). Niebezpieczne węże Afryki . Sanibel Island, Floryda: Ralph Curtis Publishing. P. 192. ISBN 978-0-88359-029-4 .
Linki zewnętrzne
- „Bibliografia dla„ Serpentes ” ” . Biblioteka Dziedzictwa Bioróżnorodności.
- „Serpenty” . Zintegrowany System Informacji Taksonomicznej .
- „Amerykańskie węże” . eNatura. Zarchiwizowane od oryginału w dniu 15 marca 2008 r.
- „Węże subkontynentu indyjskiego” . Galeria zdjęć Naturemagics Kerala.
- „Baza danych herpetologii” . Szwedzkie Muzeum Historii Naturalnej.
- BBC Nature: wiadomości o wężach i klipy wideo z programów BBC z przeszłości i teraźniejszości.
- Podstawy taksonomii węży w Life is Short but Snakes are Long
.JPG)
| Krajowy | |
|---|---|
| Inny | |
