Syntaza diolu linolowego
Identyfikatory | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
syntazy diolu linolowego | |||||||||
nr WE | 1.13.11.44 | ||||||||
Bazy danych | |||||||||
IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
PRYM | profil | ||||||||
Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
|
W enzymologii syntaza diolu linolowego ( EC 1.13.11.44 ) jest enzymem katalizującym reakcję chemiczną
- linoleinian + O 2 (9Z, 12Z) - (7S, 8S) -dihydroksyoktadeka-9,12-dienian
Zatem dwoma substratami tego enzymu są linoleinian i O2 -dihydroksyoktadeka , podczas gdy jego produktem jest (9Z,12Z)-(7S,8S) -9,12-dienian.
Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , szczególnie tych działających na pojedynczych donorów z O 2 jako utleniaczem i wbudowaniem dwóch atomów tlenu do substratu (oksygenazy). Wprowadzony tlen nie musi pochodzić z O2 . Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to linoleinian:tlen 7S,8S-oksydoreduktaza . Enzym ten jest również nazywany dioksygenazą linoleinianową (8R) . Enzym ten bierze udział w metabolizmie kwasu linolowego .
- Brodowsky ID, Hamberg M, Oliw EH (1992). „Kwas linolowy (8R) -dioksygenaza i izomeraza wodoronadtlenkowa grzyba Gaeumannomyces graminis. Biosynteza kwasu (8R) -hydroksylinolenowego i kwasu (7S,8S) -dihydroksylinolenowego z kwasu (8R) -hydroperoksylinolenowego”. J. Biol. chemia . 267 (21): 14738–45. PMID 1634517 .
- Hamberg M, Zhang LY, Brodowsky ID, Oliw EH (1994). „Sekwencyjne utlenianie kwasu linolowego w grzybie Gaeumannomyces graminis: stereochemia reakcji dioksygenazy i izomerazy wodoronadtlenku”. Łuk. Biochem. Biofiza . 309 (1): 77–80. doi : 10.1006/abbi.1994.1087 . PMID 8117115 .
- Hornsten, L; Su, C; Osbourn, AE; Garosi, P; Hellman, U; Wernstedt, C; Oliw, EH (1999). „Klonowanie syntazy diolu linolowego ujawnia homologię z syntazami prostaglandyny H” . J. Biol. chemia . 274 (40): 28219–24. doi : 10.1074/jbc.274.40.28219 . PMID 10497176 .
- Oliw EH, Su C, Skogstrom T, Benthin G (1998). „Analiza nowych wodoronadtlenków i innych metabolitów kwasów oleinowego, linolowego i linolenowego metodą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas z pułapką jonową MSn”. Lipidy . 33 (9): 843–52. doi : 10.1007/s11745-998-0280-0 . PMID 9778131 .
- Su C, Oliw EH (1996). „Oczyszczanie i charakterystyka 8-dioksygenazy linoleinianowej z grzyba Gaeumannomyces graminis jako nowej hemoproteiny” . J. Biol. chemia . 271 (24): 14112–8. doi : 10.1074/jbc.271.24.14112 . PMID 8662736 .
- Su C, Sahlin M, Oliw EH (1998). „Rocznik białkowy i produkty pośrednie ferrylu są generowane przez syntazę diolu linolowego, hemeproteinę żelazową o aktywności dioksygenazy i izomerazy wodoronadtlenku” . J. Biol. chemia . 273 (33): 20744–51. doi : 10.1074/jbc.273.33.20744 . PMID 9694817 .