Syntaza diolu linolowego

Identyfikatory
syntazy diolu linolowego
nr WE 1.13.11.44
Bazy danych
IntEnz Widok IntEnz
BRENDA Wpis BRENDY
ExPASy Widok NiceZyme
KEGG Wpis KEGG
MetaCyc szlak metaboliczny
PRYM profil
Struktury PDB RCSB PDB PDBe PDB suma
Szukaj
PKW artykuły
PubMed artykuły
NCBI białka

W enzymologii syntaza diolu linolowego ( EC 1.13.11.44 ) jest enzymem katalizującym reakcję chemiczną

linoleinian + O 2 (9Z, 12Z) - (7S, 8S) -dihydroksyoktadeka-9,12-dienian

Zatem dwoma substratami tego enzymu są linoleinian i O2 -dihydroksyoktadeka , podczas gdy jego produktem jest (9Z,12Z)-(7S,8S) -9,12-dienian.

Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , szczególnie tych działających na pojedynczych donorów z O 2 jako utleniaczem i wbudowaniem dwóch atomów tlenu do substratu (oksygenazy). Wprowadzony tlen nie musi pochodzić z O2 . Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to linoleinian:tlen 7S,8S-oksydoreduktaza . Enzym ten jest również nazywany dioksygenazą linoleinianową (8R) . Enzym ten bierze udział w metabolizmie kwasu linolowego .

  •   Brodowsky ID, Hamberg M, Oliw EH (1992). „Kwas linolowy (8R) -dioksygenaza i izomeraza wodoronadtlenkowa grzyba Gaeumannomyces graminis. Biosynteza kwasu (8R) -hydroksylinolenowego i kwasu (7S,8S) -dihydroksylinolenowego z kwasu (8R) -hydroperoksylinolenowego”. J. Biol. chemia . 267 (21): 14738–45. PMID 1634517 .
  •   Hamberg M, Zhang LY, Brodowsky ID, Oliw EH (1994). „Sekwencyjne utlenianie kwasu linolowego w grzybie Gaeumannomyces graminis: stereochemia reakcji dioksygenazy i izomerazy wodoronadtlenku”. Łuk. Biochem. Biofiza . 309 (1): 77–80. doi : 10.1006/abbi.1994.1087 . PMID 8117115 .
  •   Hornsten, L; Su, C; Osbourn, AE; Garosi, P; Hellman, U; Wernstedt, C; Oliw, EH (1999). „Klonowanie syntazy diolu linolowego ujawnia homologię z syntazami prostaglandyny H” . J. Biol. chemia . 274 (40): 28219–24. doi : 10.1074/jbc.274.40.28219 . PMID 10497176 .
  •   Oliw EH, Su C, Skogstrom T, Benthin G (1998). „Analiza nowych wodoronadtlenków i innych metabolitów kwasów oleinowego, linolowego i linolenowego metodą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas z pułapką jonową MSn”. Lipidy . 33 (9): 843–52. doi : 10.1007/s11745-998-0280-0 . PMID 9778131 .
  •   Su C, Oliw EH (1996). „Oczyszczanie i charakterystyka 8-dioksygenazy linoleinianowej z grzyba Gaeumannomyces graminis jako nowej hemoproteiny” . J. Biol. chemia . 271 (24): 14112–8. doi : 10.1074/jbc.271.24.14112 . PMID 8662736 .
  •   Su C, Sahlin M, Oliw EH (1998). „Rocznik białkowy i produkty pośrednie ferrylu są generowane przez syntazę diolu linolowego, hemeproteinę żelazową o aktywności dioksygenazy i izomerazy wodoronadtlenku” . J. Biol. chemia . 273 (33): 20744–51. doi : 10.1074/jbc.273.33.20744 . PMID 9694817 .