Tatuidris
Tatuidris | |
---|---|
T. tatusia pracownik z El Campano, Magdalena , Kolumbia | |
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Animalia |
Gromada: | stawonogi |
Klasa: | owady |
Zamówienie: | błonkoskrzydłe |
Rodzina: | Formicidae |
Podrodzina: | Agroecomyrmecinae |
Rodzaj: |
Tatuidris Brown & Kempf , 1968 |
Gatunek: |
T. tatusia
|
Nazwa dwumianowa | |
Tatuidris tatusia Brown & Kempf, 1968
|
|
Synonimy | |
T. kapasi Lacau & Groc, 2012 |
Tatuidris lub mrówka pancernik to rzadki rodzaj mrówek składający się z jednego gatunku , Tatuidris tatusia . Mrówki są niewielkich rozmiarów i zamieszkują ściółkę lasów neotropikalnych w Ameryce Środkowej i Południowej , od Meksyku po Brazylię . Robotnice są koloru żelazistego do ciemnoczerwonego i mają charakterystyczną morfologię , składającą się z przypominającej tarczę głowy z szerokim wierzchołkiem , brzusznie zwrócone ciężkie żuchwy , które nie zachodzą na siebie przy całkowitym zamknięciu, oraz unikalny wśród mrówek - aparat z gniazdem antenowym siedzący do góry nogami. Niewiele wiadomo o biologii mrówek, ale prawdopodobnie są one nocnymi i wyspecjalizowanymi drapieżnikami.
Tatuidris został po raz pierwszy opisany w 1968 roku i początkowo umieszczony w plemieniu myrmicine Agroecomyrmecini wraz z dwoma rodzajami kopalnymi. Od czasu pierwotnego opisu systematyczny status plemienia był przedmiotem debaty.
Taksonomia
Tatuidris tatusia jest jedynym gatunkiem w Tatuidris , rodzaju monotypowym i jednym z zaledwie dwóch zachowanych rodzajów w podrodzinie Agroecomyrmecinae . Nowy gatunek, T. kapasi , został opisany przez Lacau & Groc w 2012 roku, ale obecnie został zdegradowany do młodszego synonimu pod T. tatusia na podstawie stopnia zmienności morfologicznej występującej w tym szerokim zasięgu geograficznym. Analiza kodów kreskowych DNA wykazała wzór izolacji genetycznej na podstawie odległości, co sugeruje obecność pojedynczego gatunku przechodzącego różnicowanie allopatryczne .
Po raz pierwszy została opisana przez Browna i Kempfa w 1968 roku na podstawie dwóch pracowników pobranych w Berlese próbce próchnicy w Salwadorze . Ze względu na podobieństwa morfologiczne uznali ją za bardzo prymitywną mrówkę i umieścili ją w ówczesnym plemieniu mirmicyn , Agroecomyrmecini, razem z mrówkami znanymi z wczesnoeoceńskiego bursztynu bałtyckiego ( Agroecomyrmex ) i późnoeoceńskiego łupka Florissant ( Eulithomyrmex ).
Nosi powierzchowne podobieństwo do niektórych istniejących rodzajów ( Strumigenys , Ishakidris , Pilotrochus i Phalacromyrmex ) , ale uważa się , że podobieństwa te wynikają z ewolucji konwergentnej . Ze względu na podobieństwa w pokroju, Brown i Kempf (1968) powiązali Tatuidris z rodzajem Dacetini Glamyromyrmex (obecnie młodszy synonim Strumigenys ) i Phalacromyrmex . Doszli jednak do wniosku: „analiza tych podobieństw wskazuje [...], że są one w większości zbieżne i nie opierają się na bliskim związku filogenetycznym”. Dalsze prace dotyczyły podobieństw Tatuidrisa z Ishakidrisem (Bolton 1984) i Pilotrochusem (Brown 1977). Chociaż te taksony mają pewne wspólne cechy, w tym rozszerzony wierzchołek głowy, głębokie skosy antenowe i zwarty mezosomę , podobieństwa ponownie uznano za zbieżne.
Od czasu pierwotnego opisu systematyczny status plemienia był przedmiotem debaty. Bolton (2003) jako pierwszy zasugerował niestabilność taksonomiczną Tatuidris w Myrmicinae i podniósł rodzaj do poziomu nowej podrodziny, Agroecomyrmecinae, sugerując, że Agroecomyrmecinae może być taksonem siostrzanym Myrmicinae. Ranga podrodziny została ponownie oceniona przez Baroni Urbani & de Andrade w 2007 roku. Była to pierwsza próba włączenia Tatuidris jako taksonu końcowego do analizy morfologicznej kladystycznej. W swoich badaniach Baroni Urbani i de Andrade zidentyfikowali synapomorfie morfologiczne wspólne dla Tatuidris i dacetyn, co uzasadnia włączenie rodzaju do Myrmicinae. Ponadto dwie autapomorfie (odmiennie ukształtowany petiolar tergum i mostek oraz oczy na lub blisko wierzchołka anteny) oddzieliły Tatuidris od wszystkich innych zachowanych rodzajów mrówek objętych ich badaniem.
W przeciwieństwie do badań filogenetycznych opartych na cechach morfologicznych, analizy molekularne wewnętrznej filogenezy mrówek dostarczyły mocnych dowodów na to, że mrówki pancerniki nie są blisko spokrewnione ani nie są zagnieżdżone w Myrmicinae. Brady i in . (2006), Moreau i in . (2006) oraz Rabeling i in . (2008) zrekonstruowali drzewa filogenetyczne z agroecomyrmecinami wewnątrz grupy podrodzin „poneroid”, w pobliżu Paraponerinae i dał poparcie dla wykluczenia rodzaju z Myrmicinae, podrodziny znajdującej się wewnątrz kladu „formikoidów”. Biorąc pod uwagę wczesne pojawienie się Agroecomyrmecinae w zapisie geologicznym, postawiono hipotezę, że podobieństwa mrówek pancerników do Myrmicinae reprezentują zbieżność i / lub zachowanie form plezjomorficznych .
Nazwa Tatuidris oznacza „ mrówkę pancernika ”, która jest również nazwą zwyczajową tego gatunku; tatu pochodzi od Tupi i portugalskiego słowa oznaczającego „pancernik”; specyficzny epitet dla pojedynczego opisanego gatunku, tatusia , to stara ogólna nazwa pancernika.
Dystrybucja
Tatuidris jest rzadki, ale szeroko rozpowszechniony. Mrówki zamieszkują ściółkę neotropikalnych w Ameryce Środkowej i Południowej, od Meksyku po Gujanę Francuską , środkową Brazylię i amazońskie Peru . Nie są znane żadne kolekcje z Karaibów , Galapagos ani innych wysp. Obecnie wiadomo, że większość okazów i kolekcji występuje w miejscowościach na zachód od Andów , przy czym więcej kolekcji ma tendencję do występowania w Ameryce Środkowej i Meksyku. Większość kolekcji pochodzi z obszarów górskich (przedreglowych) na średnich wysokościach (zwykle 800–1200 m n.p.m.). Kolekcje z nizinnych lasów deszczowych Amazonii są nieliczne. Opublikowano niewiele, ale wraz z pojawieniem się przesiewania ściółki i ekstrakcji Winklera jako popularnej metody zbierania mrówek, Tatuidris nie są tak rzadkie, jak się wydawało. Chociaż niezbyt liczne, przy częstym przesiewaniu ściółki można je niezawodnie znaleźć w wilgotnych lasach Kostaryki .
Opis
Pracownicy Tatuidris mają charakterystyczną morfologię, składającą się z głowy przypominającej tarczę z szerokim wierzchołkiem (górna powierzchnia głowy), zwróconych ku przodowi ciężkich żuchw, które nie zachodzą na siebie przy całkowitym zamknięciu, głębokich czułków (odcisk, który odbiera części anteny) z oczami na wierzchołku lub blisko niego, zwarty i zrośnięty mezosoma, 7-segmentowa antena, pierwszy segment żołądkowy skierowany do brzuszka i unikalny wśród mrówek aparat gniazd antenowych osadzony do góry nogami na sklepieniu rozszerzonego płata czołowego.
Ciało robotnicy jest krótkie i zwarte, żelaziste do ciemnoczerwonego, z grubą i sztywną powłoką (zewnętrzna „skóra”). Ciało pokryte jest włoskami o różnej długości i nachyleniu. Głowa jest gruszkowata (w kształcie gruszki), najszersza z tyłu, z małymi oczami. Królowe są podobne do robotnic, ale są żółte i jaśniejsze. Ich skrzydła są około 60% dłuższe niż całkowita długość ciała. Samce, również podobne do robotnic (z wyjątkiem głowy), są ciemniejsze i mają skrzydła o około 50% dłuższe od tułowia. Oczy królowych i samców są większe niż u robotnic.
Rozmiar
Okazy Tatuidris są małe, mają całkowitą długość około 3,5 milimetra (0,14 cala), ale okazy mogą znacznie różnić się rozmiarem, przy czym większe okazy są dwa razy większe niż mniejsze. Zmienność wielkości w obrębie połowów w pułapki (ewentualnie te same kolonie) może być znaczna. Na przykład pracownicy z jednej kolekcji połowów w Nikaragui różnili się wielkością o 30%. Nadal nie jest jasne, czy zmienność wielkości wewnątrz kolonii jest spowodowana obecnością morfologicznych kast robotników (np. kasty mniejsze i większe), czy też ciągłą zmiennością wielkości. Analiza głównych składowych (PCA) ujawniło, że większość zmienności między okazami jest związana z rozmiarem, a kształt niewiele wyjaśnia całkowitej zmienności.
Zmienność owłosienia
kolekcjach Tatuidris występują cztery wzory owłosienia (wzory szczecin przypominających włosy ). Włochaty wzór A składa się z mieszanki zarówno długich, wygiętych, jak i krótkich ściśniętych szczecin. Jest to najczęstszy wzór owłosienia i najbardziej przypomina okazy typu z Salwadoru i gyne z Otongachi w Ekwadorze. Włochaty wzór B charakteryzuje się bardzo krótkimi, w pełni przyciśniętymi i regularnie rozmieszczonymi szczecinkami ułożonymi jednorodnie i w równych odległościach na głowie, mesosomie, ogonku , postpetiole i gastrze . Włochaty wzór C charakteryzuje się gęstymi, przypominającymi lanose szczecinkami. Wzór owłosienia D składa się z krótkich i równomiernych leżących (silnie nachylonych, ale nie w pełni przyciśniętych) szczecinek rozsianych po całym ciele.
Oczy
Względne położenie oczu jest bardzo zmienne w obrębie gatunku. Na przykład położenie oka waha się od całkowitego położenia w sondach antenowych do całkowitego poza sondami. W niektórych przypadkach samo oko znajduje się poza skrabem czułkowym, ale dół oka jest dobrze zaznaczony i łączy się ze skrobem czułkowym. U większości okazów ostroga antenowa (grzbiet rozciągający się wzdłuż okolicy anteny grzbietowej) rozwidla się od antenek i leży bezpośrednio nad oczami. Jednak w okazach z Nikaragui występuje silnie odciśnięta karina czułkowa. W tych okazach około 40% powierzchni oka znajduje się w obrębie anten antenowych. W gyne tylko ~ 1/6 oka znajduje się w obrębie antenek. Czasami w powłoce po bokach tworzy się zagłębienie propodeum , poniżej przetchlinki przedsionkowej i powyżej gruczołu metapleuralnego. Głębokość tego zagłębienia jest różna u różnych okazów i zwykle jest najgłębsza u większych okazów.
Biologia
Biologia jest słabo poznana; męskie i żeńskie kasty reprodukcyjne zostały opisane po raz pierwszy w 2012 roku. Rodzaj znany jest głównie z izolowanych robotnic znalezionych w próbkach Winklera lub Berlese . Pracownicy Tatuidris mają osobliwe szczotki żuchwy i potężne żądło, co skłoniło Browna i Kempfa do spekulacji, że Tatuidris mogą być wyspecjalizowanymi drapieżnikami aktywnymi lub śliskimi ofiarami stawonogów . Do 2011 r. nie zarejestrowano obserwacji żywych osobników. Szczegóły pierwszej zbiórki małej żywej kolonii (3 pracowników i 4 gynes) autorstwa Thibauta Delsinne'a w lesie położonym na środku wysokości w południowo-wschodnim Ekwadorze sugeruje, że Tatuidris może być wysoce wyspecjalizowanym drapieżnikiem, ponieważ kolonie trzymane w niewoli nie przyjmowały żadnego oferowanego im pożywienia. Żywność odrzucona przez mrówki obejmowała żywe i martwe termity , krocionogi , roztocza , różne części owadów, wodę z cukrem, tuńczyk, ciastka, żywe i martwe muszki owocowe ( Drosophila ), żywe skoczogonki , żywe myriapody ( Chilopoda i Diplopoda ), żywe i martwe Diplura , małe żywe pająki, małe żywe pseudoskorpiony , jeden mały ślimak, niegotowane jajo kurze (tj . Cyphomyrmex sp., Brachymyrmex sp.). Potencjalne pokarmy (stawonogi) dla Tatuidris pobrano z próbek gleby i próbek Winklera zebranych w miejscu, w którym a priori określono obecność Tatuidris .
Dalsze obserwacje sugerują, że Tatuidris może być drapieżnikiem siedzącym i czekającym. Delsinne zauważył, że „zarówno pracownicy, jak i ginekolodzy poruszali się bardzo wolno i byli bardzo niezdarni. Często pozostawali nieruchomi przez kilkadziesiąt sekund, a nawet kilka minut, gdy zostali zaniepokojeni (albo przez moje obchodzenie się, albo przez kontakt z innym stawonogiem)”. Obserwacje te prowadzono głównie w nocy, co sugeruje, że Tatuidris może prowadzić nocny tryb życia, co jest hipotezą popartą wzorcami zbierania. Na przykład w lesie Río Toachi w Ekwadorze Tatuidris mają tendencję do wpadania pułapki pułapkowe zamiast worków Winklera. Ponieważ pułapki pułapkowe zwykle działają 24 godziny na dobę, ale worki Winklera generalnie wykorzystują ściółkę przesianą w ciągu dnia, mrówki o nocnych zwyczajach mogą być niedostatecznie reprezentowane w próbkach Winklera. Małe oczy Tatudris stanowią dalsze wsparcie dla tej hipotezy.
Notatki
- Baroni Urbani, C.; de Andrade, ML (2007), „Plemię mrówek Dacetini: Granice i rodzaje składowe, z opisami nowych gatunków”, Annali del Museo Civico di Storia Naturale „G. Doria” , 99 : 1–191
- Billen, Johan; Delsinne, Thibaut (2013), „Nowy gruczoł śródżuchwowy u mrówki Tatuidris tatusia (Hymenoptera: Formicidae)”, Myrmecological News , 19 : 61–64
- Bolton, B. (1984), „Diagnoza i relacje rodzaju mrówek myrmicyny Ishakidris gen. N. (Hymenoptera: Formicidae).” , Entomologia systematyczna , 9 (4): 373–382, doi : 10.1111/j.1365-3113.1984.tb00516.x , S2CID 84471575
- Bolton, B. (2003), Streszczenie i klasyfikacja Formicidae , Memoirs of the American Entomological Institute, tom. 71, Amerykański Instytut Entomologiczny, s. 1–370
- Brady, SG; Schultz, TR; Fisher, BL; Ward, PS (2006), „Ocena alternatywnych hipotez dotyczących wczesnej ewolucji i dywersyfikacji mrówek”, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 103 (48): 18172–18177, Bibcode : 2006PNAS..10318172B , doi : 10.1073/pnas.0605858103 , PMC 1838725 , PMID 17079492
- Brown, WL (1977), „Nienormalny nowy rodzaj mrówek myrmicynowych z Madagaskaru”, Psyche , 84 (3–4): 218–224, doi : 10,1155/1977/41590
- Brązowy, WL, Jr.; Kempf, WW (1968), " Tatuidris , niezwykły nowy rodzaj Formicidae (Hymenoptera)" , Psyche (opublikowany 1967), 74 (3): 183–190, doi : 10.1155/1967/868759
- Donoso, DA; Ramón, G. (2009), „Skład społeczności mrówek ściółki liściastej o dużej różnorodności (Hymenoptera: Formicidae) z ekwadorskiego lasu deszczowego przed reglami”, Annales de la Société Entomologique de France , 45 (4): 487–499, doi : 10.1080/00379271.2009.10697631 , S2CID 83979652
- Jacquemin, J.; Delsinne, T.; Maraun, M.; Leponce, M. (2014), „Ekologia troficzna mrówki pancernika, Tatuidris tatusia , oceniana przez stabilne izotopy i obserwacje behawioralne” , Journal of Insect Science , 14 (108): 1–12, doi : 10.1673/031.014.108 , PMC 4700978 , PMID 25199767
- Keller, RA (2011), „Analiza filogenetyczna morfologii mrówek (Hymenoptera: Formicidae) ze szczególnym uwzględnieniem podrodzin poneromorfów”, Biuletyn Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej , 355 : 1–90, doi : 10.1206/355.1 , hdl : 2246/6124 , S2CID 84005152
- Lacau, Sébastien; Groc, Sarah; Dejean, Alain; Oliveira, Muriel L. de; Delabie, Jacques HC (2012), „ Tatuidris kapasi sp. Nov.: nowa mrówka pancernik z Gujany Francuskiej (Formicidae: Agroecomyrmecinae).”, Psyche , 2012 : 1–6, doi : 10.1155/2012/926089
- Moreau, CS; Dzwonek, CD; Vila, R.; Archibald SB; Pierce, NE (2006), „Filogeneza mrówek: zróżnicowanie w wieku roślin okrytozalążkowych”, Science , 312 (5770): 101–104, Bibcode : 2006Sci...312..101M , doi : 10.1126/science.1124891 , PMID 16601190 , S2CID 20729380
- Rabeling, C.; Brązowy, JM; Verhaagh, M. (2008), „Nowo odkryta siostrzana linia rzuca światło na wczesną ewolucję mrówek”, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 105 (39): 14913–14917, Bibcode : 2008PNAS..10514913R , doi : 10.1073/pnas.0806187105 , PMC 2567467 , PMID 18794530
- Vasconcelos, Heraldo L.; Vilhena, José MS (2002), „Pierwszy zapis rodzaju mrówek Tatuidris (Hymenoptera: Formicidae) w Brazylii” (PDF) , Revista de Biología Tropical , 51 (1): 278, zarchiwizowane z oryginału (PDF) w dniu 3 lipca 2015 , pobrano 14 grudnia 2016 r
- Ward, PS (2007), „Filogeneza, klasyfikacja i taksonomia na poziomie gatunku mrówek (Hymenoptera: Formicidae)”, Zootaxa , 1668 : 549–563, doi : 10.11646/zootaxa.1668.1.26
- Ward, PS (2011), „Integracja wyników filogenetyki molekularnej w taksonomię mrówek (Hymenoptera: Formicidae)”, Myrmecological News , 15 : 21–29
- Ten artykuł zawiera tekst opublikowany na licencji Creative Commons Attribution 3.0 Unported License : Donoso, DA (2012). „Dodatki do taksonomii mrówek pancerników (Hymenoptera, Formicidae, Tatuidris )” (PDF) . zootaksja . 3503 : 61–81. doi : 10.11646/zootaxa.3503.1.5 . .
- Ten artykuł zawiera tekst opublikowany na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 3.0 Unported : „Rodzaj: Tatuidris ” . antweb.org . AntWeb . Źródło 29 sierpnia 2013 r . .
Linki zewnętrzne
- Media związane z Tatuidris tatusia w Wikimedia Commons