Trikarbonyl cykloheptatrienemolibdenu
Identyfikatory | |
---|---|
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C10H8MoO3 _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 272,12 g·mol -1 |
Wygląd | czerwono-pomarańczowe ciało stałe |
Gęstość | 1,81 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 100–101 ° C (212–214 ° F; 373–374 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Trikarbonyl cykloheptatrienemolibdenu jest związkiem organomolibdenowym o wzorze (C 7 H 8 )Mo(CO) 3 . Jest to czerwono-pomarańczowe ciało stałe, które jest rozpuszczalne w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych . Związek nie ma praktycznej wartości, ale jest prototypowym kompleksem cykloheptatrienu .
Synteza, struktura i reakcje
Związek otrzymuje się w reakcji termicznej trienu z heksakarbonylem molibdenu :
- C 7 H 8 + Mo(CO) 6 → (C 7 H 8 )Mo(CO) 3 + 3 CO
Związek ten jest kompleksem stolca fortepianowego , składającym się z Mo(CO) 3 związanego z sześcioma centrami węglowymi trienu. Grupa metylenowa wystaje z płaszczyzny sześciu skoordynowanych atomów węgla.
Związek reaguje z solami tritylowymi , dając kompleks cykloheptatrienylowy :
- (C 7 H 8 )Mo(CO) 3 + (C 6 H 5 ) 3 C + → [ (C 7 H 7 )Mo(CO) 3 ] + + (C 6 H 5 ) 3 CH
- ^ „Trikarbonylo (cykloheptatrien) molibden (0)” . Sigmy Aldrich . Źródło 11 października 2017 r .
- ^ FA Cotton, JA McCleverty, JE White, „Cycloheptatrienemolybdenum (0) Tricarbonyl” Inorganic Syntheses 1967, tom 9, s. 121–122. doi : 10.1002/9780470132401.ch32
- Bibliografia Linki zewnętrzne _ _ _ _ _ Chim. Acta 1960 tom 43, s. 2188-2197. doi : 10.1002/hlca.19600430744
- ^ MLH Green , DKP Ng „Cycloheptatriene and -enyl Complexes of the Early Transition Metals” Chemical Reviews 1995, tom 95, s. 439-73. doi : 10.1021/cr00034a006