VISTA (białko)

Identyfikatory
VSIR
	, B7-H5, B7H5, GI24, PP2135, SISP1, DD1alpha, VISTA, C10orf54, chromosom 10 otwarta ramka odczytu 54, PD-1H, receptor immunoregulacyjny V-set, zewnętrzne identyfikatory
Dies1
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

V-domain Ig supresor aktywacji komórek T ( VISTA ) jest białkiem transbłonowym typu I , które działa jako immunologiczny punkt kontrolny i jest kodowane przez gen C10orf54 .

Struktura i funkcja

VISTA ma około 50 000 Da i należy do nadrodziny immunoglobulin i ma jedną domenę IgV .

VISTA należy do rodziny B7 , ulega ekspresji przede wszystkim w krwinkach białych , a jego transkrypcja jest częściowo kontrolowana przez p53 . Istnieją dowody na to, że preparat VISTA może działać zarówno jako ligand , jak i receptor na limfocytach T , hamując funkcję efektorową limfocytów T i utrzymując tolerancję obwodową .

Znaczenie kliniczne

Preparat VISTA jest wytwarzany w dużych ilościach w limfocytach naciekających nowotwór , takich jak komórki supresorowe pochodzenia mieloidalnego i limfocyty T regulatorowe , a jego blokada przeciwciałem powoduje opóźniony wzrost guza w mysich modelach czerniaka i raka płaskonabłonkowego .

Monocyty pacjentów zakażonych wirusem HIV wytwarzają wyższe poziomy VISTA w porównaniu z osobami niezakażonymi. Podwyższony poziom VISTA korelował ze wzrostem aktywacji immunologicznej i spadkiem limfocytów T CD4-dodatnich .

Jako cel narkotykowy

Trwa badanie kliniczne immunoterapii przeciwnowotworowej przeciwciała monoklonalnego ukierunkowanego na VISTA w zaawansowanym raku . Wstępne wyniki badania klinicznego I fazy wskazują na dobrą tolerancję bezpieczeństwa i działanie przeciwnowotworowe u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami. Inne trwające badanie kliniczne obejmuje małą cząsteczkę , która antagonizuje zaprogramowane ligandy śmierci 1 i 2 ( PD-L1 i PD-L2 ) oraz szlaki VISTA u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniaki .

Dalsza lektura

•    Colland F, Jacq X, Trouplin V i in. (2004). „Funkcjonalne mapowanie proteomiki ludzkiego szlaku sygnałowego” . Genom Res . 14 (7): 1324–32. doi : 10.1101/gr.2334104 . PMC 442148 . PMID 15231748 .
•    Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Przewidywanie peptydów sygnałowych na podstawie analizy zweryfikowanych eksperymentalnie miejsc cięcia” . Nauka o białkach . 13 (10): 2819–24. doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551 . PMID 15340161 .
•    Wan D, Gong Y, Qin W i in. (2004). „Szukanie przesiewowe transfekcji cDNA na dużą skalę pod kątem genów związanych z rozwojem i progresją raka” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 101 (44): 15724-9. Bibcode : 2004PNAS..10115724W . doi : 10.1073/pnas.0404089101 . PMC 524842 . PMID 15498874 .
•    Rual JF, Venkatesan K, Hao T i in. (2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji białko-białko człowieka”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .

Linki zewnętrzne

• Przegląd wszystkich informacji strukturalnych dostępnych w PDB dla UniProt : Q9H7M9 (supresor aktywacji komórek T zawierający domenę immunoglobuliny typu V) w PDBe -KB .