fenantrenochinon
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Fenantren-9,10-dion |
|
| Inne nazwy 9,10-fenantrenechinon
|
|
| Identyfikatory | |
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.001.377 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
| Nieruchomości | |
| C14H8O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 208,216 g·mol -1 |
| Wygląd | Pomarańczowe ciało stałe |
| Zapach | Bezwonny |
| Temperatura topnienia | 209 ° C (408 ° F; 482 K) |
| Temperatura wrzenia | 360 ° C (680 ° F; 633 K) |
| Słabo rozpuszczalny (7,5 mg L -1 ) | |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H315 , H319 , H400 | |
| P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501 | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Karta charakterystyki (SDS) | Zewnętrzna karta charakterystyki |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Fenantrenodion jest chinonową pochodną wielopierścieniowego węglowodoru aromatycznego . Jest to pomarańczowe, nierozpuszczalne w wodzie ciało stałe.
Synteza i zastosowanie laboratoryjne
Otrzymywany jest przez utlenianie fenantrenu kwasem chromowym .
Jest stosowany jako sztuczny mediator dla akceptora/donora elektronów w Mo/W zawierającej dehydrogenazę mrówczanową redukcji dwutlenku węgla do mrówczanu i odwrotnie. Jest lepszym akceptorem elektronów niż naturalny dinukleotyd nikodynamidoadenozynowy (NAD+).
Bezpieczeństwo
Jest cytotoksyczny.
Kategorie: