fuzarubina

fuzarubina

Nazwy
nazwa IUPAC 3,5,10-trihydroksy-7-metoksy-3-metylo-1,4-dihydrobenzo[g]izochromeno-6,9-dion
Inne nazwy Oksyjawanicyna
Identyfikatory
Numer CAS	1702-77-8   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL1224816
ChemSpider	66134
Identyfikator klienta PubChem	73421
UNII	7O2VQR7EHB
InChI InChI=1S/C15H14O7/c1-15(20)4-6-7(5-22-15)13(18)10-8(16)3-9(21-2)14(19)11(10) 12(6)17/h3,17-18,20H,4-5H2,1-2H3 Klucz: FKJXMYJPOKQPSS-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC1(CC2=C(CO1)C(=C3C(=O)C=C(C(=O)C3=C2O)OC)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H14O7 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	306,270 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Fusarubina jest antybiotykiem naftochinonowym wytwarzanym przez grzyby Fusarium solani . Fuzarubina ma wzór cząsteczkowy C ₁₅ H ₁₄ O ₇ .

Dalsza lektura

• Pedersen, Tobiasz Bruun; Nielsen, Mikkel Rank; Kristensen, Sebastian Birkedal; Spedtsberg, Eva Mie Lang; Jaśmin, Wafaa; Matthiesen, Rikke; Kaniki, Samba Evelyne Kabemba; Sørensen, Trine; Petersen, Celine; Cipka, Jens; Sondergaard, Teis Esben; Nielsen, Kåre Lehmann; Wimmer, Reinhard; Sørensen, Jens Laurids (14 października 2020). „Heterologiczna ekspresja genów rdzeniowych w złożonym klastrze genów fuzarubiny Fusarium Solani” . Międzynarodowy Dziennik Nauk Molekularnych . 21 (20): 7601. doi : 10.3390/ijms21207601 .