izoksazolidyna
|
|
| Identyfikatory | |
|---|---|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C3H7NO _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 73,095 g · mol -1 |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Temperatura wrzenia | 59 ° C (138 ° F; 332 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Izoksazolidyna jest związkiem organicznym o wzorze (CH 2 ) 3 (NH)O. Jest rodzicem rodziny związków zwanych izoksazolidynami , które są nasyconymi pierścieniami heterocyklicznymi C3NO , w których azot i tlen zajmują sąsiednie pozycje (1 i 2). Są nasyconymi analogami izoksazoli i są izomerami z oksazolidynami , gdzie N i O są oddzielone jednym atomem węgla.
Izoksazolidyny można wytwarzać w reakcji cykloaddycji nitron-olefina (3+2) .
Stanowią prekursory 1,3-aminoalkoholi. Seria Organic Syntheses dostarcza szczegółowych procedur, które dają izoksazolidyny, np. ze styrenu i N- fenylomaleimidu . Niektóre izoksazolidyny mają znaczenie medyczne .
- ^ Cordero, Franca M.; Giomi, Donatella; Lascialfari, Luisa (2013). Układy pierścieni pięcioczłonowych . Postęp w chemii heterocyklicznej. Tom. 25. s. 291–317. doi : 10.1016/B978-0-08-099406-2.00012-1 . ISBN 9780080994062 .
- ^ Frederickson, Martyn (1997). „Optycznie czynne izoksazolidyny w reakcjach asymetrycznej cykloaddycji nitronów z alkenami: zastosowania w syntezie organicznej”. czworościan . 53 (2): 403–425. doi : 10.1016/S0040-4020(96)01095-2 .
-
^
Ingrid Brüning, Rudolf Grashey, Hans Hauck, Rolf Huisgen, Helmut Seidl (1966). „2,3,5-trifenyloizoksazolidyna”. Syntezy organiczne . 46 : 127. doi : 10.15227/orgsyn.046.0127 .
{{ cite journal }}: CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link ) -
^
Ingrid Brüning, Rudolf Grashey, Hans Hauck, Rolf Huisgen, Helmut Seidl (1966). „KWAS 2-FENYLO-3-n-PROPYLIZOKSAZOLIDYN-4,5-cis-DIKARBOKSYLOWY N-FENYLIMID”. Syntezy Organiczne . 46 : 96. doi : 10.15227/orgsyn.046.0096 .
{{ cite journal }}: CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link ) - ^ Berthet, Matheo; Cheviet, Tomasz; Dujardin, Gilles; Papuga, Isabelle; Martinez, Jean (2016). „Izoksazolidyna: uprzywilejowane rusztowanie dla chemii organicznej i leczniczej”. Recenzje chemiczne . 116 (24): 15235–15283. doi : 10.1021/acs.chemrev.6b00543 .
Kategoria: