trijodek tetrabutyloamoniowy
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
trijodek tetrabutyloazanium
|
|
Inne nazwy TBAI 3
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 16 H 36 I 3 N | |
Masa cząsteczkowa | 623,184 g·mol -1 |
Wygląd | Czarny proszek |
Temperatura topnienia | 69–71 ° C (156–160 ° F; 342–344 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 | |
P264 , P264+P265 | , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Trójjodek tetra- n -butyloamoniowy ( TBAI 3 ) jest czwartorzędową solą amoniową z przeciwjonem trójjodkowym . Jest powszechnym nośnikiem trójjodku stosowanego w chemicznej syntezie materiałów fotowoltaicznych , przewodników organicznych i nadprzewodników . W kryształach trójjodkowe są liniowe i wykazują wysoką krystaliczność . Kryształy mają czarny wygląd z pokrojem przypominającym igły lub talerze .
Zobacz też
- ^ „Trójjodek tetrabutyloamoniowy” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Źródło 31 marca 2022 r .
- ^ Starkholm, Allan; Kloo, Lars; Svensson, Per H. (2019-01-28). „Perowskity hybrydowe polijodkowe: strategia przekształcania wewnętrznych systemów 2D w materiały fotowoltaiczne 3D” . Zastosowane materiały energetyczne ACS . 2 (1): 477–485. doi : 10.1021/acsaem.8b01507 . S2CID 139565235 .
- ^ Shibaeva, Rimma P.; Jagubski, Eduard B. (2004-11-01). „Przewodniki molekularne i nadprzewodniki oparte na trihalogenkach BEDT-TTF i niektórych jego analogach” . Recenzje chemiczne . 104 (11): 5347–5378. doi : 10.1021/cr0306642 . ISSN 0009-2665 . PMID 15535653 .
- Bibliografia _ Kaftory, M.; Kapon, M.; Saenger, W. (1981-01-01). Herbstein, FH; Kaftory, M.; Kapon, M.; Saenger, W. (red.). „Struktury trzech kryształów zawierające w przybliżeniu — liniowe łańcuchy jonów trójjodkowych” . Zeitschrift für Kristallographie - Materiały krystaliczne . 154 (1–2): 11–30. Bibcode : 1981ZK....154...11H . doi : 10.1524/zkri.1981.154.1-2.11 . ISSN 2194-4946 .
- ^ Brotherton, Wendy S.; Clark, Ronald J.; Zhu, Lei (2012-08-03). „Synteza 5-jodo-1,4-dipodstawionych-1,2,3-triazoli, w której pośredniczy katalizator miedzi (I) generowany in situ i elektrofilowy jon trójjodkowy” . Journal of Chemii Organicznej . 77 (15): 6443–6455. doi : 10.1021/jo300841c . ISSN 0022-3263 . PMID 22780866 .
Kategorie: