winyloferrocen

winyloferrocen
Identyfikatory
Numer CAS	1271-51-8;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	24590072;
Identyfikator klienta PubChem	129738036;
	InChI InChI=1S/2C7H7.2C5H5.2Fe/c21-2-7-5-3-4-6-7;21-2-4-5-3-1;;/h22-6H, 1H2;21-5H;;/q4-1;2+2 Klucz: VXSUCWUFYMRJEK-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C=C[C-]1C=CC=C1.C=C[C-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Fe+2 ].[Fe+2];
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H12Fe _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	212,073 g·mol -1
Wygląd	pomarańczowe ciało stałe
Temperatura topnienia	50–52 ° C (122–126 ° F; 323–325 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Winyloferrocen jest związkiem metaloorganicznym o wzorze (C ₅ H ₅ )Fe(C ₅ H ₄ CH=CH ₂ ). Jest pochodną ferrocenu, z grupą winylową przyłączoną do jednego ligandu cyklopentadienylowego. Jako ferrocenowy analog styrenu jest prekursorem niektórych poliferrocenów . Jest to pomarańczowe, stabilne w powietrzu oleiste ciało stałe, które jest rozpuszczalne w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych.

Winyloferrocen można wytworzyć przez odwodnienie α-hydroksytyloferrocenu, który otrzymuje się z acetylferrocenu .

^ Cass, Anthony EG; Davis, Graham; Franciszek, Graeme D.; Hill, H. Allen O.; Aston, William J.; Higgins, I. John; Plotkin, Elliot V.; Scott, Lesley DL; Turner, Anthony PF (1984). „Elektroda enzymatyczna za pośrednictwem ferrocenu do amperometrycznego oznaczania glukozy”. Chemia analityczna . 56 (4): 667–671. doi : 10.1021/ac00268a018 . PMID 6721151 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
^ Rausch, Marvin D.; Siegel, Armand (1968). „Organometaliczne kompleksy π. XIV. Winylometaloceny”. Dziennik Chemii metaloorganicznej . 11 : 317–324. doi : 10.1016/0022-328X(68)80054-3 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

[1] Cass, Anthony EG; Davis, Graham; Franciszek, Graeme D.; Hill, H. Allen O.; Aston, William J.; Higgins, I. John; Plotkin, Elliot V.; Scott, Lesley DL; Turner, Anthony PF (1984). „Elektroda enzymatyczna za pośrednictwem ferrocenu do amperometrycznego oznaczania glukozy”. Chemia analityczna . 56 (4): 667–671. doi : 10.1021/ac00268a018 . PMID 6721151 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

[2] Rausch, Marvin D.; Siegel, Armand (1968). „Organometaliczne kompleksy π. XIV. Winylometaloceny”. Dziennik Chemii metaloorganicznej . 11 : 317–324. doi : 10.1016/0022-328X(68)80054-3 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

Identyfikatory

Numer CAS	1271-51-8
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	24590072
Identyfikator klienta PubChem	129738036
InChI InChI=1S/2C7H7.2C5H5.2Fe/c21-2-7-5-3-4-6-7;21-2-4-5-3-1;;/h22-6H, 1H2;21-5H;;/q4-1;2+2 Klucz: VXSUCWUFYMRJEK-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C=C[C-]1C=CC=C1.C=C[C-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Fe+2 ].[Fe+2]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H12Fe _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	212,073 g·mol ^-1
Wygląd	pomarańczowe ciało stałe
Temperatura topnienia	50–52 ° C (122–126 ° F; 323–325 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie