1,3-dioksetan

1,3-dioksetan
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1,3-dioksetan
	Systematyczna nazwa IUPAC 1,3-dioksacyklobutan
Identyfikatory
Numer CAS	287-50-3 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
ChemSpider	126850 ;
Identyfikator klienta PubChem	143777;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40210146 ;
	InChI InChI=1S/C2H4O2/c1-3-2-4-1/h1-2H2 Klucz: GFAJOMHUNNCCJQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H4O2/c1-3-2-4-1/h1-2H2 Klucz: GFAJOMHUNNCCJQ-UHFFFAOYAT ;
	UŚMIECH C1OCO1; O1COC1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C2H4O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	60,052 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

1,3-dioksetan ( 1,3-dioksacyklobutan ) jest heterocyklicznym związkiem organicznym o wzorze C ₂ O ₂ H ₄ , którego szkieletem jest czteroczłonowy pierścień złożony z naprzemiennych atomów tlenu i węgla. Można go postrzegać jako dimer formaldehydu (COH ₂ ) .

Pochodne 1,3-dioksetanu rzadko spotyka się w literaturze jako półprodukty. Zwykle otrzymuje się je poprzez [2+2] cykloaddycje dwóch związków karbonylowych. Obliczenia teorii orbitali molekularnych sugerują, że powinny one być bardziej stabilne niż 1,2-izomery , które są intensywniej badane.

Zobacz też

1,2-dioksetan