Antracen-9-karbaldehyd

Antracen-9-karbaldehyd
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Antracen-9-karbaldehyd
	Inne nazwy 9-antraldehyd, 9-antracenaldehyd, antracen-9-karboaldehyd
Identyfikatory
Numer CAS	642-31-9 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	639167
ChemSpider	62710;
Numer WE	211-383-0;
Identyfikator klienta PubChem	69504;
UNII	353S277YHY ;
	InChI InChI=1S/C15H10O/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-10H Klucz: YMNKUHIVVMFOFO-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2C=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H10O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	206,244 g·mol -1
Wygląd	żółte ciało stałe
Temperatura topnienia	104 ° C (219 ° F; 377 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304 + P312 , P304+ P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + P31 3 , P337+P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Antracen-9-karbaldehyd jest najczęstszą monoaldehydową pochodną antracenu . Jest to żółta substancja stała, która jest rozpuszczalna w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych. Otrzymuje się go przez formylowanie antracenu przez Vilsmeiera . Związek jest również używany jako budulec zespołów supramolekularnych . Uwodornienie 9-antracenokarboksyaldehydu daje 9-antracenometanol .

Bibliografia _ Hartwell, JL; Jones, JE; Drewno, JH; Bost, RW (1940). „9-antraldehyd; 2-etoksy-1-naftaldehyd”. Syntezy organiczne . 20:11 . doi : 10.15227/orgsyn.020.0011 .
Bibliografia _ Stanforth, Stephen P. (1996). „Reakcja Vilsmeiera w pełni sprzężonych karbocykli i heterocykli”. Reakcje organiczne . s. 1–330. doi : 10.1002/0471264180.or049.01 . ISBN 0471264180 .
^ Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. (1989). „Badanie syntezy orto -podstawionych tetrafenyloporfiryn”. Journal of Chemii Organicznej . 54 (4): 828–836. doi : 10.1021/jo00265a021 .

[1] Bibliografia _ Hartwell, JL; Jones, JE; Drewno, JH; Bost, RW (1940). „9-antraldehyd; 2-etoksy-1-naftaldehyd”. Syntezy organiczne . 20:11 . doi : 10.15227/orgsyn.020.0011 .

[2] Bibliografia _ Stanforth, Stephen P. (1996). „Reakcja Vilsmeiera w pełni sprzężonych karbocykli i heterocykli”. Reakcje organiczne . s. 1–330. doi : 10.1002/0471264180.or049.01 . ISBN 0471264180 .

[3] Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. (1989). „Badanie syntezy orto -podstawionych tetrafenyloporfiryn”. Journal of Chemii Organicznej . 54 (4): 828–836. doi : 10.1021/jo00265a021 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC Antracen-9-karbaldehyd
Inne nazwy 9-antraldehyd, 9-antracenaldehyd, antracen-9-karboaldehyd
Identyfikatory
Numer CAS	642-31-9 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Referencja Beilsteina	639167
ChemSpider	62710
Numer WE	211-383-0
Identyfikator klienta PubChem	69504
UNII	353S277YHY ^Y
InChI InChI=1S/C15H10O/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-10H Klucz: YMNKUHIVVMFOFO-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2C=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H10O _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	206,244 g·mol ^-1
Wygląd	żółte ciało stałe
Temperatura topnienia	104 ° C (219 ° F; 377 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304 + P312 , P304+ P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + P31 3 , P337+P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie