9-Antracenometanol

9-Antracenometanol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (Antracen-9-ylo)metanol
Identyfikatory
Numer CAS	1468-95-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL3188668;
ChemSpider	66482;
Karta informacyjna ECHA	100.014.544
Numer WE	215-998-5;
Identyfikator klienta PubChem	73848;
UNII	2N7UVX2HLM ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1049221 ;
	InChI InChI=1S/C15H12O/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-9,16H, 10H2 Klucz: JCJNNHDZTLRSGN-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2CO;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H12O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	208,260 g·mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Temperatura topnienia	158 ° C (316 ° F; 431 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H341
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P202 , P281 , P308+P313 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

9-Antracenometanol jest pochodną antracenu z grupą hydroksymetylową (CH ₂ OH) przyłączoną w pozycji 9. Jest to bezbarwne ciało stałe, które jest rozpuszczalne w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych. Związek można wytworzyć przez uwodornienie 9- antracenokarboksyaldehydu . Jest wszechstronnym prekursorem zespołów supramolekularnych .

Bibliografia _ Steele, IM; Ceccarelli, C.; Rheingold, AL; Bosnich, B. (2002). „Rozpoznawanie supramolekularne: labilność kinetyczna stabilnych termodynamicznie kompleksów asocjacyjnych gospodarz-gość” . Obrady Narodowej Akademii Nauk . 99 (8): 4823–4829. doi : 10.1073/pnas.052587499 . PMC 122677 . PMID 11959933 .

[1] Bibliografia _ Steele, IM; Ceccarelli, C.; Rheingold, AL; Bosnich, B. (2002). „Rozpoznawanie supramolekularne: labilność kinetyczna stabilnych termodynamicznie kompleksów asocjacyjnych gospodarz-gość” . Obrady Narodowej Akademii Nauk . 99 (8): 4823–4829. doi : 10.1073/pnas.052587499 . PMC 122677 . PMID 11959933 .