Armillaria galica
| Klasyfikacja naukowa | |
|---|---|
| Armillaria gallica | |
|
|
| Królestwo: | Grzyby |
| Dział: | Basidiomycota |
| Klasa: | pieczarniaki |
| Zamówienie: | Pieczarki |
| Rodzina: | Physalacriaceae |
| Rodzaj: | Armillaria |
| Gatunek: |
A. galica
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Armillaria galica Marksm. & Romagn.
|
|
| Synonimy | |
|
|
|
Armillaria galica | |
|---|---|
 |
skrzela na błonie dziewiczej |
 |
kapelusz jest wypukły |
 |
hymen jest przyrośnięty |
 |
trzon ma pierścieniowy |
 |
odcisk zarodników jest biały |
|
ekologia jest saprotroficzny lub pasożytniczy |
 |
jadalność: jadalna |
Armillaria gallica ( synonim A. bulbosa i A. lutea ) to gatunek grzyba miodowego z rodziny Physalacriaceae z rzędu Agaricales . Gatunek ten jest pospolitym i ważnym ekologicznie grzybem rozkładającym drewno , który może żyć jako saproba lub jako pasożyt oportunistyczny u osłabionych żywicieli drzew, powodując gnicie korzeni lub odziomków . Występuje w strefie umiarkowanej regionach Azji, Ameryki Północnej i Europy. Gatunek tworzy owocniki pojedynczo lub w grupach w glebie lub gnijącym drewnie. Grzyb został nieumyślnie wprowadzony do Republiki Południowej Afryki. Armillaria gallica miała mylącą taksonomię , częściowo z powodu historycznych trudności napotykanych w rozróżnieniu podobnych gatunków Armillaria . Grzyb zyskał międzynarodową uwagę na początku lat 90., kiedy pojedyncza kolonia mieszkająca w stanie Michigan zgłoszono, że las zajmował powierzchnię 15 hektarów (37 akrów), ważył co najmniej 9,5 tony (9500 kg; 21 000 funtów) i miał 1500 lat. Ten osobnik jest powszechnie znany jako „grzyb olbrzymi” i jest atrakcją turystyczną oraz inspiracją dla corocznego festiwalu o tematyce grzybowej w Crystal Falls . Niedawne badania skorygowały wiek grzyba do 2500 lat, a jego rozmiar do około 400 ton (400 000 kg; 880 000 funtów), czterokrotnie w stosunku do pierwotnych szacunków.
Armillaria gallica jest grzybem w dużej mierze podziemnym i wytwarza owocniki o średnicy do około 10 cm (3,9 cala), żółto-brązowe i pokryte małymi łuskami. Na spodniej stronie czapek znajdują się skrzela , które są białe do kremowych lub jasnopomarańczowych. Łodyga może mieć do 10 cm (3,9 cala) długości, z białym pierścieniem pajęczyny , który dzieli kolor łodygi na jasnopomarańczowy do brązowego powyżej i jaśniejszy poniżej. Grzyb może rozwinąć rozległy system podziemnych struktur przypominających korzenie, zwanych ryzomorfami , które pomagają mu efektywnie rozkładać martwe drewno w lasach liściastych i mieszanych strefy umiarkowanej . Był przedmiotem wielu badań naukowych ze względu na jego znaczenie jako patogenu roślin , zdolność do bioluminescencji , niezwykły cykl życiowy oraz zdolność do tworzenia dużych i długowiecznych kolonii .
Filogeneza, taksonomia i nazewnictwo
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Filogeneza i związki A. gallica i pokrewnych gatunków północnoamerykańskich w oparciu o dane dotyczące polimorfizmu długości amplifikowanych fragmentów . SY22, ST23 i M70 to A. gallica pobrane z Michigan , Wisconsin i Kolumbia Brytyjska , odpowiednio. |
Zamieszanie otoczyło nazewnictwo i taksonomię gatunku znanego obecnie jako Armillaria gallica , podobnie jak wokół rodzaju Armillaria . Gatunek typowy , Armillaria mellea , był do lat 70. XX wieku uważany za gatunek pleomorficzny o szerokim rozmieszczeniu, zmiennej patogenności i jednym z najszerszych zakresów żywicieli znanych dla grzybów. W 1973 roku Veikko Hintikka opisał technikę rozróżniania Armillarii gatunków, hodując je razem jako pojedyncze izolaty zarodników na płytkach Petriego i obserwując zmiany w morfologii kultur. Używając podobnej techniki, Kari Korhonen wykazał w 1978 r., że europejski kompleks gatunków Armillaria mellea można podzielić na pięć izolowanych reprodukcyjnie gatunków, które nazwał „europejskimi gatunkami biologicznymi” (EBS) od A do E. Mniej więcej w tym samym czasie północnoamerykański A melea wykazano, że jest to dziesięć różnych gatunków (North American Biological Species lub NABS I do X); Wkrótce potem wykazano, że NABS VII jest tym samym gatunkiem, co EBS E. Ponieważ kilka grup badawczych pracowało z tym szeroko rozpowszechnionym gatunkiem, nadano mu kilka różnych nazw.
Gatunek, który Korhonen nazwał EBS B, został nazwany A. bulbosa przez Helgę Marxmüller w 1982 r., Ponieważ uważano go za odpowiednik Armillaria mellea var. bulbosa , po raz pierwszy opisany przez Jean Baptiste Barla (Joseph Barla) w 1887 r., a następnie podniesiony do statusu gatunku przez Josefa Velenovského w 1927 r. W 1973 r. francuski mikolog Henri Romagnesi , nieświadomy publikacji Velenovského, opublikował opis gatunku, który nazwał Armillariella bulbosa , na podstawie okazów znalezionych w pobliżu Compiègne i Saint-Sauveur-le-Vicomte we Francji. Później wykazano, że okazy te należą do tego samego gatunku, co EBS E z Korhonen; Później ustalono, że EBS B to A. cepistipes . Dlatego nazwa A. bulbosa była błędnie zastosowaną nazwą dla EBS E. W 1987 Romagnesi i Marxmüller zmienili nazwę EBS E na Armillaria gallica . Inny synonim , A. lutea , został pierwotnie opisany przez Claude'a Casimira Gilleta w 1874 roku i zaproponowany jako nazwa dla EBS E. Chociaż nazwa ta miała pierwszeństwo ze względu na wczesną datę publikacji został odrzucony jako nomen ambiguum z powodu braku dowodów potwierdzających identyfikację grzyba, w tym okazu, lokalizacji typu i niekompletnych notatek z kolekcji. Innym synonimem może być A. inflata (Velenovský, 1920), ale okazy typu nie zachowały się, dlatego uważana jest za nazwę wątpliwą ( nomen dubium ). Od 2010 roku zarówno Index Fungorum , jak i MycoBank rozważają Armillaria gallica Marxm. & Romagn. być obecną nazwą, z A. bulbosa i A. lutea jako synonimy.
filogenetyczna północnoamerykańskich gatunków Armillaria oparta na analizie danych dotyczących polimorfizmu długości powielonych fragmentów sugeruje, że A. gallica jest najbliżej spokrewniona z A. sinapina , A. cepistipes i A. calvescens . Wyniki te są podobne do tych zgłoszonych w 1992 r., w których porównano sekwencje jądrowego rybosomalnego DNA .
Specyficzny epitet gallica to botaniczna łacina oznaczająca „francuski” (od Gallia , „Gaul”) i odnosi się do lokalizacji typu . Wcześniejsza nazwa bulbosa to po łacinie „bulwiasty, bulwiasty” (od bulbus i przyrostka - osa ). Armillaria pochodzi od łacińskiego armilla lub „bransoletka”.
Opis
Owocniki Armillaria gallica mają kapelusze o szerokości 2,5–9,5 cm (1,0–3,7 cala) iw zależności od wieku mogą mieć kształt od stożkowego przez wypukły do spłaszczonego . Kapelusze są brązowawo-żółte do brązowych, gdy są wilgotne, często z ciemniejszym środkiem; kolor ma tendencję do blaknięcia po wyschnięciu. Powierzchnia kapelusza pokryta jest smukłymi włóknami (w tym samym kolorze co kapelusz), które są wyprostowane lub nachylone do góry.
Kiedy owocniki są młode, spód kapeluszy ma bawełnianą warstwę tkanki rozciągającą się od krawędzi kapelusza do łodygi - częściową zasłonę - która służy do ochrony rozwijających się skrzeli . Gdy kapelusz rośnie, membrana jest ostatecznie odciągana od kapelusza, aby odsłonić skrzela. Skrzela mają przyrośnięte (pomocowane kwadratowo) lub nieco zbiegające (rozciągające się wzdłuż łodygi) przyczepienie do łodygi. Początkowo są białe, ale starzeją się do kremowego lub jasnopomarańczowego, pokrytego rdzawymi plamami. Łodyga _ ma 4–10 cm (1,6–3,9 cala) długości i 0,6–1,8 cm (0,24–0,71 cala) grubości i prawie maczugowaty, z podstawą o grubości do 1,3–2,7 cm (0,5–1,1 cala). Powyżej poziomu pierścienia łodyga jest bladopomarańczowa do brązowej, poniżej biaława lub jasnoróżowa, przechodząca u podstawy w szarobrązową. Pierścień znajduje się około 0,4–0,9 cm (0,16–0,35 cala) poniżej poziomu kapelusza i może być pokryty żółtawą do bladobrązowej wełnistej grzybni bawełnianej . Podstawa łodygi jest przymocowana do ryzomorfów , czarne struktury przypominające korzenie o średnicy 1–3 mm. Podczas gdy podstawową funkcją grzybni podziemnej jest wchłanianie składników odżywczych z gleby, ryzomorfy pełnią bardziej funkcję eksploracyjną, lokalizując nowe bazy pokarmowe.
Cechy mikroskopowe
Kiedy zarodniki są widoczne w osadzie, na przykład w przypadku odcisku zarodników , wydają się białawe. Mają elipsoidalny lub podłużny kształt, zwykle zawierają kroplę oleju i mają wymiary 7–8,5 na 5–6 µm . Komórki zawierające zarodniki, podstawki , mają kształt maczugi, czterozarodnikowe (rzadko dwuzarodnikowe) i mierzą 32–43 na 7–8,7 µm. Inne komórki obecne w płodnej błonie dziewiczej obejmują cheilocystydy ( cystidia obecne na krawędzi blaszki), które mają kształt maczugi, z grubsza cylindryczny i 15–25 na 5,0–12 µm. Cystydy są również obecne na łodydze (zwane kaulocystydami) i mają szeroki kształt maczugi, mierząc 20–55 na 11–23 µm. Skórka kapelusza jest zbudowana ze strzępek , które są nieregularnie splecione i wystają do góry, tworząc widoczne na powierzchni łuski. Strzępki tworzące łuski powierzchniowe zwykle mierzą 26–88 µm długości i 11–27 µm grubości i mogą być pokryte skorupą pigmentu . Połączenia zaciskowe są obecne w strzępkach większości tkanek.
Jadalność
Podobnie jak wszystkie gatunki Armillaria , A. gallica jest uważana za jadalną . Zwykle zaleca się dokładne gotowanie, ponieważ surowy grzyb smakuje cierpko , gdy jest świeży lub niedogotowany. Jeden z autorów radzi początkowo spożywać tylko niewielką porcję, ponieważ niektóre osoby mogą odczuwać rozstrój żołądka. Smak jest określany jako „łagodny do gorzkiego”, a zapach „słodki” lub przypominający ser camembert .
Podobne gatunki
Armillaria calvescens ma raczej podobny wygląd i można ją wiarygodnie odróżnić od A. gallica jedynie poprzez obserwację cech mikroskopowych. A. calvescens występuje bardziej na północ, aw Ameryce Północnej rzadko występuje na południe od Wielkich Jezior . A. mellea ma cieńszą łodygę niż A. gallica , ale można go wyraźniej odróżnić po braku zacisków u podstawy podstawek. Podobnie A. cepistipes i A. gallica mają praktycznie identyczny wygląd (zwłaszcza starsze owocniki) i są identyfikowane na podstawie różnic w rozmieszczeniu geograficznym, zasięgu żywicieli i cechach mikroskopowych. Opracowano metody molekularne w celu rozróżnienia między dwoma gatunkami poprzez porównanie sekwencji DNA w genie kodującym czynnik elongacji translacji 1-alfa .
Metabolity
Armillaria gallica może wytwarzać metabolity zawierające cyklobutan , takie jak arnamiol, naturalny produkt klasyfikowany jako seskwiterpenoidowy ester arylowy . Chociaż specyficzna funkcja arnamiolu nie jest ostatecznie znana, uważa się, że podobne substancje chemiczne obecne w innych Armillaria odgrywają rolę w hamowaniu wzrostu antagonistycznych bakterii lub grzybów lub w zabijaniu komórek rośliny żywicielskiej przed infekcją.
Bioluminescencja
że grzybnia ( ale nie owocniki ) Armillaria gallica jest bioluminescencyjna . Eksperymenty wykazały, że intensywność luminescencji zwiększa się, gdy grzybnia jest zaburzona podczas wzrostu lub gdy jest wystawiona na działanie światła fluorescencyjnego. Bioluminescencja jest spowodowana działaniem lucyferazy , enzymów, które wytwarzają światło poprzez utlenianie lucyferyny ( pigmentu ). Biologiczny cel bioluminescencji u grzybów nie jest do końca znany, chociaż zasugerowano kilka hipotez: może pomóc w przyciąganiu owadów, aby pomóc w rozprzestrzenianiu się zarodników, może być produktem ubocznym innych funkcji biochemicznych lub może pomóc w odstraszaniu heterotrofów, które mogą spożywać grzyba.
Ogromny grzyb
Naukowcy poinformowali o znalezieniu Armillaria gallica na Górnym Półwyspie Michigan na początku lat 90. podczas niepowiązanego projektu badawczego mającego na celu zbadanie możliwych skutków biologicznych stacji radiowych o bardzo niskiej częstotliwości , które były badane jako środek komunikacji z zanurzonymi łodziami podwodnymi. W jednym konkretnym drzewostanie dęby porażone Armillaria , a ich pniaki pozostawiono na polu, aby zgniły. Później, gdy w tym samym miejscu posadzono czerwone sosny, sadzonki zostały zabite przez grzyba, zidentyfikowanego jako A. gallica (wówczas znany jako A. bulbosa ). Korzystając z genetyki molekularnej , ustalili, że podziemna grzybnia jednej pojedynczej kolonii grzybów pokrywała 15 ha (37 akrów) i ważyła ponad 9500 kilogramów (21 000 funtów), a jej wiek szacowano na 1500 lat. W analizie wykorzystano polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP) i losową amplifikację polimorficznego DNA (RAPD) w celu zbadania izolatów zebranych z owocników i ryzomorfów (podziemne skupiska komórek grzybów, które przypominają korzenie roślin) wzdłuż 1-kilometrowych (0,6 mil) transektów w lesie. Na obszarze 15 hektarów uzyskano izolaty, które miały identyczne allele typu kojarzenia i wzorce fragmentów restrykcyjnych mitochondrialnego DNA ; ten stopień podobieństwa genetycznego wskazywał, że wszystkie próbki pochodziły od pojedynczego osobnika genetycznego lub klonu , który osiągnął swój rozmiar poprzez wzrost wegetatywny . W konkluzji autorzy stwierdzili: „Jest to pierwszy raport szacujący minimalne rozmiary, masę i wiek jednoznacznie określonego osobnika grzyba. Chociaż liczba obserwacji roślin i zwierząt jest znacznie większa, przedstawiciele królestwa grzybów powinni teraz zostać uznany za jeden z najstarszych i największych organizmów na ziemi”. Po w Nature główne media z całego świata odwiedziły miejsce, w którym znaleziono okazy; w wyniku tego rozgłosu jednostka uzyskała nazwę zwyczajową „grzyb olbrzymi”. Później odbyła się naukowa debata, czy grzyb kwalifikuje się do zaliczenia do tej samej kategorii, co inne duże organizmy, takie jak płetwal błękitny czy sekwoja olbrzymia .
Od tego czasu grzyb stał się popularną atrakcją turystyczną w Michigan i zainspirował „Humongous Fungus Fest”, odbywający się corocznie w sierpniu w Crystal Falls . Organizm był tematem listy Top Ten Late Show w programie Late Night with David Letterman oraz kampanii reklamowej prowadzonej przez wypożyczalnię U-Haul .
Cykl życia i wzrost
Cykl życiowy A. gallica obejmuje dwa zdarzenia diploidyzacji – haploidyzacji . Pierwszym z nich jest zwykły proces fuzji komórek (tworzenie diploidu), po którym następuje mejoza podczas tworzenia haploidalnych podstawek . Drugie zdarzenie jest bardziej tajemnicze i występuje przed utworzeniem owocnika. U większości podstawczaków strzępki zgodnych typów kojarzenia łączą się, tworząc dwujądrowe lub dikariotyczne scena; tego etapu nie obserwuje się u Armillaria , które mają komórki w większości monokariotyczne i diploidalne. Analizy genetyczne sugerują, że grzybnia dikariotyczna przechodzi dodatkową haploidyzację przed utworzeniem owocnika w celu stworzenia mozaiki genetycznej . Te regularne i powtarzające się zdarzenia haploidyzacji skutkują zwiększoną różnorodnością genetyczną , co pomaga grzybowi przystosować się do niekorzystnych zmian warunków środowiskowych, takich jak susza.
Tempo wzrostu ryzomorfów A. gallica wynosi od 0,3 do 0,6 m (1,0 do 2,0 stóp) rocznie. Badania genetyczne populacji grzyba przeprowadzone w latach 90. XX wieku wykazały, że osobniki genetyczne rosną mitotycznie z jednego miejsca pochodzenia, aby ostatecznie zająć terytoria, które mogą obejmować wiele sąsiednich systemów korzeniowych na dużych obszarach (kilka hektarów ) dna lasu. Na podstawie niskiego wskaźnika mutacji obserwowanego u dużych, długowiecznych osobników wydaje się, że A. gallica ma szczególnie stabilny genom . Postawiono również hipotezę, że stabilność genetyczna może wynikać z samoodnawiających się grzybni repozytoriów jąder o komórek macierzystych .
Zaproponowano specyficzne mechanizmy wzrostu somatycznego, aby wyjaśnić, w jaki sposób gatunki takie jak A. gallica kontrolują mutacje somatyczne , promując w ten sposób ich długowieczność . Wspólnym elementem tych mechanizmów jest asymetryczny podział komórek , w którym utrzymuje się grupa komórek, które dzielą się rzadko i przez to są mniej podatne na błędy replikacyjne prowadzące do mutacji . Na froncie wzrostu somatycznego A. gallica Zaproponowano, aby tempo mutacji było utrzymywane na niskim poziomie przez komórki dzielące się rzadko, ale dające początek komórkom za frontem wzrostu, które dzielą się szybko, promując w ten sposób wzrost tkanki, chociaż kosztem wyższego tempa mutacji.
Siedlisko i dystrybucja
Armillaria gallica zwykle można znaleźć na ziemi, ale czasami na pniakach i kłodach. Grzyby, które wydają się być naziemne, są przyczepione do korzeni roślin pod powierzchnią. Jest szeroko rozpowszechniony i został zebrany w Ameryce Północnej, Europie i Azji (Chiny, Iran i Japonia). Gatunek został również znaleziony w Western Cape w Afryce Południowej, gdzie uważa się, że został wprowadzony z roślin doniczkowych importowanych z Europy w okresie wczesnej kolonizacji Kapsztadu. W Skandynawii nie występuje na obszarach o bardzo zimnym klimacie, takich jak Finlandia czy Norwegia, ale występuje w południowej Szwecji. Uważa się, że jest to najbardziej rozpowszechniony gatunek Armillaria na niskich wysokościach w Wielkiej Brytanii i Francji. Górne granice jego wysokości różnią się w zależności od regionu. We francuskim Masywie Centralnym występuje do 1100 m (3600 stóp), podczas gdy w Bawarii, która ma klimat bardziej kontynentalny , górna granica występowania sięga 600 m (2000 stóp). W serbskich występuje najczęściej Armillaria między wysokościami od 70 do 1450 m (230 do 4760 stóp). Badania terenowe sugerują, że A. gallica preferuje stanowiska o niskiej zawartości materii organicznej i wysokim pH gleby .
W Ameryce Północnej jest powszechny na wschód od Gór Skalistych , ale rzadki na północno-zachodnim Pacyfiku . W Kalifornii, gdzie jest szeroko rozpowszechniony, grzyb występuje w różnych zbiorowiskach roślinnych , w tym w osikach, przybrzeżnych lasach dębowych, daglezji zielonej , mieszanych drzewach iglastych Klamath , górskim drewnie twardym, górskim twardym drewnie iglastym, górskim nadbrzeżnym , sekwoi, mieszanym drzewie iglastym Sierran , dolina dąbrowy , łęg dolinno-podgórski i jodła biała . Stwierdzono, że jest to najczęstsza Armillaria gatunków w liściastych i mieszanych lasach dębowych w zachodnim Massachusetts .
Chińskie badanie opublikowane w 2001 roku wykorzystało polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych techniki biologii molekularnej do analizy różnic w sekwencji DNA między 23 okazami A. gallica pobranymi z półkuli północnej. Wyniki sugerują, że na podstawie zaobserwowanych wzorców polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych istnieją cztery globalne A. gallica : chińska, europejska, północnoamerykańsko-chińska i północnoamerykańsko-europejska linia geograficzna . Badanie z 2007 roku dotyczące rozmieszczenia Armillaria w północno-wschodnich i południowo-zachodnich Chinach, z wykorzystaniem morfologii owocników i czystej kultury, wykazało, że istnieje kilka nienazwanych gatunków (chińskie gatunki biologiczne C, F, H, J i L), które są podobne do pospolitego A. galijski .
Ekologia
Armillaria gallica jest słabszym patogenem niż pokrewny A. mellea lub A. solidipes i jest uważana za pasożyta wtórnego - zwykle inicjującego infekcję dopiero po osłabieniu mechanizmów obronnych żywiciela przez defoliację owadów, suszę lub infekcję innym grzybem. Infekcja grzybicza może prowadzić do zgnilizny korzeni lub zgnilizny odbytu . Gdy chore drzewa umierają, drewno wysycha, zwiększając ryzyko zapalenia się po uderzeniu pioruna. Powstały pożar lasu może z kolei zabić gatunki, które zabiły drzewa. Rośliny, które są pod stres wodny spowodowany suchymi glebami lub podlewaniem są bardziej podatne na infekcję przez A. gallica . Wykazano, że jest jednym z kilku Armillaria odpowiedzialnych za powszechną śmiertelność dębów w Arkansas Ozarks . Wykazano również, że grzyb infekuje Daylily w Karolinie Południowej , borówkę wysoką ( Vaccinium corymbosum ) we Włoszech i winnice ( gatunki Vitis ) w Rías Baixas w północno-zachodniej Hiszpanii. Ta ostatnia plaga „może być związana z faktem, że winnice, z których zostały odizolowane, znajdowały się na wykarczowanych terenach leśnych”. Gdy A. solidipes i A. gallica współwystępują w tym samym lesie, porażenie systemu korzeniowego przez A. gallica może zmniejszyć szkody lub zapobiec infekcji A. solidipes .
Armillaria gallica może rozwinąć rozległy podziemny system ryzomorfów, co pomaga jej konkurować z innymi grzybami o zasoby lub atakować osłabione przez inne grzyby drzewa. Badanie terenowe w starożytnym lesie liściastym w Anglii wykazało, że spośród pięciu Armillaria występujących w lasach, A. gallica konsekwentnie jako pierwsza skolonizowała pnie drzew, które zostały skolonizowane w poprzednim roku. Geometria fraktalna została wykorzystana do modelowania wzorów rozgałęzień strzępek różnych Armillaria gatunek. W porównaniu z silnie patogennymi gatunkami, takimi jak A. solidipes , A. gallica ma stosunkowo rzadki wzór rozgałęzień, który uważa się za „zgodny ze strategią żerowania, w której można napotkać akceptowalne bazy pokarmowe z dowolnej odległości i która sprzyja szerokiej i dzielącej dystrybucji potencjalnego inokulum”. Ponieważ ryzomorfy tworzą regularne sieci , matematyczne koncepcje teorii grafów zostały wykorzystane do opisania wzrostu grzybów i interpretacji strategii ekologicznych, sugerując, że specyficzne wzorce przyczepów sieciowych pozwalają grzybowi „reagować oportunistycznie na zmieniające się przestrzennie i czasowo środowiska”.
Armillaria gallica sama może być pasożytowana przez inną florę glebową . Kilka gatunków grzyba Trichoderma , w tym Trichoderma polysporum , T. harzianum i T. viride , jest w stanie atakować i penetrować zewnętrzną tkankę ryzomorfów A. gallica oraz pasożytować na strzępkach wewnętrznych. Zainfekowane ryzomorfy stają się pozbawione żywych strzępek po około tygodniu od początkowej infekcji. Entoloma abortivum to kolejny grzyb, który może pasożytować na A. gallica . Biało-szare zniekształcone owocniki, które mogą powstać, są spowodowane penetracją grzyba przez strzępki E. abortivum i zakłócaniem jego normalnego rozwoju.
Zobacz też