Arxula adeninivorans
| Arxula adeninivorans | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | |
| Dział: | |
| Klasa: | |
| Zamówienie: | |
| Rodzina: | |
| Rodzaj: |
Arxula
|
| Gatunek: |
A. adeninivorans
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Arxula adeninivorans (Middelhoven, Hoogk. Niet & Kreger) Van der Walt, MTSm. & Y.Yamada (1990)
|
|
| Synonimy | |
|
|
|
Arxula adeninivorans ( Blastobotrys adeninivorans ) to dimorficzne drożdże o niezwykłych właściwościach. Pierwszy opis A. adeninivorans pochodzi z połowy lat osiemdziesiątych. Gatunek został początkowo oznaczony jako Trichosporon adeninovorans . Po pierwszej identyfikacji w Holandii , szczepy tego gatunku znaleziono później także na Syberii iw Afryce Południowej w glebie i hydrolizatach drewna. Ostatnio A. adeninivorans została przemianowana na Blastobotrys adeninivorans po szczegółowym porównaniu filogenetycznym z innymi pokrewnymi gatunkami drożdży. Jednak wielu naukowców pragnie zachować popularną nazwę A. adeninivorans .
Charakterystyka
Wszystkie szczepy A. adeninivorans mają niezwykłą aktywność biochemiczną , ponieważ są w stanie asymilować szereg amin , adeninę (stąd nazwa A. adeninivorans ) i kilka innych związków purynowych jako jedyne źródło energii i węgla. Wszystkie mają wspólne właściwości, takie jak asymilacja azotanów , są termiczne -tolerancyjny (mogą rosnąć w temperaturach do 48 ° C lub 118 ° F). Szczególną cechą oddziaływania biotechnologicznego jest dymorfizm zależny od temperatury. W temperaturach powyżej 42 ° C (108 ° F) odwracalne przejście od pączkowanie komórek do postaci grzybni . Pączkowanie zostaje przywrócone, gdy temperatura uprawy spadnie poniżej 42 ° C (108 ° F).
Potencjał biotechnologiczny
Niezwykłe cechy opisane powyżej czynią A. adeninivorans bardzo atrakcyjnym do zastosowań biotechnologicznych . Z jednej strony jest źródłem wielu enzymów o ciekawych właściwościach i odpowiednich genów, np. glukoamylazy , tannazy , lipazy , fosfatazy i wielu innych. Z drugiej strony jest to bardzo wytrzymały i bezpieczny organizm, który można zmodyfikować genetycznie w celu produkcji obcych białek. gospodarzy można transformować plazmidami . Podstawowy projekt takich plazmidów jest podobny do opisanego w Hansenula polymorpha i drożdżowych platformach ekspresyjnych .
Oto dwa szczególne przykłady szczepów rekombinowanych i ich zastosowania: w obu przypadkach do drożdży wprowadzono kilka plazmidów z różnymi genami produktu obcego. W pierwszym przypadku ten zrekombinowany szczep drożdży nabył zdolność do wytwarzania naturalnych tworzyw sztucznych, a mianowicie PHA ( polihydroksyalkaniany ). W tym celu trzeba było przenieść do tego organizmu nowy szlak syntezy składający się z trzech enzymów. Odpowiednie geny phbA , phbB i phbC wyizolowano z bakterii Ralstonia eutropha i integrowane do plazmidów. Te plazmidy zostały wprowadzone do organizmu. Powstały zrekombinowany szczep był w stanie wytworzyć tworzywo sztuczne.
W drugim przykładzie opracowano biosensor do wykrywania aktywności estrogenów w ściekach. W tym przypadku naśladowano sposób, w jaki estrogeny działają w naturze. Początkowo wprowadzono gen dla ludzkiego receptora estrogenowego alfa ( hERalpha ) zawarty na pierwszym plazmidzie. Białko kodowane przez ten gen rozpoznaje i wiąże estrogeny. Kompleks jest następnie wiązany z drugim genem zawartym na drugim plazmidzie, który zostaje aktywowany po związaniu. W tym przypadku sekwencja genu reporterowego (produkt genu można łatwo monitorować za pomocą prostych testów) poddano fuzji z sekwencją kontrolną (promotorem ) odpowiadającą na kompleks estrogen/receptor. Takie szczepy można hodować w obecności ścieków, a estrogeny obecne w takich próbkach można łatwo określić ilościowo na podstawie ilości produktu genu reporterowego.
- Gellissen G (red.) (2005) Produkcja rekombinowanych białek - nowe mikrobiologiczne i eukariotyczne systemy ekspresyjne. Wiley-VCH, Weinheim. ISBN 3-527-31036-3