Azynomycyna B

Azynomycyna B
Nazwy
	nazwa IUPAC (1S ) -2-{[(1E ) -1-[(3R , 4R , 5S ) -3-acetoksy-4-hydroksy-1-azabicyklo[3.1.0]heks-2-yliden] -2-{[(1Z ) -1-hydroksy-3-okso-1-buten-2-ylo]amino}-2-oksoetylo]amino}-1-[(2S)-2-metylo - 2- oksiranylo]-2-oksoetylo 3-metoksy-5-metylo-1-naftoesan
	Inne nazwy karzynofilina A; Karzinofilina A
Identyfikatory
Numer CAS	106486-76-4;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	9537192
CHEBI	CHEBI:50862;
ChemSpider	10270414;
Identyfikator klienta PubChem	14476972;
UNII	051R55X44C;
	InChI InChI=1S/C31H33N3O11/c1-14-7-6-8-18-19(14)9-17(42-5)10-20(18)30(41)45-27(31(4)13- 43-31)29(40)33-23(28(39)32-21(12-35)15(2)36)24-26(44-16(3)37)25(38)22-11- 34(22)24/h6-10,12,22,25-27,35,38H,11,13H2,1-5H3,(H,32,39)(H,33,40)/b21-12-, 24-23+/t22-,25+,26+,27+,31-,34?/m0/s1 Klucz: QIKVYJOCQXXRSJ-PKDLRSQSSA-N ;
	UŚMIECH Cc1cccc2c1cc(cc2C(=O)O[C@H](C(=O)N/C(=C/3\[C@H]([C@@H]([C@H]4N3C4)O) OC(=O)C)/C(=O)N/C(=C\O)/C(=O)C)[C@@]5(CO5)C)OC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C31H33N3O11 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	623,615 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Azynomycyna B jest produktem naturalnym , który zawiera gęsto ułożone funkcje o silnym działaniu przeciwnowotworowym . Jest izolowany ze Streptomyces sahachiroi , który jest ponownie izolowany z S. griseofuscus wraz z jej analogiem azynomycyną A. Azynomycyna B może wiązać się w głównym rowku DNA i tworzyć kowalencyjne wiązania międzyniciowe (ISC) z zasadami purynowymi . Alkilowanie i sieciowanie DNA przez azynomycynę B sugeruje jej silne działanie przeciwnowotworowe.

Biosynteza

Biosynteza azynomycyny B obejmuje syntazę poliketydową typu 1 i kilka nierybosomalnych syntetaz peptydowych .

Biosynteza azynomycyny B

Nazwy

nazwa IUPAC (1S ) -2-{[(1E ) -1-[(3R , 4R , 5S ) -3-acetoksy-4-hydroksy-1-azabicyklo[3.1.0]heks-2-yliden] -2-{[(1Z ) -1-hydroksy-3-okso-1-buten-2-ylo]amino}-2-oksoetylo]amino}-1-[(2S)-2-metylo - 2- oksiranylo]-2-oksoetylo 3-metoksy-5-metylo-1-naftoesan
Inne nazwy karzynofilina A; Karzinofilina A
Identyfikatory
Numer CAS	106486-76-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Referencja Beilsteina	9537192
CHEBI	CHEBI:50862
ChemSpider	10270414
Identyfikator klienta PubChem	14476972
UNII	051R55X44C
InChI InChI=1S/C31H33N3O11/c1-14-7-6-8-18-19(14)9-17(42-5)10-20(18)30(41)45-27(31(4)13- 43-31)29(40)33-23(28(39)32-21(12-35)15(2)36)24-26(44-16(3)37)25(38)22-11- 34(22)24/h6-10,12,22,25-27,35,38H,11,13H2,1-5H3,(H,32,39)(H,33,40)/b21-12-, 24-23+/t22-,25+,26+,27+,31-,34?/m0/s1 Klucz: QIKVYJOCQXXRSJ-PKDLRSQSSA-N
UŚMIECH Cc1cccc2c1cc(cc2C(=O)O[C@H](C(=O)N/C(=C/3\[C@H]([C@@H]([C@H]4N3C4)O) OC(=O)C)/C(=O)N/C(=C\O)/C(=O)C)[C@@]5(CO5)C)OC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C31H33N3O11 _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	623,615 g·mol ^-1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie