Baktobolina

Baktobolina
Nazwy
	nazwa IUPAC (2S ) -N - [(3S , 4R , 4aR , 5R , 6R ) -3-(dichlorometylo)-5,6,8-trihydroksy-3-metylo-1-okso-4a,5 ,6,7-tetrahydro-4H-izochromen-4-ylo]-2-aminopropanamid
Identyfikatory
Numer CAS	72615-20-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:138579;
CHEMBL	ChEMBL489472;
ChemSpider	35035304;
Identyfikator klienta PubChem	54676871;
UNII	EOF7S67HS2;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20222944;
	InChI InChI=1S/C14H20Cl2N2O6/c1-4(17)11(22)18-10-8-7(5(19)3-6(20)9(8)21)12(23)24-14(10, 2)13(15)16/h4,6,8-10,13,19-21H,3,17H2,1-2H3,(H,18,22)/t4-,6+,8-,9-, 10+,14-/m0/s1 Klucz: RBCHRRIVFAIGFI-RGBMRXMBSA-N ;
	UŚMIECH C[C@@H](C(=O)N[C@@H]1[C@@H]2[C@H]([C@@H](CC(=C2C(=O)O [C@]1(C)C(Cl)Cl)O)O)O)N;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H20Cl2N2O6 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	383,22 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Bactobolin jest cytotoksycznym , poliketydowo -peptydowym i przeciwnowotworowym antybiotykiem o wzorze cząsteczkowym C ₁₄ H ₂₀ Cl ₂ N ₂ O ₆ . Baktobolina została odkryta w 1979 roku.

Dalsza lektura

Weinreb, SM; Garigipati, RS (1 stycznia 1989). „Projekt skutecznej strategii całkowitej syntezy metabolitu mikrobiologicznego (-) -baktoboliny”. Chemia czysta i stosowana . 61 (3): 435–438. doi : 10.1351/pac198961030435 .
Lukacs, Gabor; Ohno, Masaji (6 grudnia 2012). Najnowsze postępy w chemicznej syntezie antybiotyków . Springer Science & Business Media. P. 286. ISBN 978-3-642-75617-7 .
Kocienski, Philip J. (14 maja 2014). Grupy chroniące, wydanie 3, 2005 r . . Georg Thieme Verlag. P. 554. ISBN 978-3-13-179153-5 .