BECN1

BECN1
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, ATG6, VPS30, beclin1, beclin 1
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ;
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Beclin-1 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen BECN1 . Beclin-1 jest ssaczym ortologiem genu 6 związanego z autofagią drożdży (Atg6) i BEC-1 u nicienia C. elegans . Białko to oddziałuje z BCL-2 lub PI3k klasy III, odgrywając kluczową rolę w regulacji zarówno autofagii , jak i śmierci komórki .

Rola w chorobie

Beclin-1 odgrywa ważną rolę w powstawaniu nowotworów i neurodegeneracji , biorąc udział w autofagicznej programowanej śmierci komórki . Rak jajnika z podwyższoną autofagią ma mniej agresywne zachowanie i lepiej reaguje na chemioterapię.

Schizofrenia jest związana z niskim poziomem Beclin-1 w hipokampie osób dotkniętych chorobą, co powoduje zmniejszoną autofagię , co z kolei skutkuje zwiększoną śmiercią komórek nerwowych.

Interakcje

Wykazano, że BECN1 wchodzi w interakcje z:

modulatory

Trehaloza: Trehaloza zmniejsza stosunek p62/Beclin-1 i zwiększa autofagię w korze czołowej myszy ICR, prawdopodobnie poprzez zwiększenie Beclin-1.

Dalsza lektura

Funderburk SF, Wang QJ, Yue Z (czerwiec 2010). „Kompleks Beclin 1-VPS34 - na skrzyżowaniu autofagii i nie tylko” . Trendy w biologii komórki . 20 (6): 355–62. doi : 10.1016/j.tcb.2010.03.002 . PMC 3781210 . PMID 20356743 .
Rommens JM, Durocher F, McArthur J, Tonin P, LeBlanc JF, Allen T i in. (sierpień 1995). „Generowanie mapy transkrypcji w centromerowym locus HSD17B do BRCA1 w 17q21”. Genomika . 28 (3): 530–42. doi : 10.1006/geno.1995.1185 . PMID 7490091 .
Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Aita VM, Liang XH, Murty VV, Pincus DL, Yu W, Cayanis E i in. (lipiec 1999). „Klonowanie i organizacja genomowa beclin 1, kandydata na gen supresorowy guza na chromosomie 17q21” . Genomika . 59 (1): 59–65. doi : 10.1006/geno.1999.5851 . PMID 10395800 .
Liang XH, Jackson S, Seaman M, Brown K, Kempkes B, Hibshoosh H, Levine B (grudzień 1999). „Indukcja autofagii i hamowanie nowotworzenia przez beclin 1”. Natura . 402 (6762): 672–6. Bibcode : 1999Natur.402..672L . doi : 10.1038/45257 . PMID 10604474 . S2CID 4423132 .
Kihara A, Kabeya Y, Ohsumi Y, Yoshimori T (kwiecień 2001). „Funkcje kompleksu 3-kinazy Beclin-fosfatydyloinozytolu w sieci trans-Golgiego” . Raporty EMBO . 2 (4): 330–5. doi : 10.1093/embo-reports/kve061 . PMC 1083858 . PMID 11306555 .
Liang XH, Yu J, Brown K, Levine B (kwiecień 2001). „Beclin 1 zawiera bogaty w leucynę sygnał eksportu jądrowego, który jest wymagany do jego autofagii i funkcji supresorowej guza”. Badania nad rakiem . 61 (8): 3443–9. PMID 11309306 .
Weinmann AS, Bartley SM, Zhang T, Zhang MQ, Farnham PJ (październik 2001). „Zastosowanie immunoprecypitacji chromatyny do klonowania nowych docelowych promotorów E2F” . Biologia molekularna i komórkowa . 21 (20): 6820–32. doi : 10.1128/MCB.21.20.6820-6832.2001 . PMC 99859 . PMID 11564866 .
Yue Z, Horton A, Bravin M, DeJager PL, Selimi F, Heintz N (sierpień 2002). „Nowy kompleks białkowy łączący receptor glutaminianu delta 2 i autofagię: implikacje dla neurodegeneracji u myszy lurcher” . neuron . 35 (5): 921–33. doi : 10.1016/S0896-6273(02)00861-9 . PMID 12372286 . S2CID 10534933 .
Song H, Xia SL, Liao C, Li YL, Wang YF, Li TP, Zhao MJ (luty 2004). „Geny kodujące Pir51, Beclin 1, RbAp48 i aldolazę b są regulowane w górę lub w dół w ludzkim pierwotnym raku wątrobowokomórkowym” . Światowy Dziennik Gastroenterologii . 10 (4): 509–13. doi : 10.3748/wjg.v10.i4.509 . PMC 4716970 . PMID 14966907 .
Scarlatti F, Bauvy C, Ventruti A, Sala G, Cluzeaud F, Vandewalle A i in. (kwiecień 2004). „Makroautofagia za pośrednictwem ceramidu obejmuje hamowanie kinazy białkowej B i regulację w górę bekliny 1” . Journal of Biological Chemistry . 279 (18): 18384–91. doi : 10.1074/jbc.M313561200 . PMID 14970205 .
Furuya D, Tsuji N, Yagihashi A, Watanabe N (lipiec 2005). „Beclin 1 zwiększył apoptozę indukowaną cis-diaminodichloroplatyną poprzez zwiększenie aktywności kaspazy-9”. Eksperymentalne badania komórkowe . 307 (1): 26–40. doi : 10.1016/j.yexcr.2005.02.023 . PMID 15922724 .
Kruse KB, Brodsky JL, McCracken AA (styczeń 2006). „Charakterystyka genu ERAD jako VPS30 / ATG6 ujawnia dwa alternatywne i funkcjonalnie odrębne szlaki kontroli jakości białek: jeden dla rozpuszczalnego wariantu Z ludzkiego alfa-1 inhibitora proteinazy (A1PiZ), a drugi dla agregatów A1PiZ” . Biologia molekularna komórki . 17 (1): 203–12. doi : 10.1091/mbc.E04-09-0779 . PMC 1345659 . PMID 16267277 .
Zeng X, Overmeyer JH, maltański WA (styczeń 2006). „Specyficzność funkcjonalna ssaczego kompleksu 3-kinazy Beclin-Vps34 PI w makroautofagii a endocytoza i handel enzymami lizosomalnymi” . Journal of Cell Science . 119 (część 2): 259–70. doi : 10.1242/jcs.02735 . PMID 16390869 .
Shibata M, Lu T, Furuya T, Degterev A, Mizushima N, Yoshimori T i in. (maj 2006). „Regulacja wewnątrzkomórkowej akumulacji zmutowanej huntingtyny przez Beclina 1” . Journal of Biological Chemistry . 281 (20): 14474–85. doi : 10.1074/jbc.M600364200 . PMID 16522639 .
Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF i in. (maj 2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
Daniel F, Legrand A, Pessayre D, Vadrot N, Descatoire V, Bernuau D (maj 2006). „Częściowe wyciszenie Beclin 1 pogarsza apoptozę indukowaną przez doksorubicynę i Fas w komórkach HepG2” . Światowy Dziennik Gastroenterologii . 12 (18): 2895–900. doi : 10.3748/wjg.v12.i18.2895 . PMC 4087807 . PMID 16718815 .

Linki zewnętrzne

Lokalizacja ludzkiego genomu BECN1 i strona szczegółów genu BECN1 w przeglądarce genomu UCSC .
Przegląd wszystkich informacji strukturalnych dostępnych w PDB dla UniProt : Q14457 (Beclin-1) w PDBe-KB .