BiPhePhos

BiPhePhos
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 6,6′-[(3,3′-di- tert -butylo-5,5′-dimetoksy-[1,1′-bifenylo]-2,2′-diylo)bis(oksy)]bis(6 H -dibenzo[ d , f ][1,3,2]dioksafosfepina)
Identyfikatory
Numer CAS	121627-17-6;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	9041113;
Numer WE	700-178-6;
Identyfikator klienta PubChem	329762141;
UNII	LKX6732VAP ;
	InChI InChI=1S/C46H44O8P2/c1-45(2,3)37-27-29(47-7)25-35(43(37)53-55-49-39-21-13-9-17-31( 39)32-18-10-14-22-40(32)50-55)36-26-30(48-8)28-38(46(4,5)6)44(36)54-56- 51-41-23-15-11-19-33(41)34-20-12-16-24-42(34)52-56/h9-28H,1-8H3 Klucz: WUFGFUAXCBPGOL-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1OP2OC3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C4O2)C5=C(C(=CC(=C5)OC)C(C)(C) C)OP6OC7=CC=CC=C7C8=CC=CC=C8O6)OC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 46 H 44 O 8 P 2
Masa cząsteczkowa	786,798 g · mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335 , H412
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P40 5 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

BiPhePhos jest związkiem fosforoorganicznym stosowanym jako ligand w katalizie homogenicznej . Sklasyfikowany jako difosforyn , BiPhePhos pochodzi od trzech grup 2,2'- bifenolowych , które ograniczają jego kształt w taki sposób, aby nadać wysoką selektywność pochodnym katalizatorom. Pierwotnie opisany przez pracowników Union Carbide , stał się standardowym ligandem w hydroformylowaniu.

Zobacz też

2,2'-bifenylenofosforochloridyn (C ₁₂ H ₈ O ₂ PCl) prekursor BiPhePhos.

^ Gual, Aitor; Godard, Cyryl; de la Fuente, Verónica; Castillón, Sergio (2012). „Projektowanie i synteza ligandów fosforytowych do katalizy homogenicznej”. Ligandy fosforu (III) w katalizie homogenicznej: projektowanie i synteza . s. 81–131. doi : 10.1002/9781118299715.ch3 . ISBN 9781118299715 .
Bibliografia _ Abatjoglou, Anthony G.; Bryant, David R. (1988). „Jednorodne katalizatory z ligandem związku karbonylku rodu i liganda fosforanowego oraz proces hydroformylowania olefin”. US 4769498 a 19880906 dla Union Carbide .
^ Cuny, Gregory D.; Buchwald, Stephen L. (1993). „Praktyczne, wysokowydajne, regioselektywne, katalizowane rodem hydroformylowanie funkcjonalizowanych α-olefin”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 115 (5): 2066–2068. doi : 10.1021/ja00058a079 .
^ Van Rooy, Annemiek; Kamer, Paweł CJ; Van Leeuwen, Piet WNM; Goubitz, Kees; Fraanje, Jan; Veldman, Nora; Spek, Anthony L. (1996). „Masowe katalizatory rodowe modyfikowane difosforynem: hydroformylowanie i charakteryzacja” . metaloorganiczne . 15 (2): 835–847. doi : 10.1021/OM950549K .

[1] Gual, Aitor; Godard, Cyryl; de la Fuente, Verónica; Castillón, Sergio (2012). „Projektowanie i synteza ligandów fosforytowych do katalizy homogenicznej”. Ligandy fosforu (III) w katalizie homogenicznej: projektowanie i synteza . s. 81–131. doi : 10.1002/9781118299715.ch3 . ISBN 9781118299715 .

[2] Bibliografia _ Abatjoglou, Anthony G.; Bryant, David R. (1988). „Jednorodne katalizatory z ligandem związku karbonylku rodu i liganda fosforanowego oraz proces hydroformylowania olefin”. US 4769498 a 19880906 dla Union Carbide .

[3] Cuny, Gregory D.; Buchwald, Stephen L. (1993). „Praktyczne, wysokowydajne, regioselektywne, katalizowane rodem hydroformylowanie funkcjonalizowanych α-olefin”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 115 (5): 2066–2068. doi : 10.1021/ja00058a079 .

[4] Van Rooy, Annemiek; Kamer, Paweł CJ; Van Leeuwen, Piet WNM; Goubitz, Kees; Fraanje, Jan; Veldman, Nora; Spek, Anthony L. (1996). „Masowe katalizatory rodowe modyfikowane difosforynem: hydroformylowanie i charakteryzacja” . metaloorganiczne . 15 (2): 835–847. doi : 10.1021/OM950549K .