Fosforochloridyn 2,2'-bifenylenu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
6-Chloro-6H - dibenzo[ d , f ][1,3,2]dioksafosfepina |
|
| Inne nazwy Fosforochloridyn 1,1′-bifenylo-2,2′-diylu
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| 0 C12H8ClO P _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 218,62 g·mol -1 |
| Wygląd | białe ciało stałe |
| Temperatura topnienia | 63 ° C (145 ° F; 336 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Fosforochloridyn 2,2′-bifenylenu to nazwa wielopierścieniowego związku fosforoorganicznego o wzorze C 12 H 8 O 2 PCl. Jest prekursorem difosforynowych , takich jak BiPhePhos , w reakcji z odpowiednimi diolami . Fosforochloridyny 2,2′-bifenylenu, które są białymi ciałami stałymi, są przygotowywane z 2,2′- bifenolu i trichlorku fosforu . Otrzymuje się go w reakcji 2,2'-bifenolu i trójchlorku fosforu .
- ^ Cuny, Gregory D.; Buchwald, Stephen L. (1993). „Praktyczne, wysokowydajne, regioselektywne, katalizowane rodem hydroformylowanie funkcjonalizowanych α-olefin”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 115 (5): 2066–2068. doi : 10.1021/ja00058a079 .
- ^ Van Rooy, Annemiek; Kamer, Paweł CJ; Van Leeuwen, Piet WNM; Goubitz, Kees; Fraanje, Jan; Veldman, Nora; Spek, Anthony L. (1996). „Masowe katalizatory rodowe modyfikowane difosforynem: hydroformylowanie i charakteryzacja” . metaloorganiczne . 15 : 835–847. doi : 10.1021/OM950549K .