Bismabenzen
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Bizmut |
|
| Inne nazwy Bismin
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C5H5Bi _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 274,075 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Bismabenzen ( C 5 H 5 Bi ) jest macierzystym przedstawicielem grupy związków bizmutu , które są spokrewnione z benzenem z atomem węgla zastąpionym atomem bizmutu . Sam bismabenzen został zsyntetyzowany, ale nie wyizolowany, ponieważ jest zbyt reaktywny, zamiast tego ma tendencję do dimeryzacji w dodatku Dielsa-Aldera .
Długości i kąty wiązań benzenu, pirydyny , fosforu , arsabenzenu , stibabenzenu i bismabenzenu [ wymagane wyjaśnienie ]
Niestabilna pochodna z podstawnikami 4-alkilowymi została opisana w 1982 r. Stabilna pochodna została opisana w 2016 r. Ta pochodna ma dwa podstawniki tri (izopropylo) sililowe w pozycjach orto i została zsyntetyzowana z glinocykloheksadienu, trichlorku bizmutu i DBU .