Bismol
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1H - Bismol |
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| ChemSpider | |||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C4H5Bi _ _ _ _ | |||
| Masa cząsteczkowa | 262,064 g · mol -1 | ||
| Związki pokrewne | |||
|
Związki pokrewne
|
Pirol , fosfol , arsol , stibol | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
Bismol jest teoretycznym heterocyklicznym związkiem organicznym , pięcioczłonowym pierścieniem o wzorze C 4 H 4 Bi H. Jest klasyfikowany jako metalol . Można go postrzegać jako strukturalny analog pirolu , w którym bizmut zastępuje atom azotu pirolu. Niepodstawiony związek nie został wyizolowany ze względu na wysoką energię wiązania Bi-H. Podstawione pochodne, które zostały zsyntetyzowane, nazywane są bismolami.
Reakcje
2,5-bis(trimetylosililo)-3,4-dimetylo-1-fenylo-1H - bismol można wytworzyć w reakcji (1Z , 3Z ) -1,4-bis(trimetylosililo) -1,4-dijodobuta-2,3-dimetylo-1,3-dien i dijodofenylo- bizmutyna . Bismole można wykorzystać do tworzenia ferrocenopodobnych związków warstwowych .