Bryoamaride

Bryoamaride
Nazwy
	nazwa IUPAC 2-(β- D -glukopiranozyloksy)-16,20,25-trihydroksy-9-metylo-19-nor-9β,10α-lanosta-1,5-dieno-3,11,22-trion
	Preferowana nazwa IUPAC (1R , 2R , 3aS , 3bS , 9aR , 9bR , 11aR ) -1-[(2R ) -2,6-dihydroksy-6-metylo-3-oksoheptan-2-ylo]- 2-hydroksy-3a,6,6,9b,11a-pentametylo-8-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetyl) oxan-2-yl]oksy}-2,3,3a,3b,4,6,9a,9b,11,11a-dekahydro-1H- cyklopenta [ a ]fenantreno-7,10-dion
	Inne nazwy Cucurbitacin L 2- O -β- D -glukopiranozyd
Identyfikatory
Numer CAS	61105-51-9 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	23264945 ;
Identyfikator klienta PubChem	44584115;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30658770 ;
	InChI InChI=1S/C36H54O12/c1-31(2,45)12-11-23(39)36(8,46)28-19(38)14-33(5)22-10-9-17-18( 35(22,7)24(40)15-34(28,33)6)13-20(29(44)32(17,3)4)47-30-27(43)26(42)25( 41)21(16-37)48-30/h9,13,18-19,21-22,25-28,30,37-38,41-43,45-46H,10-12,14-16H2, 1-8H3/t18-,19-,21-,22+,25-,26+,27-,28+,30-,33+,34-,35+,36+/m1/s1 Klucz: QCAZYVAEXLGYLV-HPCBBFKLSA-N ;
	UŚMIECH C[C@@]12C[C@H]([C@@H]([C@]1(CC(=O)[C@@]3([C@H]2CC=C4[C@H) ]3C=C(C(=O)C4(C)C)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5 )CO)O)O)O)C)C)[C@](C)(C(=O)CCC(C)(C)O)O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 36 H 54 O 12
Masa cząsteczkowa	678,816 g · mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Bryoamaride to związek chemiczny wyizolowany z niektórych roślin, zwłaszcza Bryonia dioica . Można go postrzegać jako pochodną triterpenowego węglowodoru kukurbitanu ( C
₃₀ H
₅₄ ), a dokładniej od kaburbitacyny L lub 23,24-dihydrokukurbitacyny I .

Pochodna 25- O -acetylobryoamaride znajduje się w Trichosanthes tricuspidata .

Nazwy

nazwa IUPAC 2-(β- D -glukopiranozyloksy)-16,20,25-trihydroksy-9-metylo-19-nor-9β,10α-lanosta-1,5-dieno-3,11,22-trion
Preferowana nazwa IUPAC (1R , 2R , 3aS , 3bS , 9aR , 9bR , 11aR ) -1-[(2R ) -2,6-dihydroksy-6-metylo-3-oksoheptan-2-ylo]- 2-hydroksy-3a,6,6,9b,11a-pentametylo-8-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetyl) oxan-2-yl]oksy}-2,3,3a,3b,4,6,9a,9b,11,11a-dekahydro-1H- cyklopenta [ a ]fenantreno-7,10-dion
Inne nazwy Cucurbitacin L 2- O -β- D -glukopiranozyd
Identyfikatory
Numer CAS	61105-51-9 ^T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	23264945 ^Y
Identyfikator klienta PubChem	44584115
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30658770
InChI InChI=1S/C36H54O12/c1-31(2,45)12-11-23(39)36(8,46)28-19(38)14-33(5)22-10-9-17-18( 35(22,7)24(40)15-34(28,33)6)13-20(29(44)32(17,3)4)47-30-27(43)26(42)25( 41)21(16-37)48-30/h9,13,18-19,21-22,25-28,30,37-38,41-43,45-46H,10-12,14-16H2, 1-8H3/t18-,19-,21-,22+,25-,26+,27-,28+,30-,33+,34-,35+,36+/m1/s1 ^T Klucz: QCAZYVAEXLGYLV-HPCBBFKLSA-N ^Y
UŚMIECH C[C@@]12C[C@H]([C@@H]([C@]1(CC(=O)[C@@]3([C@H]2CC=C4[C@H) ]3C=C(C(=O)C4(C)C)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5 )CO)O)O)O)C)C)[C@](C)(C(=O)CCC(C)(C)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₃₆ H ₅₄ O ₁₂
Masa cząsteczkowa	678,816 g · mol ^-1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie