Cefowecyna
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Międzynarodowe nazwy leków |
| Kategoria ciąży |
|
Drogi podawania |
wstrzyknięcie podskórne grzbietowo-łopatkowe |
| Kod ATCvet | |
| Status prawny | |
| Status prawny |
|
| Dane farmakokinetyczne | |
| Wiązanie białek | Psy: 98,5%, Koty: 99,8% |
| Metabolizm | nic |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | Psy: 133 godziny, Koty: 166 godzin |
| Wydalanie | niezmieniony w moczu/żółci |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 17 H 19 N 5 O 6 S 2 |
| Masa cząsteczkowa | 453,49 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
  (co to jest?)
| |
Cefowecyna ( INN ) jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn , zarejestrowanym do leczenia infekcji skóry u kotów i psów . Jest sprzedawany przez firmę Zoetis pod nazwą handlową Convenia. Jest stosowany w leczeniu zakażeń skóry wywołanych przez Pasteurella multocida u kotów oraz Staphylococcus intermedius i Streptococcus canis u psów. Zaletą stosowania długo działającego antybiotyku do wstrzykiwań jest to, że w przeciwieństwie do codziennego podawania, nie można pominąć dawek, co może umożliwić regenerację częściowo opornych drobnoustrojów. Wadą jest występowanie stężeń subterapeutycznych w tygodniach po ustąpieniu infekcji. Wiąże się to z rozwojem oporności drobnoustrojów. Preparatu nie należy stosować u zwierząt w ciąży lub w okresie laktacji ani u zwierząt z alergią na penicylinę lub cefalosporyny w wywiadzie.
Zastosowania medyczne
antybiotykiem cefalosporynowym trzeciej generacji o szerokim spektrum działania, podawanym we wstrzyknięciu podskórnym . Jest stosowany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich u psów i kotów. Działanie przeciwdrobnoustrojowe utrzymuje się przez 14 dni po podaniu.
W badaniach leków cefowecyna podawana psom wykazywała 92,4% skuteczność w zwalczaniu infekcji skóry (wtórne powierzchowne ropne zapalenie skóry , ropnie i zakażone rany). U kotów wykazywał 96,8% skuteczność w zwalczaniu infekcji skóry.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania obejmują znane alergie na cefowecynę lub antybiotyki zawierające pierścienie β-laktamowe, takie jak penicylina lub cefalosporyny. Działania niepożądane mogą obejmować wstrząs anafilaktyczny. Nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi i powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci. Osoby z podobnymi znanymi alergiami powinny unikać kontaktu ze skórą podczas obchodzenia się z cefowecyną.
Niekorzystne skutki
U psów działania niepożądane mogą obejmować letarg, zmniejszenie apetytu, wymioty, biegunkę, krew w kale i wzdęcia. U kotów działania niepożądane mogą obejmować wymioty, biegunkę, zmniejszenie apetytu, letarg, dziwne nadpobudliwe zachowanie i niewłaściwe oddawanie moczu. Może również wystąpić łagodne zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT) i gamma-glutamylotransferazy w surowicy.
Inne zgłaszane zdarzenia u psów i kotów obejmują śmierć, drżenie/ataksję, drgawki, anafilaksję , ostry obrzęk płuc, obrzęk twarzy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia (łysienie, strupy, martwicę i rumień), niedokrwistość hemolityczną, ślinienie, świąd, letarg, wymioty, biegunka i brak apetytu .
Farmakologia
Mechanizm akcji
Cefowecyna zaburza syntezę ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami wiążącymi penicylinę . Ze względu na wysokie wiązanie z białkami nie jest skuteczny przeciwko gatunkom Pseudomonas lub Enterococcus . Maksymalne działanie przeciwbakteryjne występuje po około dwóch dniach od podania cefowecyny.
Farmakokinetyka
U psa okres półtrwania cefowecyny wynosi 5,5 dnia, au kota 6,9 dnia. U ptaków i gadów okres półtrwania wynosi zaledwie kilka godzin, znacznie krócej niż u psów i kotów. U kotów 99% cefowecyny wiąże się z białkami osocza krwi .
Społeczeństwo i kultura
Cefowecyna została po raz pierwszy dopuszczona do użytku w Unii Europejskiej w czerwcu 2006 r., a do użytku w Stanach Zjednoczonych w czerwcu 2008 r.
Linki zewnętrzne
- CID 23670874 z PubChem - Cefowecyna sodowa