Cyklooktatetraenidek dipotasu

Cyklooktatetraenidek dipotasu

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Cyklookatetraenodiid potasu
Identyfikatory
Numer CAS	59391-85-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	57575621
Identyfikator klienta PubChem	12716830
InChI InChI=1S/C8H8.2K/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;/h1-8H;;/q-2;2*+1/b2-1-,5- 3-,8-6-;; Klucz: JEUFATMWOKTCQC-YGFQESQOSA-N InChI=1/C8H8.2K/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;/h1-8H;;/q-2;2*+1/b2-1-,5- 3-,8-6-;; Klucz: JEUFATMWOKTCQC-YGFQESQOBL
UŚMIECH [K+].c1=c[cH-]c=c[cH-]c=c1.[K+]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 8 H 8 K 2
Wygląd	beżowy stały
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Dipotassium cyclooctatetraenide , czasami w skrócie K ₂ COT, jest związkiem organopotasowym o wzorze K ₂ C ₈ H ₈ . Jest to brązowe ciało stałe, które jest używane jako prekursor kompleksów cyklooktatetraenidowych, takich jak uranocen (U(C ₈ H ₈ ) ₂ ). Znane są analogi K2C8H8 z podstawnikami w pierścieniu, z różnymi _metalami alkalicznymi iz _różnymi czynnikami _{kompleksującymi} .

Model kulki i kija COT ²⁻

Przygotowanie i struktura

Cyklooktatetraenek potasu powstaje w reakcji cyklooktatetraenu z metalicznym potasem :

2 K + do ₈ H ₈ → K ₂ do ₈ H ₈

Reakcja polega na 2-elektronowej redukcji polienu i towarzyszy jej zmiana barwy z bezbarwnej na brązową.

Strukturę K ₂ ( diglymu )C ₈ H ₈ scharakteryzowano metodą krystalografii rentgenowskiej pochodnych z diglymem skompleksowanym z kationami potasu. Jednostka C ₈ H ₈ jest płaska ze średnią odległością CC 1,40 A.