Cyklopentadienylind (I)
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy cyklopentadienyl indu, cyklopentadienyl indu
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.222.670 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 5 H 5 In | |
| Masa cząsteczkowa | 179,913 g/mol |
| Wygląd | białawe ciało stałe |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H228 , H302 , H315 , H319 , H335 | |
| P210 , P240 , P241 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332 + P3 13 , P337 + P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P405 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Cyklopentadienylind (I) , C 5 H 5 In, jest związkiem metaloorganicznym zawierającym ind na +1 stopniu utlenienia. Powszechnie określany skrótem CpIn, jest to kompleks cyklopentadienylowy o strukturze półkanapkowej . Był to pierwszy zgłoszony (1957) niskowartościowy związek metaloorganiczny.
Przygotowanie i chemia
CpIn można łatwo wytworzyć w reakcji chlorku indu (I) z cyklopentadienylolitem :
- InCl + CpLi → CpIn + LiCl
InCp reaguje z BF 3 , BCl 3 , BBr 3 , BI 3 i trimetyloboranem B(CH 3 ) 3 tworząc addukty, np.:
- CpIn + BF 3 → CpIn·BF 3
W tych adduktach wiązanie ligandu Cp z atomem indu zmienia się z η 5 (kompleksowanie π) na η 1 (wiązanie σ).
Sole zawierające InX 2 − anion zawierający ind na stopniu utlenienia +1 przygotowano np.:
- CpIn + HCl C5H6 N ( + N(Et4 ) Cl → Et4 ) InCl2 +
Struktura i wiązanie
Stały CpIn jest polimerem składającym się z zygzakowatych łańcuchów naprzemiennych atomów indu i jednostek C 5 H 5 . Dwa atomy indu oddziałują z przeciwległymi powierzchniami każdego pierścienia C 5 H 5 − , prawie prostopadle do płaszczyzny pierścienia, a dwa pierścienie oddziałują z każdym atomem indu, tworząc kąt około 128°. W monomerze CpIn obecnym w fazie gazowej atom indu znajduje się na centralnej osi aromatycznego anionu cyklopentadienylu , C 5 H 5 − .
Badania wiązań wykazały, że elektrony pierścienia aromatycznego anionu cyklopentadienylu oddziałują z orbitalami atomowymi indu 5s i 5p oraz że samotna para na atomie indu jest cechą dominującą.
|
|
|
Modele typu „ball-and-stick” i „space-filling ” łańcuchów CpIn w strukturze krystalicznej cyklopentadienyloindu(I) |