Dichlorek dimetyloaminofosforu
Nazwy | |
---|---|
Inne nazwy dimetyloaminochlorofosfina, dichlorek dimetylofosforawy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 2 H 6 Cl 2 N P | |
Masa cząsteczkowa | 145,95 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Gęstość | 1,264 g/cm 3 |
Temperatura wrzenia | 40 ° C (104 ° F; 313 K) 10 torów |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H225 , H314 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P310 , P32 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Dichlorek dimetyloaminofosforu jest związkiem fosforoorganicznym o wzorze Me 2 NCl 2 (Me = metyl ). Bezbarwna ciecz, jest odczynnikiem w przygotowaniu innych związków fosforoorganicznych. W reakcjach drugorzędowych amin i trichlorku fosforu można wytworzyć wiele analogicznych związków :
- 2 R2NH + PCl3 → R2NPCl2 + R2NH2Cl _ _ _ _ _
Reakcje
Dalsze równoważniki aminy reagują z dichlorkami dialkiloaminofosforu:
- 2 R 2 NH + R 2 NCl 2 → (R 2 N) 2 PCl + R 2 NH 2 Cl
Ponieważ wiązanie P-NR 2 nie jest atakowane przez odczynniki Grignarda , dichlorek dimetyloaminofosforu może być selektywnie dimetylowany :
- 2 MeMgBr + Me 2 NCl 2 → Me 2 NPMe 2 + 2 MgBrCl
Powstała pochodna dimetylofosfinowa, strukturalna krewna tetrametylohydrazyny, reaguje z chlorowodorem , dając chlorodimetylofosfinę:
- Me 2 NPMe 2 + 2 HCl → ClPMe 2 + Me 2 NH 2 Cl
- Bibliografia _ Cohn, K.; Rudolph, RW; Parry, RW (1967). „Podstawione difluoro- i dichlorofosfiny”. Syntezy nieorganiczne . 22 : 147–156. doi : 10.1002/9780470132418.ch22 .
- ^ Burg, Anton B.; Slota, Peter J. (1958). „Dimetyloaminodimetylofosfina”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 80 (5): 1107–1109. doi : 10.1021/ja01538a023 .
Kategoria: