Difenidol

Difenidol

Dane kliniczne
AHFS / Drugs.com	Szczegółowe informacje dla konsumentów firmy Micromedex
Drogi podania	Doustny
Kod ATC	nic
Dane farmakokinetyczne
Okres półtrwania w fazie eliminacji	4 godziny
Identyfikatory
nazwa IUPAC 1,1-di(fenylo)-4-piperydyn-1-ylbutan-1-ol
Numer CAS	972-02-1   Y
Identyfikator klienta PubChem	9175
IUPHAR/BPS	7163
Bank Leków	DB01231   Y
ChemSpider	2947   r
UNII	NQO8R319LY
KEGG	D03858   Y
CHEBI	CHEBI:4638   Y
CHEMBL	ChEMBL936   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3022950
Karta informacyjna ECHA	100.012.310
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C21H27NO _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	309,453 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCN3CCCCC3
InChI InChI=1S/C21H27NO/c23-21(19-11-4-1-5-12-19,20-13-6-2-7-14-20)15-10-18-22-16-8- 3-9-17-22/h1-2,4-7,11-14,23H,3,8-10,15-18H2   T Klucz: OGAKLTJNUQRZJU-UHFFFAOYSA-N   Y

Difenidol jest antagonistą muskarynowym stosowanym jako środek przeciwwymiotny i przeciw zawrotom głowy . Nie jest sprzedawany w Stanach Zjednoczonych ani Kanadzie.

Chociaż mechanizm działania difenidolu na układ przedsionkowy nie został jeszcze wyjaśniony, wywiera on działanie antycholinergiczne w wyniku interakcji z receptorami mACh , zwłaszcza _M1 , _M2 , _M3 i _M4 . Stąd jego działanie może zachodzić w jądrach przedsionkowych, gdzie w znaczącym bodźcu pobudzającym pośredniczą receptory ACh, a także na obwodzie przedsionkowym, gdzie receptory mACh ulegają ekspresji w synapsach eferentnych. Zsyntetyzowano szereg selektywnych antagonistów receptora mACh opartych na cząsteczce difenidolu, ale nie były one jeszcze przedmiotem badań klinicznych.