Dihydropteranian

Dihydropteranian
Nazwy
	nazwa IUPAC kwas 4-{[(2-amino-4-okso-1,4,7,8-tetrahydropterydyn-6-ylo)metylo]amino}benzoesowy
Identyfikatory
Numer CAS	2134-76-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	1226443
CHEBI	CHEBI:4581 ;
ChemSpider	165 ;
KEGG	C00921 ;
Identyfikator klienta PubChem	170;
UNII	Y3GL4V652E ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40175605 ;
	InChI InChI=1S/C14H14N6O3/c15-14-19-11-10(12(21)20-14)18-9(6-17-11)5-16-8-3-1-7(2-4- 8)13(22)23/h1-4,16H,5-6H2,(H,22,23)(H4,15,17,19,20,21) Klucz: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C14H14N6O3/c15-14-19-11-10(12(21)20-14)18-9(6-17-11)5-16-8-3-1-7(2-4- 8)13(22)23/h1-4,16H,5-6H2,(H,22,23)(H4,15,17,19,20,21) Klucz: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYAH ;
	UŚMIECH O=C(O)c1ccc(cc1)NCC/2=N/C=3C(=O)\N=C(/NC=3NC\2)N; C1C(=NC2=C(N1)NC(=NC2=O)N)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H14N6O3 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	314,3 g/mol
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H300
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P264 , P301+P310
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Dihydropteroat jest ważnym związkiem pośrednim w syntezie kwasu foliowego . Jest to pteryna utworzona z kwasu para -aminobenzoesowego (PABA) przez enzym syntazę dihydropteranianową .

Szlak syntezy tetrahydrofolianu

Środki bakteriostatyczne, takie jak sulfonamidy, celują w syntetazę dihydropteranianową. Efekt hamowania syntetazy dihydropteranianowej jest porównywalny do hamowania reduktazy dihydrofolianowej przez trimetoprim, inny środek bakteriostatyczny. Kombinacje tych dwóch rodzajów leków, takie jak połączenie trimetoprimu/sulfametoksazolu (TMP-SMX]), są powszechnie stosowane w leczeniu nawracających infekcji dróg moczowych, Shigella , Salmonella i Pneumocystis jivoreci .

Zobacz też

Kwas dihydrofoliowy