Dimer metanolanu cyklooktadienu irydu
2(cod)2.png)
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy bis[(cyklooktadien]di-μ-metoksydiiryd
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Karta informacyjna ECHA | 100.156.683 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C18H30Ir2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 662,870 g · mol -1 |
| Wygląd | żółte ciało stałe |
| Gęstość | 2,552 g/cm 3 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Dimer metoksylanu cyklooktadienu irydu jest związkiem organoirydowym o wzorze Ir 2 (OCH 3 ) 2 (C 8 H 12 ) 2 , gdzie C 8 H 12 oznacza dieno -1,5-cyklooktadien . Jest to żółta substancja stała, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. Kompleks jest używany jako prekursor innych kompleksów irydu, z których niektóre są stosowane w katalizie homogenicznej .
Związek wytwarza się przez traktowanie dimeru chlorku cyklooktadienu irydu metanolanem sodu. Pod względem struktury molekularnej centra irydu są kwadratowe, co jest typowe dla kompleksu ad 8 . Rdzeń Ir 2 O 2 jest pofałdowany.
- Bibliografia _ Colacot, Thomas J. (2010). „Di-μ-metoksybis (1,5-cyklooktadien) diiridium (I)”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rn01167 . ISBN 978-0471936237 . .
- Bibliografia _ Oro, Luizjana; Cabeza, JA (1985). „Dwujądrowe kompleksy metoksylowe, cyklooktadienowe i barrelenowe rodu (I) i irydu (I)”. Syntezy nieorganiczne . 23 : 126–130. doi : 10.1002/9780470132548.ch25 . ISBN 9780470132548 .
- Bibliografia _ Nyoni, Michelle S.; Fernandes, Manuel A. (2016). „Triazenidowe kompleksy irydu. Dowody na [Ir(η 1 -N 3 Ph 2 )(HN 3 Ph 2 )(1,5-cod)], Struktury [Ir 2 (μ-OMe) 2 (1,5- dorsz) 2 ], [Ir 2 (μ-N 3 Ph 2 ) 2 (1,5-dorsz) 2 ], [Ir (η 2 -N 3 Ph 2 )(H)(SiPh 3 )(1,5- dorsz)], [Ir(η 2 -N 3 Ph 2 )(H)(SnPh 3 )(1,5-dorsz)] i [Ir(η 2 -N 3 Ph 2 )(SC 6 F 5 ) 2 ( 1,5-dorsz)]”. Wielościan . 119 : 194–201. doi : 10.1016/j.poly.2016.03.022 .