Dimer trikarbonylu dichlororutenu
Nazwy | |
---|---|
Inne nazwy heksakarbonylodi-μ-chlorodichlorodiruten
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 6 Cl 4 O 6 Ru 2 | |
Masa cząsteczkowa | 512,00 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Dimer trikarbonylu dichlororutenu jest związkiem rutenoorganicznym o wzorze [RuCl 2 (CO) 3 ] 2 . Żółta substancja stała, cząsteczka zawiera parę oktaedrycznych centrów Ru połączonych mostkiem przez parę ligandów chlorkowych . Kompleks jest powszechnym materiałem wyjściowym w chemii rutenu.
Synteza i reakcje
Dimer trikarbonylu dichlororutenu powstaje w wyniku karbonylowania gorącego roztworu trichlorku rutenu w metoksyetanolu .
Kompleks istnieje w równowadze z polimerem:
- n [RuCl 2 (CO) 3 ] 2 → [RuCl 2 (CO) 2 ] 2n + 2 CO
Reaguje z wodorotlenkiem potasu w alkoholu, dając triruten dodekakarbonyl .
Dimer trikarbonylu dichlororutenu reaguje z glicyną , dając trikarbonylochloroglicynatoruten (II) .
- Bibliografia _ Kiviaho, Jari; Ahlgren, Markku; Pakkanen, Tapani A. (1995). „Badania nad aktywnymi katalitycznie rutenowymi karbonylobipirydynami. Synteza i charakterystyka strukturalna [Ru(bpy)(CO) 2 Cl 2 ], [Ru(bpy)(CO) 2 Cl(C(O)OCH 3 )], [Ru (bpy)(CO) 2Cl ] 2 i [Ru(bpy)(CO) 2ClH ] (Bpy = 2,2'-Bipirydyna)". metaloorganiczne . 14 (2): 825–833. doi : 10.1021/om00002a033 .
- ^ Fauré, Matthieu; Saccavini, Katarzyna; Lavigne, facet (2004). Dodekakarbonylotriruten . Syntezy nieorganiczne. Tom. 34. str. 110. doi : 10.1002/0471653683.ch3 .
- Bibliografia _ Naughton, Patrick; Shurey, Sandra; Zielony, Colin J.; Johnson, Tony R.; Mann, Brian E.; Foresti, Roberta; Motterlini, Roberto (2003). „Działania kardioprotekcyjne rozpuszczalnej w wodzie cząsteczki uwalniającej tlenek węgla” . Badania krążenia . 93 (2): e2-8. doi : 10.1161/01.RES.0000084381.86567.08 . PMID 12842916 . S2CID 784328 .