Dinitrobisfenol A
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
4,4′-(propano-2,2-diylo)bis(2-nitrofenol) |
|
| Inne nazwy 3,3'-dinitro-bisfenol A; Dinitro-bisfenol A; 2,2-bis(4-hydroksy-3-nitrofenylo)propan; 4-[2-(4-hydroksy-3-nitrofenylo)propan-2-ylo]-2-nitrofenol
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C15H14N2O6 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 318,285 g · mol -1 |
| Wygląd | Żółty proszek |
| Temperatura topnienia | 130 ° C (266 ° F; 403 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Dinitrobisfenol A jest związkiem organicznym o wzorze (HO(O 2N )C 6H 3 ) 2C (CH 3 ) 2 . Jest to żółto-pomarańczowe ciało stałe otrzymane przez nitrowanie bisfenolu A
Rakotwórczość
Zaproponowano, że dinitrobisfenol A może powstawać in vivo w wyniku utleniania bisfenolu A za pośrednictwem nadtlenoazotynów i może wykazywać wyższą toksyczność niż sam BPA. Stwierdzono, że 3,3'-dinitrobisfenol A jest genotoksyczny u samców myszy ICR w teście mikrojądrowym. Jego estrogenowy nie jest znany, jednak wykazał pewne wiązanie z receptorem gamma związanym z estrogenem.
Zobacz też
Kategorie: