Noronhomys

Noronhomys
Stan ochrony
Wymarły ( IUCN 3.1 )
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	struny
Klasa:	ssaki
Zamówienie:	Rodentia
Rodzina:	Cricetidae
Podrodzina:	Sigmodontinae
Rodzaj:	† Noronhomys Carplaton i Olson, 1999
Gatunek:	† N. vespuccii
Nazwa dwumianowa
† Noronhomys vespuccii Carleton i Olson, 1999
Położenie Fernando de Noronha , grupy wysp, dla której Noronhomys był endemiczny .

Noronhomys vespuccii , znany również jako gryzoń Vespucci , to wymarły gatunek szczura z wysp Fernando de Noronha w północno-wschodniej Brazylii . Włoski odkrywca Amerigo Vespucci mógł go zobaczyć podczas wizyty w Fernando de Noronha w 1503 roku, ale później wymarł, być może z powodu egzotycznych szczurów i myszy sprowadzonych przez pierwszych odkrywców wyspy. Liczne, ale fragmentaryczne szczątki kopalne zwierzęcia, pochodzące z niepewnego, ale prawdopodobnie holocenu wiek, zostały odkryte w 1973 roku i opisane w 1999 roku.

Noronhomys vespuccii był dość dużym gryzoniem, większym od szczura czarnego ( Ratus rattus ). Członek rodziny Cricetidae i podrodziny Sigmodontinae , ma kilka charakterystycznych cech z Holochilus i pokrewnymi rodzajami w obrębie plemienia Oryzomyini , w tym zęby trzonowe o wysokich koronach z uproszczonymi cechami korony i obecnością kilku wypukłości na czaszce, które pomagają zakotwiczyć mięśnie żucia. Chociaż zestaw cech sugeruje, że Holochilus jest jego najbliższym krewnym, wyróżnia się na wiele sposobów i dlatego jest klasyfikowany w oddzielnym rodzaju , Noronhomys . Jego bliscy krewni, w tym Holochilus i Lundomys , są przystosowani do półwodnego trybu życia, spędzając większość czasu w wodzie, ale cechy kości Noronhomys sugerują, że po przybyciu na odległą wyspę utracił swój półwodny tryb życia.

Odkrycie i taksonomia

Włoski odkrywca Amerigo Vespucci mógł zobaczyć to zwierzę podczas swojej czwartej podróży , która zabrała go do Brazylii; Lettera di Amerigo Vespucci delle Isole Nuovamente in Quattro Suoi Viaggi odnotował, że 10 sierpnia 1503 r. odwiedził wyspę na południe od równika. Na tej wyspie, zidentyfikowanej jako Fernando de Noronha, zobaczył „bardzo duże szczury i jaszczurki z dwoma ogonami i niektóre węże”. Litera _ rzekomo jest relacją z podróży Vespucciego, ale jest mało prawdopodobne, aby sam ją stworzył, a ponadto jego czwarta podróż mogła nigdy nie mieć miejsca. Biologiczne szczegóły podane w Lettera o Fernando de Noronha zgadzają się z tym , co wiadomo o historii naturalnej wyspy, dodając wagi poglądowi, że wywodzi się ona z wizyty samego Vespucciego lub innego odkrywcy. Jaszczurka to prawdopodobnie Trachylepis atlantica , a zapis węży najprawdopodobniej odnosi się do Amphisbaena ridleyi , która w rzeczywistości jest amfisbeną zamiast węża.

Podczas wykopalisk przeprowadzonych w 1973 roku amerykański ornitolog Storrs L. Olson znalazł skamieniałości umiarkowanie dużego szczura na Fernando de Noronha, które zostały opisane jako nowy rodzaj i gatunek w publikacji z 1999 roku przez Olsona i jego kolegę, mammologa Michaela D. Carletona. Materiał znajduje się obecnie w Narodowym Muzeum Historii Naturalnej Stanów Zjednoczonych w Waszyngtonie oraz w muzeum Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul w Porto Alegre , Rio Grande do Sul . Nazwa rodzajowa , Noronhomys , łączy nazwę wyspy Fernando de Noronha ze starogreckim μῦς mys „mysz”, a nazwa specyficzna vespuccii honoruje Amerigo Vespucci. Noronhomys byłby większy niż czarny szczur ( Rattus rattus ), który był powszechny na statkach i który Vespucci byłby zaznajomiony, zgodnie z jego opisem „bardzo dużych szczurów”.

Pseudoryzomys simplex Lundomys molitor Noronhomys vespuccii Holochilus brasiliensis Holochilus sciureus

Sugerowane pokrewieństwa Noronhomys .

Noronhomys jest członkiem plemienia Oryzomyini , które obejmuje ponad sto gatunków rozmieszczonych głównie w Ameryce Południowej, w tym na pobliskich wyspach, takich jak Wyspy Galapagos i niektóre Antyle . Oryzomyini jest jednym z kilku plemion uznanych w podrodzinie Sigmodontinae , która obejmuje setki gatunków występujących w Ameryce Południowej i południowej części Ameryki Północnej. Sam Sigmodontinae jest największą podrodziną rodziny Cricetidae , której inni członkowie to norniki , lemingi , chomiki i jelenie , wszystkie głównie z Eurazji i Ameryki Północnej.

Carleton i Olson przeprowadzili szczegółowe porównanie Noronhomys z przedstawicielami rodzaju Holochilus i Lundomys z kontynentu na podstawie zarówno ogólnej morfologii , jak i danych morfometrycznych , dochodząc do wniosku, że szczur Fernando de Noronha różni się od obu innych zwierząt. Wykorzystali analizę kladystyczną do zbadania jego pokrewieństw w obrębie Oryzomyini, w tym również dwóch gatunków Holochilus , Lundomys i pięciu innych oryzomyines. Odkryli, że Noronhomys pojawił się najbliżej Holochilusa , z Ludomysem bardziej spokrewnionym. Osiemnaście wspólnych znaków ( synapomorfie ) wspierało grupowanie Noronhomys z Holochilus . Inna forma opisana jako gatunek Holochilus , Holochilus primigenus , może być również spokrewniona, ale prawdopodobnie wypadnie poza klad Holochilus-Noronhomys .

W 1998 r. we wschodniej Argentynie znaleziono fragmentaryczną skamielinę innego gatunku z tej grupy oryzomyin. Początkowo został zidentyfikowany jako możliwy drugi gatunek Noronhomys na podstawie obecności grzebienia na górnym pierwszym trzonowcu, mesolofie , ale okaz różni się od Noronhomys vespuccii pod innymi względami, aw 2008 roku został opisany jako nowy rodzaj i gatunek, Carletonomys cailoi , spokrewniony z Noronhomys i pokrewnymi rodzajami.

Opis

Czaszka żywego Lundomys molitor jest podobna do czaszki Noronhomys . (Ilustrowana żuchwa nie pochodzi od Lundomysa ).

Noronhomys vespuccii jest znany z fragmentów kości, w tym pięciu czaszek , uszkodzonych w różnym stopniu oraz wielu izolowanych szczęk i innych kości. Ten materiał dokumentuje, że z czaszką o długości około 4 cm (1,5 cala) (długość potyliczno-nosowa), Noronhomys był umiarkowanie dużym oryzomyine, mniejszym niż Lundomys , ale dobrze mieszczącym się w zasięgu Holochilus . Ma wiele wspólnych cech, które charakteryzują grupę Holochilus i pokrewne rodzaje, w tym zmniejszenie złożoności powierzchni żującej zębów trzonowych , proste tylno-boczne doły podniebienne (perforacje podniebienia w pobliżu trzeciego zęba trzonowego) i podobnie ukształtowany obszar międzyoczodołowy czaszki. Noronhomys wyróżnia się między innymi brakiem wyrostka kolczystego na blaszce jarzmowej , spłaszczonej przedniej części łuku jarzmowego (kości policzkowej); krótkie podniebienie, które nie sięga poza trzecie zęby trzonowe; oraz obecność dodatkowego grzebienia, mezolofu, na górnych zębach trzonowych.

Analiza danych morfometrycznych ze znanego materiału Noronhomys sugeruje, że u dorosłych osobników wzrost był kontynuowany – im starsze zwierzę, tym większa głębokość żuchwy i rozmiar dolnego siekacza – i nie dostarcza dowodów na różnicę wielkości między samcami a kobiety. Kształt czaszki jest uderzająco różny zarówno od Holochilus , jak i Lundomys , co skutkuje wyraźnym oddzieleniem obu tych taksonów w statystycznych analizach danych pomiarowych. U trzech zmierzonych osobników długość potyliczno-nosowa, miara długości czaszki, waha się od 38,0 do 39,2 mm (1,50 do 1,54 cala), średnio 38,5 mm (1,52 cala). Szerokość puszki mózgowej wynosi od 13,4 do 14,8 mm (0,53 do 0,58 cala), średnio 14,1 mm (0,56 cala). Pomiędzy pierwszymi zębami trzonowymi szerokość podniebienia wynosi od 8,1 do 8,9 mm (0,32 do 0,35 cala) w czterech próbkach, średnio 8,4 mm (0,33 cala). Dolne zęby trzonowe mają całkowitą długość od 7,57 do 8,29 mm (0,298 do 0,326 cala), średnio 8,00 mm (0,315 cala), w 39 okazach z nienaruszonymi rzędami zębów trzonowych. Kość udowa (kość górnej części nogi) ma długość od 32,5 do 41,0 mm (1,28 do 1,61 cala) w dziewięciu próbkach, średnio 36,5 mm (1,44 cala). Carleton i Olson oszacowali, że masa ciała Noronhomys była podobna do masy niektórych populacji żywych Holochilus sciureus i wynosiła około 200 do 250 g (7,1 do 8,8 uncji).

Czaszka

Widok Morro do Pico na Fernando de Noronha.

Czaszka jest spłaszczona w ogólnym kształcie. Przednia część jest krótka i szeroka. Szeroki obszar międzyoczodołowy (znajdujący się między oczami) ma kształt klepsydry, z kwadratowymi krawędziami i słabo rozwiniętymi koralikami. Obecny jest grzbiet zaoczodołowy, zasłaniający szew (staw) między kośćmi czołowymi i łuskowatymi , cecha wspólna tylko z Holochilus wśród oryzomyines. Puszka mózgowa jest kwadratowa. Międzyciemieniowy _ kość jest szeroka, ale nie sięga kości łuskowatych po bokach. Łuki jarzmowe, które są dobrze rozwinięte, są najbardziej oddalone od siebie z tyłu i zbiegają się ku przodowi. Kość szyjna jest mała.

Tylny brzeg blaszki jarzmowej znajduje się blisko przodu górnego pierwszego zęba trzonowego. Sieczne otwory nie rozciągają się między zębami trzonowymi. W przeciwieństwie zarówno do Holochilus , jak i Lundomys , podniebienie jest płaskie, pozbawione wyraźnego grzbietu w linii środkowej. Dół parapterygoidalny, który znajduje się za podniebieniem na poziomie zębów trzonowych, wykopuje się nieco powyżej poziomu podniebienia. rozpórka kości alisfenoidalnej , oddzielająca dwa otwory w czaszce, otwór żucia i policzka oraz otwór owalny akcesoriów. Subsquamosal fenestra , otwór z tyłu czaszki określony przez kształt kości łuskowatej, jest obecny, ale mały. W łusce łuskowej prawdopodobnie brakuje wyrostka suspensyjnego, który styka się z nakrywkami bębenkowymi , sklepieniem jamy bębenkowej , definiującym charakter oryzomyin.

Żuchwa (żuchwa) jest mocna. Dwa grzbiety żwaczy, które zakotwiczają niektóre mięśnie żujące, są połączone razem jako pojedynczy grzebień na części ich długości i rozciągają się do przodu do punktu poniżej pierwszego zęba trzonowego. Wyrostek torebkowy , uniesienie kości żuchwy na tylnym końcu dolnego siekacza, jest dobrze rozwinięty.

Zęby

W górnych siekaczach krawędzie żujące znajdują się za pionową płaszczyzną siekaczy; więc są opistodontami . Mikrostrukturę szkliwa dolnego siekacza opisano w badaniu z 2005 roku. Część wewnętrzna (portio interna, PI) jest znacznie grubsza niż część zewnętrzna (portio externa, PE). PI składa się z prążków Huntera-Schregera , które są uniszeregowe (składające się z pojedynczego pryzmatu szkliwa), jak u wszystkich gryzoni miomorficznych . PE składa się z promienistego szkliwa ze spłaszczonymi pryzmatami, które są prawie równoległe do połączenia między szkliwem a zębiną . Mikrostruktura jest podobna do tej z Holochilus brasiliensis i zawiera kilka znaków widocznych tylko u Myomorpha.

Mapa archipelagu Fernando de Noronha, przedstawiająca miejsce skamieniałości, w którym znaleziono szczątki Noronhomys (na czerwono).

Zęby trzonowe są wysoko koronowane ( hipsodont ) i płaskie, z głównymi guzkami tak wysokimi, jak łączące je grzebienie, konfiguracja wspólna tylko z Holochilus i Carletonomys wśród oryzomyines. Pierwsze zęby trzonowe są najdłuższe, a trzecie zęby trzonowe są dłuższe, ale węższe niż drugie zęby trzonowe. W zębach trzonowych brakuje wielu dodatkowych grzbietów, w tym anteroloph na pierwszym górnym trzonowcu, posteroloph na pierwszym i drugim górnym trzonowcu oraz anterolophid i mesolophid na wszystkich dolnych trzonowcach. Pierwszy i drugi górny trzonowiec mają krótki mezolof, a przedni wierzchołek pierwszego dolnego trzonowca, anterokonidu, otacza duży wewnętrzny dół. Większość fałd między guzkami i grzebieniami jest otwarta na brzegach zębów trzonowych, ale dwa — tylnozgięciowy na dolnym drugim trzonowcu i entoflexid na dolnym trzecim trzonowcu — są zamknięte ścianą lub zakrętem , na wewnętrznej krawędzi zęba. Podobnie jak w większości oryzomyines, wszystkie górne zęby trzonowe mają jeden korzeń po stronie wewnętrznej (językowej) i dwa po stronie zewnętrznej (wargowej), a dolne zęby trzonowe mają jeden korzeń z przodu iz tyłu każdego trzonowca; ponadto pierwszy górny trzonowiec ma inny korzeń wargowy, a pierwszy dolny trzonowiec ma mały korzeń wargowy i zwykle także mały korzeń językowy znajdujący się pomiędzy głównymi korzeniami.

Szkielet pozaczaszkowy

Otwór śródkłykciowy jest nieobecny, jak u wszystkich członków Sigmodontinae; jeśli występuje, jak u niektórych innych gryzoni, ten otwór (otwór) przebija dystalny (daleki) koniec kości ramiennej (kość ramienia). Miednica i kości kończyn tylnych są mocno zbudowane . Guzek udowy panewki ( część miednicy), który zakotwicza mięsień odbytnicy uda, jest zmniejszony w stosunku do Holochilusa i Lundomysa .

Dystrybucja i pochodzenie

Jaszczurka Trachylepis atlantica , która nadal żyje na Fernando de Noronha, jest jednym z niewielu innych zwierząt występujących na wyspie.

Noronhomys jest znany tylko z Fernando de Noronha , małego archipelagu pochodzenia wulkanicznego u północno-wschodniej Brazylii, składającego się z głównej wyspy i kilku powiązanych mniejszych wysp. Formowanie się archipelagu, który nigdy nie był połączony z lądem, rozpoczęło się około 11 milionów lat temu; aktywny wulkanizm ustał około 2 milionów lat temu. Szczątki Noronhomys znaleziono w połączeniu ze szczątkami różnych gadów, ptaków i ślimaków, z których kilka jest również ograniczonych do archipelagu, na wydmach w pobliżu północno-wschodniego krańca głównej wyspy. Wiek depozytów nie jest znany, ale prawdopodobnie jest późny Holocen , co najwyżej kilka tysięcy lat.

Przodek Noronhomys mógł być zwierzęciem półwodnym , podobnym do żyjącego Holochilusa lub Lundomysa , które przypadkowo przybyło na Fernando de Noronha na pływającej kłodzie. Morfologia kości kończyn Noronhomys sugeruje, że zwierzę to nie było półwodne, jak jego krewni, ale lądowe, co jest zgodne z jego występowaniem na małej wyspie, gdzie strumienie i baseny są rzadkie lub nieobecne.

Wygaśnięcie

Relacja Vespucci sugeruje, że Noronhomys był powszechny, kiedy wyspa była odwiedzana po raz pierwszy, ale nie napotkali go pierwsi biologiczni odkrywcy wyspy, którzy prowadzili swoje badania pod koniec XIX wieku. Wprowadzony czarny szczur i mysz domowa ( Mus musculus ), które stały się bardzo powszechne na wyspie, mogły doprowadzić je do wyginięcia poprzez bezpośrednią rywalizację o pożywienie, żerowanie na młodych Noronhomys lub przenoszenie chorób. Inne czynniki, które mogły odegrać rolę, to modyfikacja jego siedliska, wprowadzenie drapieżników, takich jak koty ( Felis catus ) oraz drapieżnictwo odwiedzanych przez żeglarzy. Te mechanizmy wymierania są wspólne dla endemicznych gatunków wysp. Już w 1888 roku Henry Nicholas Ridley zasugerował, że szczur, którego widział Vespucci, został doprowadzony do wyginięcia przez wprowadzonego czarnego szczura. Międzynarodowa Unia Ochrony Przyrody wymienia go jako „wymarły”.

Bibliografia

• Carleton, doktor medycyny; Olson, SL (1999). „Amerigo Vespucci i szczur Fernando de Noronha: nowy rodzaj i gatunek Rodentia (Muridae, Sigmodontinae) z wulkanicznej wyspy u wybrzeży szelfu kontynentalnego Brazylii”. Nowicjaty w Muzeum Amerykańskim (3256): 1–59. hdl : 2246/3097 .
•   Kalthoff, DC (2000). "Die Schmelzmikrostruktur in den Incisiven der hamsterartigen Nagetiere und anderer Myomorpha (Rodentia, Mammalia)". Paleontografia . A (w języku niemieckim). 259 (1–6): 1–193. doi : 10.1127/pala/259/2000/1 . S2CID 246763299 .
• Miralles, A.; Chaparro, JC; Harvey, MB (2009). „Trzy rzadkie i tajemnicze scynki południowoamerykańskie” (PDF) . zootaksja . 2012 : 47–68. doi : 10.11646/zootaxa.2012.1.3 .
•   Musser, GG; Carleton, lekarz medycyny (2005). „Nadrodzina Muroidea”. W Wilson, DE; Reeder, DM (red.). Gatunki ssaków świata: odniesienie taksonomiczne i geograficzne (wyd. 3). Baltimore: The Johns Hopkins University Press. s. 894–1531. ISBN 978-0-8018-8221-0 .
• Pardiñas, UFJ (2008). „Nowy rodzaj gryzonia oryzomyine (Cricetidae: Sigmodontinae) z plejstocenu Argentyny” . Dziennik Mammalogii . 89 (5): 1270–1278. doi : 10.1644/07-MAMM-A-099.1 .
• Ridley, HN (1888). „Uwagi dotyczące zoologii Fernando Noronha” . Journal of the Linnean Society: Zoology . 20 (124-125): 473-570. doi : 10.1111/j.1096-3642.1886.tb02243.x .
• Voss, RS; Carleton, lekarz medycyny (1993). „Nowy rodzaj Hesperomys molitor Winge i Holochilus magnus Hershkovitz (Mammalia, Muridae) wraz z analizą jego powiązań filogenetycznych”. Nowicjaty w Muzeum Amerykańskim (3085): 1–39. hdl : 2246/4982 .
•   Weksler, M. (2006). „Związki filogenetyczne gryzoni oryzomyine (Muroidea: Sigmodontinae): oddzielne i połączone analizy danych morfologicznych i molekularnych”. Biuletyn Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej . 296 : 1–149. doi : 10.1206/0003-0090(2006)296[0001:PROORM]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5777 . S2CID 86057173 .
• Weiss, FE; Malabarba, MC (2005). „Mikrostruktura szkliwa zębów u trzech gryzoni (Mammalia: Rodentia): Noronhomys vespuccii Carleton & Olson, 1999, Myocastor coypus Kerr, 1792 i Hydrochaeris hydrochaeris Linnaeus, 1766”. Comunicações do Museu de Ciências e Tecnologia da PUCRS . Seria Zoologia. Porto Alegre. 18 (2): 151–160.
• Weksler, M. i Costa, L. 2008. Noronhomys vespuccii . Czerwona lista gatunków zagrożonych IUCN . Wersja 2009.2. www.iucnredlist.org . Źródło 14 listopada 2009 r.

Linki zewnętrzne

• Dane związane z Noronhomys w Wikispecies