Fungisporyna

Fungisporyna

Nazwy
nazwa IUPAC (3S , 6R , 9S , 12R ) -3,6-dibenzylo-9,12-di(propan-2-ylo)-1,4,7,10-tetrazacyklododekan-2,5,8,11 -tetron
Identyfikatory
Numer CAS	24181-12-2   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	62972065
Identyfikator klienta PubChem	102067229
InChI InChI=OWKLJRMFTXDULF-NAVOZUGXSA-N Klucz: 1S/C28H36N4O4/c1-17(2)23-27(35)30-21(15-19-11-7-5-8-12-19)25(33)29-22(16-20- 13-9-6-10-14-20)26(34)31-24(18(3)4)28(36)32-23/h5-14,17-18,21-24H,15-16H2, 1-4H3,(H,29,33)(H,30,35)(H,31,34)(H,32,36)/t21-,22+,23+,24-/m1/s1
UŚMIECH CC(C)[C@@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(= O)N1)CC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC=C3)C(C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C28H36N4O4 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	492,620 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Fungisporyna jest antybiotykiem o wzorze cząsteczkowym C ₂₈ H ₃₆ N ₄ O ₄ , który jest wytwarzany przez gatunki Aspergillus i Penicillium . Cykliczny peptyd jest tetramerem , składa się z jednej z dwóch form enancjomerycznych fenyloalaniny i waliny .

Dalsza lektura

•    Ali, Hazrat; Ries, Marco I.; Lankhorst, Peter P.; van der Hoeven, Rob AM; Schouten, Olaf L.; Noga, Marek; Hankemeier, Tomasz; van Peij, Noël NME; Bovenberg, Roel AL; Vreeken, Rob J.; Driessen, Arnold JM (2 czerwca 2014). „Niekanoniczny NRPS jest zaangażowany w syntezę fungisporyny i pokrewnych hydrofobowych cyklicznych tetrapeptydów w Penicillium chrysogenum ” . PLOS JEDEN . 9 (6): e98212. Bibcode : 2014PLoSO...998212A . doi : 10.1371/journal.pone.0098212 . PMC 4041764 . PMID 24887561 .
• Miyao, Kohei (styczeń 1960). „Struktura Fungisporyny: (Badania nad Fungisporyną III)”. Biuletyn Rolniczego Towarzystwa Chemicznego Japonii . 24 (1): 23–30. doi : 10.1080/03758397.1960.10857626 .