Galwinoksyl
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
4-[(3,5-Di- tert -butylo-4-oksocykloheksa-2,5-dien-1-ylideno)metylo]-2,6-di- tert -butylofenoksyl |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.017.395 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C29H41O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 421,645 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Galvinoxyl jest dostępnym w handlu zmiataczem rodników . Znajduje zastosowanie zarówno jako sonda do badania reakcji rodnikowych, jak i jako inhibitor polimeryzacji rodnikowej . Można go zsyntetyzować przez utlenianie macierzystego fenolu dwutlenkiem ołowiu lub heksacyjanożelazianem (III) potasu . Jego radykalną strukturę potwierdza utrata odcinka O-H w widmie IR oraz elektronowy rezonans spinowy ; jest stabilny nawet w obecności tlenu.
- ^ RajanBabu, telewizja (2001). „Galwinoksyl”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rg001 .
- ^ Coppinger, Galvin M. (1957). „Stabilny rodnik fenoksylowy obojętny na tlen”. J. Am. chemia soc . 79 (2): 501. doi : 10.1021/ja01559a073 .
- Bibliografia _ _ Joshi, BS (1957). „Reakcje fenoli z zawadą przestrzenną. II. Katalizowane zasadą utlenianie fenoli z zawadą przestrzenną”. J. Am. chemia soc . 22 (11): 1439. doi : 10.1021/jo01362a034 .
Kategoria: