HLA-A25
| HLA-A25 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ( MHC klasy I , antygen powierzchniowy komórki ) | ||||||||||||||||
 HLA-A25
| ||||||||||||||||
| Około | ||||||||||||||||
| Białko | receptor / ligand transbłonowy | |||||||||||||||
| Struktura | heterodimer αβ | |||||||||||||||
| podjednostki | HLA-A *2501, β2 - mikroglobulina | |||||||||||||||
| Starsze nazwy | A10 | |||||||||||||||
| Podtypy | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Łączenie alleli z bazą danych IMGT/HLA w EBI | ||||||||||||||||
HLA-A25 (A25) to ludzki serotyp antygenu leukocytarnego należący do grupy serotypów HLA-A . Serotyp jest określany przez rozpoznawanie przez przeciwciało podzbioru α25 łańcuchów α HLA-A. W przypadku A25 łańcuch alfa „A” jest kodowany przez grupę alleli HLA-A *25 , a łańcuch β jest kodowany przez locus B2M . Ta grupa jest obecnie zdominowana przez A*2501. A25 i A *25 są prawie synonimami w znaczeniu. A25 jest rozszczepionym antygenem szerokiego antygenu serotypu A10 . A25 jest siostrzanym serotypem A26 , A34 , A43 i A66 .
A25 jest bardziej powszechny w południowo-zachodniej Azji po północno-zachodnią Europę. Uważa się, że A25 powstał w wyniku konwersji pojedynczego genu między innym allelem HLA-A a A*2601 .
Serotyp
| A*25 | A25 | 10 _ | Próbka |
| allel | % | % | rozmiar (N) |
| *2501 | 95 | 2 | 1375 |
A25 dość dobre serotypowanie bez jawnego fałszywego rozpoznania.
częstotliwości A25
| Badana populacja |
Częstotliwość (W %) |
|---|---|
| Arabia Saudyjska | 5.7 |
| Indie Jalpaiguri Toto | 5.1 |
| Rosja północno-zachodnia | 5.1 |
| Serbia | 4.8 |
| Hiszpania Dolina Pas | 4.3 |
| Republika Czeska | 4.2 |
| Hiszpania Północno-Kantabryjski | 4.2 |
| Rosja Archangielsk Pomors | 4.0 |
| Hiszpania Północne Cabuernigo | 3.8 |
| Irlandia Południowa | 3.6 |
| rumuński | 3.5 |
| Amerykanie rasy kaukaskiej (3) | 3.4 |
| Chorwacja | 3.0 |
| Bułgaria | 2.7 |
| Hiszpania Baskijska dolina Arratia… | 2.7 |
| Szwecja Hrabstwo Uppsala | 2.5 |
| Szkocja Orkney | 2.5 |
| Niemiecki Essen | 2.4 |
| Walia | 2.1 |
| Argentyna Buenos Aires | 2.0 |
| Irlandia Północna | 2.0 |
| Maroko | 2.0 |
| Hiszpania Andaluzja Wschodnia | 2.0 |
| Australia Nowa Południowa Walia | 1.9 |
| Georgia Svaneti Svans | 1.9 |
| Włochy | 1.9 |
| Macedonia | 1.9 |
| Szwecja Sztokholm | 1.9 |
| Anglii Liverpoolu | 1.9 |
| Azory Centralne Wyspy | 1.8 |
| Indyk | 1.8 |
| Anglia Lancaster | 1.8 |
| Anglia Sheffield | 1.6 |
| izraelscy Żydzi | 1.5 |
| Hiszpania Basków Gipuzkoa Pro… | 1.5 |
| Włochy Południowa Kampania | 1.2 |
| Nowa Kaledonia | 1.2 |
| Uganda Kampala | 1.2 |
| Australia Zachodnia | 1.1 |
| Finlandia | 1.1 |
| Centrum Portugalii (2) | 1.1 |
| Hiszpania Katalonia Girona | 1.1 |
| Belgia | 1.0 |
| Francja Korsyka | 1.0 |
| Mongolia Oold | 1.0 |
| Rosja Murmańsk Saomi | 1.0 |
| Rosja Sachalin Ni… | 0,9 |
| Francja Południowo-Wschodnia | 0,8 |
| Latynosi z południowego Teksasu w USA | 0,8 |
| Maroko „Berber” Nador Me… | 0,7 |
| Stany Zjednoczone Dakota Południowa Lakota S… | 0,7 |
| Grecja | 0,6 |
| USA Arizona Pima | 0,6 |
| Algieria1 | 0,5 |
| Chiny Qinghai Hui | 0,5 |
| Przedstawiono tylko częstości alleli | |
Dystrybucja A*2501 zlokalizowana jest głównie w zachodniej Eurazji. Częstotliwość jest zwykle najwyższa w populacjach, które przeszły późniejszą neolityzację, co sugeruje rozprzestrzenienie się A * 2501 w Europie. Wysoka częstotliwość w Arabii Saudyjskiej sugeruje źródło.