Imina metylenowa

Imina metylenowa
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Metanimina
	Inne nazwy Formaldimina, azometyna, formaldehydoimina
Identyfikatory
Numer CAS	2053-29-4;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	1900196
CHEBI	CHEBI:38220;
ChemSpider	109754;
Referencja Gmelin	163896
Identyfikator klienta PubChem	123139;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10174524 ;
	InChI InChI=1S/CH3N/c1-2/h2H, 1H2 Klucz: WDWDWGRYHDPSDS-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C=N;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	H2C = NH
Masa cząsteczkowa	29,042 g · mol -1
Wygląd	bezbarwny gaz
Związki pokrewne
Związki pokrewne	; N -Metylometanimina Etanimina
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Metylenoimina jest związkiem organicznym o wzorze H ₂ C=NH . Najprostsza imina , to stabilny, bezbarwny gaz, który został wykryty w całym wszechświecie. Parametry strukturalne określone za pomocą spektroskopii mikrofalowej obejmują długość wiązania C=N 1,27 Å, długość wiązania N-H 1,02 Å i kąt wiązania HNC 110,5°. Ponieważ swobodne iminy polimeryzują lub oligomeryzują po zatężeniu metylenoimina nie została wyodrębniona jako ciecz lub ciało stałe. Próba syntezy metylenoiminy z reakcji amoniaku i formaldehydu prowadzi do powstania heksametylenotetraminy .

Bibliografia _ Yelle, RV; Anichich, VG (2006). „Ujawniono skład chemiczny azotu w górnej atmosferze Tytana” . Dziennik astrofizyczny . 647 : L175 – L178. doi : 10.1086/507467 .
^ Richard Pearson Jr., Frank J. Lovas (1977). „Widmo mikrofalowe i struktura molekularna metyleniminy (CH2NH ₎ ”. J. Chem. fizyka 66 : 4149. doi : 10.1063/1.434490 .
Bibliografia _ Henkes, E.; Rossbacher, R.; Hoke, H. (2000). „Aminy, alifatyczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Wiley-VCH Verlag GmbH. doi : 10.1002/14356007.a02_001 . ISBN 9783527306732 .