Inwolutyna

Inwolutyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (4S , 5R ) -5-(3,4-dihydroksyfenylo)-3,4-dihydroksy-2-(4-hydroksyfenylo)cyklopent-2-en-1-on
Identyfikatory
Numer CAS	13677-78-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	68023767;
Identyfikator klienta PubChem	71435043;
	InChI InChI=1S/C17H14O6/c18-10-4-1-8(2-5-10)13-15(21)14(17(23)16(13)22)9-3-6-11(19) 12(20)7-9/h1-7,13,16,18-20,22-23H Klucz: JDHDWVVITVZZFY-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH O[C@H]1[C@H](C(=O)C(=C1O)C1=CC=C(O)C=C1)C1=CC=C(O)C(O)=C1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C17H14O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	314,293 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Inwolutyna to związek organiczny , który można znaleźć w grzybach należących do rodzaju Paxillus . Jest częścią klasy związków znanych jako diarylocyklopentenony. Pochodzi z atromentyny , co wykazano na podstawie badań żywieniowych 3′,3″,5′,5″-d4- atromentyny (atromentyny deuterowanej) i obserwacji włączenia deuterowanej do dwóch pochodnych atromentyny (tj. wzrostu masy monoizotopowej o 4 masy jednostek), gyrocyjanina i produkt jej utleniania, gyroporyna. Wykazano, że jest reduktorem Fe ³⁺ i przypuszcza się, że bierze w nim udział Chemia Fentona do wstępnego ataku martwej materii roślinnej.

Bibliografia _ Gotze, S; Szach, F; Heine, D; Tauber, J; Hertweck, C; Tunlid, A; Stalforth, P; Hoffmeister, D (2015). „Trzy redundantne syntetazy zabezpieczają produkcję pigmentu aktywnego redoks w Basidiomycete Paxillus involutus” . Chemia i Biologia . 22 (10): 1325–34. doi : 10.1016/j.chembiol.2015.08.016 . PMID 26496685 .
Bibliografia _ Schwenk, D; Nicolas, C; Persson, P; Hoffmeister, D; Tunlida, A (2015). „Inwolutyna jest reduktorem Fe3 + wydzielanym przez grzyb ektomikoryzowy Paxillus involutus podczas rozkładu materii organicznej na bazie Fentona” . Mikrobiologia stosowana i środowiskowa . 81 (24): 8427–8433. doi : 10.1128/AEM.02312-15 . PMC 4644656 . PMID 26431968 .

[1] Bibliografia _ Gotze, S; Szach, F; Heine, D; Tauber, J; Hertweck, C; Tunlid, A; Stalforth, P; Hoffmeister, D (2015). „Trzy redundantne syntetazy zabezpieczają produkcję pigmentu aktywnego redoks w Basidiomycete Paxillus involutus” . Chemia i Biologia . 22 (10): 1325–34. doi : 10.1016/j.chembiol.2015.08.016 . PMID 26496685 .

[2] Bibliografia _ Schwenk, D; Nicolas, C; Persson, P; Hoffmeister, D; Tunlida, A (2015). „Inwolutyna jest reduktorem Fe3 + wydzielanym przez grzyb ektomikoryzowy Paxillus involutus podczas rozkładu materii organicznej na bazie Fentona” . Mikrobiologia stosowana i środowiskowa . 81 (24): 8427–8433. doi : 10.1128/AEM.02312-15 . PMC 4644656 . PMID 26431968 .